Bluevac-4 - MSD Animal Health Germania
Vaccin împotriva limbii albastre
Ingredient (e) activ (e) și alte ingrediente
Fiecare ml de vaccin conține:
Virusul bolii limbii albastre inactivat, serotipul 4, tulpina BTV-4/SPA-1/2004
10 6,5 GKID50 *
* GKID50: cultură tisulară - doză infecțioasă 50% corespunzătoare titrului înainte de inactivare (eficacitatea produsului final confirmată de infecția cu stres a speciei țintă)
Adjuvanți:
Hidroxid de aluminiu 6 mg
Saponină purificată (Quil A) 0,05 mg
Materiale auxiliare:
Timerosal (conservant) 0,1 mg
Domenii de aplicare)
oaie
Pentru imunizarea activă a ovinelor pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 4 al virusului limbii albastre.
* (Ciclul pragului) Ct valoare ≥ 36, care a fost determinată printr-o metodă validată RT-PCR și indică faptul că nu este prezent genomul virusului
Debutul imunității:
21 de zile după finalizarea cursului primar de vaccinare.
Durata imunității:
1 an după terminarea imunizării de bază.
Vită
Pentru imunizarea activă a bovinelor pentru a preveni viremia *, care este cauzată de serotipul 4 al virusului limbii albastre.
* (Ciclu prag) Valoare Ct ≥ 36, care a fost determinată printr-o metodă validată RT-PCR și indică faptul că nu este prezent genomul virusului
Debutul imunității:
21 de zile după finalizarea cursului primar de vaccinare.
Durata imunității:
1 an după terminarea imunizării de bază.
Contraindicații
Efecte secundare
Ocazional se poate observa o creștere a temperaturii corpului în intervalul de la 0,5 la 1,0 ° C. Temperatura ridicată nu a durat mai mult de 24 până la 72 de ore.
Nodulii sunt foarte frecvenți în piele. La oi, nodulii pot atinge un diametru de până la 3 cm (53% din animale) și pot regresa în decurs de aproximativ 35 de zile. La bovine, nodulii pot atinge un diametru de până la 5 cm, persistă pe o perioadă nedeterminată (la 25% dintre animale chiar mai mult de 41 de zile după vaccinare) și regresează treptat.
În cazuri rare, pot apărea următoarele reacții:
- reacții de hipersensibilitate (cu hipersalivare)
- Simptome sistemice (letargie, edem, stare generală de rău, pierderea poftei de mâncare și deces)
- tulburări de reproducere (avorturi spontane și comportament postpartum)
- Scăderea producției de lapte
- Reacții locale: durere la locul injectării
- simptome respiratorii (respirație scurtă și secreție nazală).
Informațiile privind frecvența reacțiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate au efecte secundare în timpul tratamentului)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 de animale)
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 tratați)
- Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 de animale)
- Foarte rare (mai puțin de 1 din 10000 de animale tratate, inclusiv rapoarte individuale).
În cazul în care aveți efecte secundare, în special cele care nu sunt menționate în prospect
se găsesc pe animalul dvs., informați medicul veterinar.
Specii vizate
Ovine și vite
Dozajul pentru fiecare specie, tipul și durata de aplicare
Pentru utilizare subcutanată.
Ovine de la vârsta de 2 luni la animalele născute de baraje nevaccinate (sau de la 2,5 luni la animalele născute de baraje vaccinate): Se injectează 1 doză de 2 ml subcutanat, indiferent de greutate și greutate Vârstă.
Revaccinarea: 1 doză pe an
Bovine de la 2 luni la animalele născute din baraje nevaccinate (sau de la 3 luni la animalele născute de baraje vaccinate): Se injectează 2 doze de 4 ml subcutanat la fiecare 4 săptămâni, indiferent de greutate și vârstă.
Revaccinarea: 1 doză pe an
Instrucțiuni pentru o utilizare corectă
Scutura bine inainte de folosire.
Se administrează în condiții aseptice normale.
perioada de asteptare
Instrucțiuni speciale de depozitare
Nu lăsați medicamentele la îndemâna copiilor.
Depozitați și transportați la rece (2C - 8C). Protejați-vă de lumină. Nu înghețați.
Nu utilizați medicamentul veterinar după data de expirare înscrisă pe etichetă/cutie.
Avertismente speciale
Avertismente speciale pentru fiecare specie țintă:
Ocazional, prezența anticorpilor materni la oile cu vârsta minimă recomandată poate compromite protecția oferită de vaccin.
Nu sunt disponibile informații despre utilizarea vaccinului la bovine seropozitive, inclusiv la cei cu anticorpi materni.
Dacă acest vaccin este utilizat la alte rumegătoare domestice și sălbatice care sunt expuse riscului de infecție, ar trebui să se acorde o atenție deosebită atunci când se utilizează vaccinul la aceste animale și mai puține animale individuale trebuie vaccinate ca martor înainte de vaccinarea efectivului. Nivelul de eficacitate la alte specii poate diferi de cel la ovine și bovine.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Vaccinați numai animale sănătoase.
Precauții speciale pentru utilizator:
În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Poate fi utilizat pe oi și vaci în timpul sarcinii.
Siguranța produsului în timpul alăptării la oi și vaci nu a fost stabilită.
Rareori se poate observa scăderea producției de lapte.
Rareori pot fi observate tulburări de reproducere (avorturi spontane și comportament postpartum).
Inofensivitatea și eficacitatea la bovinele de reproducție masculine nu au fost investigate. Utilizarea la aceste animale trebuie efectuată numai după o evaluare a raportului beneficiu-risc de către medicul veterinar responsabil și/sau autoritatea națională competentă, în conformitate cu reglementările aplicabile privind vaccinarea împotriva bolii limbii albastre.
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune:
Nu sunt disponibile informații despre inofensivitatea și eficacitatea vaccinului atunci când este utilizat în același timp cu un alt produs veterinar. Prin urmare, dacă vaccinul trebuie utilizat înainte sau după administrarea unui alt produs veterinar, trebuie decis de la caz la caz.
Supradozaj (simptome, măsuri de urgență, antidoturi):
Nu s-au observat alte efecte secundare decât cele descrise în secțiunea 6 după o doză dublă.
A nu se amesteca cu alte medicamente veterinare.
Luați măsuri speciale de precauție pentru eliminarea oricărui medicament neutilizat sau a deșeurilor, dacă este necesar
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.
Întrebați medicul veterinar cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri servesc protecției mediului.
Starea informațiilor
Mai multe informatii
Grupa farmacoterapeutică: vaccinul împotriva limbii albastre.
Coduri ATCvet: Ovine: QI04AA02; Bovine: QI02AA08.
Pentru a stimula imunitatea activă împotriva serotipului 4 al virusului febrei catarale ovine.
Dimensiuni ambalaj:
Cutie de carton cu o sticlă de 50 ml
Cutie de carton cu o sticlă de 100 ml
Cutie de carton cu o sticlă de 250 ml
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.