BILTRICID 600MG CPR QUADRISEC 6 dozaj și efecte secundare revista de sănătate

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Antiparazitare sistemice (NT)

600mg

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 22,28 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

Infestări parazitare cu trematode, inclusiv:

Bilharziasis: Schistosoma haematobium, Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni,

Distomatoză: Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani.

Doze și mod de administrare

Dozajul variază în funcție de parazit:

Schistosoma haematobiumO doză unică de 40 mg per kg de greutate corporală. Schistosoma mansoniSchistosoma intercalatumO doză unică de 40 mg sau 2 doze de 20 mg pe kg de greutate corporală administrată în decurs de 24 de ore. Schistosoma japonicumO doză unică de 60 mg sau 2 doze de 30 mg pe kg de greutate corporală pe parcursul a 24 de ore. Clonorchis sinensisOpisthorchis viverrini3 doze de 25 mg per kg de greutate corporală distribuite pe parcursul a 24 de ore. Paragonimus westermani 3 x 25 mg/zi per kg de greutate corporală timp de 2 zile.

Siguranța la copii cu vârsta sub 1 an nu a fost stabilită. Datele disponibile în prezent sunt descrise în secțiunea 5.1.

Comprimatele trebuie luate cu puțin lichid, fără a le mesteca, în timpul sau după masă, dacă este posibil.

Pentru a preveni sufocarea la copiii cu vârsta sub 6 ani, comprimatele pot fi zdrobite sau rupte și amestecate cu alimente semi-solide sau lichide.

În cazul unei doze unice, se recomandă o doză seara.

În cazul dozelor repetate în aceeași zi, intervalul dintre fiecare doză nu trebuie să fie mai mic de 4 ore și nu trebuie să depășească 6 ore.

Numărul de tablete necesare poate fi calculat din următorul tabel:

Greutate corporala. în kg Număr de cpr echivalent cu 1 x 20 mg/kg Greutate corporală. în kg Număr de cpr echivalent cu 1 x 25 mg/kg Greutate corporală. în kg Număr de cpr echivalent cu 1 x 30 mg/kg 20-25/26 ¾ 22-26 1 24-28 1 ¼ 26/27-33 1 27-33 1 ¼ 29-33 1 ½ 34-41 1 ¼ 34 -38 1 ½ 34-37 1 ¾ 42-48 1 ½ 39-44 1 ¾ 38-43 2 49-56 1 ¾ 45-50 2 44-48 2 ¼ 57-63 2 51-56 2 ¼ 49-53 2 ½ 64-70 2 ¼ 57-62 2 ½ 54-56 2 ¾ 71-78 2 ½ 63-68 2 ¾ 58-63 3 79-86 2 ¾ 69-75 3 64-67 3 ¼

Condiții de prescripție și eliberare

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru depozitare:

Fără precauții speciale de păstrare.

Date preclinice de siguranță

Incompatibilități

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie,

Administrarea concomitentă cu rifampicină: deoarece rifampicina este un inductor puternic al citocromului P450, este posibil ca nivelurile plasmatice eficiente de praziquantel să nu fie atinse atunci când este administrat concomitent (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

Sarcina și alăptarea

Studiile la animale nu au produs nicio dovadă a unui efect embriotoxic sau teratogen. Datele raportate în literatură arată un număr mare de femei tratate fără efecte dăunătoare.

Analizele publicate de OMS privind raportul beneficiu/risc al praziquantelului, în zonele în care schistosomiaza și helmintozele cu transmitere telurică sunt endemice, au relevat că beneficiile tratamentului la femeile aflate la vârsta fertilă sau însărcinate au depășit riscul. a copilului lor. Beneficiul tratamentului unei femei însărcinate include reducerea anemiei materne, îmbunătățirea greutății la naștere și supraviețuirea nou-născutului. Prin urmare, praziquantel poate fi utilizat în timpul sarcinii, dacă este justificat clinic.

Praziquantel se excretă în laptele matern la 0,0008% din doza administrată mamei.

Nu a fost stabilită posibilitatea unui efect farmacologic la sugarul care alăptează.