BEFIZAL 200MG CPR 84 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Medicamente modificatoare de lipide (OA)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 5,37 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Befizal este indicat pe lângă o dietă adaptată și alte măsuri non-farmacologice (cum ar fi exercițiile fizice, pierderea în greutate) în următoarele cazuri:
Tratamentul hipertrigliceridemiei severe asociate sau nu cu colesterol HDL scăzut.
Hiperlipidemie mixtă atunci când o statină este contraindicată sau nu este tolerată.
Doze și mod de administrare
În combinație cu regimul, acest medicament este un tratament simptomatic pe termen lung, a cărui eficacitate ar trebui monitorizată periodic.
Doza este în medie de 3 comprimate pe zi, de preferință luate cu mesele.
În caz de insuficiență renală (vezi secțiunea Proprietăți farmacocinetice), doza trebuie ajustată în funcție de creatinina serică și de clearance-ul creatininei * în conformitate cu schema de dozare de mai jos:
Clearance de
creatinină * (ml/min)
Creatinină serică (µmol/l)
Doza zilnica
* Real sau, dacă este necesar, estimat de formula Cockroft: valoarea creatininei serice ajustată în funcție de vârstă, greutate și sex: Clcr = (140 - vârstă) X greutate/0,814 X creatinină serică cu vârsta exprimată în ani, greutatea în kilograme, creatinina serică în micromol/l.
Această formulă este valabilă pentru vârstnici, bărbați și trebuie corectată pentru femele prin înmulțirea rezultatului cu 0,85.
La pacienții cu dializă, doza trebuie redusă la 200 mg la fiecare 3 zile, deoarece bezafibratul nu este dializabil.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește + 30 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament nu trebuie prescris niciodată în următoarele situații:
Hipersensibilitate la bezafibrat, la una dintre componentele sale menționate la 6.2 sau la alți fibrați,
Fotosensibilitate cunoscută sau reacții fotoalergice la fibrate,
În combinație cu alți fibrați (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni),
Insuficiență renală severă cu creatinină serică> 60 mg/l (> 530 µmol/l) sau clearance al creatininei 10 g/l) insuficient corectată de dietă și care expune mama la riscul de pancreatită acută
Nu există informații despre trecerea bezafibratului în laptele matern. Prin urmare, prescripția nu este recomandată.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Pot apărea leziuni musculare (mialgie, slăbiciune și crampe musculare) însoțite adesea de o creștere semnificativă a CPK (creatin fosfokinază). În cazuri izolate au fost raportate leziuni musculare severe (rabdomioliză).
În majoritatea cazurilor, aceste efecte rezultă din supradozajul de bezafibrat sau din utilizarea inadecvată a bezafibratului cu eliberare prelungită, cel mai adesea în prezența insuficienței renale sau a hipoalbuminemiei.
Leziunea musculară trebuie luată în considerare la orice pacient cu mialgie difuză, sensibilitate musculară dureroasă și/sau o creștere semnificativă a CPK musculară (mai mare de 5 ori normală); în aceste condiții, tratamentul trebuie oprit.