Avertisment supraponderal de la Afssaps pe Alli și Xenical

Orlistat, comercializat în Franța sub denumirile Alli ® și Xenical ®, este reevaluat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Această reevaluare urmărește apariția mai multor cazuri grave de afectare a ficatului la utilizatori. În așteptarea rezultatelor activității EMA, Agenția Franceză pentru Medicamente, Afssaps, solicită medicilor, farmaciștilor și utilizatorilor de orlistat să fie vigilenți.

Leziuni hepatice severe

Xenical ®, vândut pe bază de prescripție medicală din 1998 și Alli ®, vândut fără prescripție medicală din 2009, sunt două medicamente care ajută la eliminarea digestivă a grăsimilor, care pot fi utile ca parte a dietei (supraponderalitate, obezitate).

Problemă: Afssaps avertizează astăzi despre un posibil risc hepatic, la 5 luni după ce a fost îngrijorat de un posibil risc renal. Într-adevăr, „au fost raportate mai multe cazuri grave de afectare a ficatului la pacienții tratați cu orlistat, care au condus, în unele cazuri, la un transplant de ficat sau chiar la moartea pacientului”, subliniază agenția.

Cu toate acestea, legătura cauză și efect nu a fost încă stabilită, de unde ancheta în curs a EMA. Prin urmare, Afssaps solicită vigilență „în așteptarea rezultatelor acestei evaluări”.

Aveți grijă la simptomele afectării ficatului

---