Ataxia - un tablou clinic cu o varietate de cauze

Ataxia - un tablou clinic cu o varietate de cauze
Premiul Heredo Ataxia pentru Katrin Bürk

clinic

PD Dr. Katrin Bürk, Departamentul de Neurologie de la Universitatea din Ulm, primește Premiul Heredo Ataxia 2004, dotat cu 5.000 de euro și acordat o dată la trei ani de către Societatea Germană Heredoataxia (DHAG), ca recunoaștere a tezei sale de abilitare „Despre diagnosticul diferențial al ataxiilor sporadice la vârsta adultă”. Premiul va fi acordat cu ocazia reuniunii anuale DHAG de la Wiesbaden (2-4 aprilie 2004) și va fi împărțit ca de obicei anul acesta. Pe lângă Dr. Bürk este câștigătorul Prof. Dr. Dagmar Timmann-Braun de la Universitatea din Essen.

Ataxiile sporadice (tulburări de mișcare datorate afectării cerebelului) sunt un grup de boli diferite care diferă în expresia clinică, cursul și prognosticul. Dacă, ca în majoritatea cazurilor, nu există o cauză ereditară, tabloul clinic se numește ataxie cerebelară sporadică. Până în prezent nu este clar dacă ataxia sporadică este de fapt un tablou clinic omogen. Scopul investigațiilor actuale a fost, printre altele, să clarifice dacă există dovezi ale existenței mai multor forme de ataxie sporadică.

Dr. În plus față de diferite alte abordări de cercetare, Bürk a efectuat, în special, analize volumetrice și calitative ale descoperirilor de imagistică prin rezonanță magnetică. Volumetria bazată pe RMN permite evaluarea macroanatomico-morfologică a structurilor cerebrale în timpul vieții pacienților afectați și, astfel, poate înlocui într-o anumită măsură examenul neuropatologic. Bürk a reușit să arate că există o reducere constantă a volumului cerebelului la toți pacienții cu ataxie sporadică. Luând în considerare alte structuri ale creierului, a fost posibil, de asemenea, să se diferențieze în mod clar un anumit subgrup de pacienți nu numai de persoanele de control, ci și de alți pacienți cerebeloși. Constatările volumetrice și calitative ale RMN susțin presupunerea că ataxiile sporadice sunt un grup eterogen de boli.

Ipoteza că boala apare sub diferite forme a fost susținută și de teste de laborator prin detectarea anticorpilor circulanți împotriva gliadinei la unii dintre pacienții cu ataxie sporadică. Detectarea acestor anticorpi indică prezența așa-numitei boli autohtone sau celiace. Această imagine clinică se caracterizează printr-o intoleranță la glutenul proteinei din cereale și de obicei duce la tulburări digestive și pierderea în greutate. În medicina internă și literatura pediatrică se știe de mult că o mică parte din pacienții cu boală celiacă cu simptome gastro-intestinale pot dezvolta, de asemenea, o tulburare a mersului. Cu toate acestea, nou și surprinzător este cel de acum de Dr. Detectarea de către Bürk a anticorpilor circulanți împotriva gliadinei la aproximativ 12% dintre pacienții cu ataxie sporadică. În lucrarea sa, Bürk a descris mai întâi o abordare terapeutică pentru acești pacienți.

Caracteristicile acestui comunicat de presă:
Nutriție/sănătate/îngrijire, medicină
supraregional
rezultatele cercetării
limba germana