Buze; persoana bolnavă; despre viața ei cu distribuție de grăsime; ziune
Foto: Georg Lukas
Nina Uhlenbrock a fost diagnosticată cu lipedem de cinci ani, iar tânăra de 37 de ani suferă de asemenea de limfedem și diabet de tip 1. Totuși, nu lasă distracția vieții să fie luată. Un interviu cu tânăra curajoasă.
Nina Uhlenbrock suferă de lipedem. Viața cu tulburarea patologică de distribuție a grăsimilor nu este ușoară și, mai presus de toate, dureroasă. Dar tânărul de 37 de ani privește înainte. Ea a vorbit cu BILD der FRAU despre viața de zi cu zi cu boala.
Depuneri de grăsime pe extremități, restul corpului normal până la subțire: Oricine suferă de lipedem are o tulburare patologică a distribuției grăsimilor în organism. În 85 la sută din cazuri, boala, cunoscută și sub numele de sindrom de sac, începe în timpul pubertății. Până în prezent, se știe puțin despre lipedem, deși se estimează că afectează aproximativ opt la sută din populația feminină - deși aproape niciun bărbat.
Acesta este probabil unul dintre motivele pentru care medicii fac deseori diagnosticul corect foarte târziu, uneori deloc. Rău pentru cei afectați, care nu numai că trebuie să facă față aspectului extern, dar nu sunt rareori tachinați și, prin urmare, adesea trebuie să se lupte cu probleme psihologice. Ca să nu mai vorbim de durere. Nina Uhlenbrock este familiarizat cu toate acestea: Femeia de 37 de ani suferă de lipedem, tot din limfedem: lichid depozitat în țesut, care apare de obicei pe picioare, picioare, dar și brațe și față.
Nina Uhlenbrock are 37 de ani și suferă de lipedem: viața ei cu boala
În 2015, Nina Uhlenbrock a fost diagnosticată cu lipoedem/limfedem după ce a auzit despre boală la un eveniment și a recunoscut-o: „La început am fost îngrozită”, spune ea BILD der FRAU, îngrozită de ea, cu adevărat și de fapt să fiu bolnav, „dar în cel de-al doilea moment am fost și eu ușurat, pentru că știam acum că există modalități de a încetini și a ușura”.
De exemplu, articole de îmbrăcăminte de compresie: persoanele care suferă poartă articole de îmbrăcăminte de compresie pe părțile afectate ale corpului pentru a reduce dezvoltarea umflăturilor și senzația de durere. Tânăra de 37 de ani le poartă acum în fiecare zi: pe brațe și picioare, „pentru vară am și ciorapi pentru noapte și îngrijiri toracice suplimentare”.
Abonați-vă la poza buletinului informativ pentru femei
Cele mai bune știri, puzzle-uri, rețete și ghiduri ale săptămânii noastre pentru dvs. prin e-mail și gratuit.
Cum este să trăiești astăzi la cinci ani după ce ai fost diagnosticat? „Boala mi-a schimbat viața într-un mod pozitiv”, este răspunsul uimitor de la Nina Uhlenbrock. "Aș spune că simt mai multă iubire de sine față de mine. Nu vreau să mă lupt cu mine însămi, dar încearcă să mă accept așa acum și astfel să îi încurajez pe ceilalți cât mai mult posibil".
Există, de asemenea, o altă boală gravă
Desigur că sunt zile, dezvăluie tânăra, când se ceartă cu ea însăși sau nu se găsește frumoasă. Dar, în general, se descurcă bine cu boala. Ea nu poate spune exact de ce, „pentru că cu un an mai devreme am fost diagnosticat cu diabet de tip 1 și mi se pare foarte greu și lent să fac față”.
Lucrul într-un magazin de materiale medicale o ajută enorm, spune Nina Uhlenbrock: „M-am specializat în tratamente limfologice și întâlnesc în fiecare zi femei minunate care sunt afectate, dar care nu au fost la fel de norocoase ca mine. Am avut-o după focar Obținerea rapidă a diagnosticului de lipedem și obținerea rapidă a îngrijirii corecte. Multe femei se luptă pentru un număr incredibil de ani înainte de a găsi chiar și un medic care să poată pune diagnosticul. Cuvinte mari de la cineva care trebuie să lupte singur cu trei boli grave!
Sport și alimentație sănătoasă: Da, dar vă rog să nu aveți nicio dietă!
Subiectul sportului a jucat întotdeauna un rol pentru Nina Uhlenbrock: „De câte ori sănătatea mi-a permis-o, mergeam regulat la sală”. Recent, împreună cu un partener, a dezvoltat chiar și un program sportiv special pentru persoanele cu lipedem și obezitate: „Se numește LANUC Lipedema Sports și suntem foarte implicați în dotarea studiourilor de fitness și a practicilor de fizioterapie cu programul nostru, astfel încât toți cei afectați să poată antrenează-te în pace în sala lor de gimnastică ".
O dietă sensibilă este la fel de importantă: „Din păcate, nu a existat încă un tip de dietă care să fie deosebit de bun pentru lipedem”, spune Nina Uhlenbrock. În primul rând, este important ca cei afectați să mănânce deloc: „Știu o mulțime de femei care au trebuit să urmeze prima dietă la vârsta de nouă ani - mă tem de gând”. Ea a suferit deja de caruselul dietetic: Ca o fată tânără, vrei să poți ține pasul până la urmă, iar picioarele grase nu sunt prea binevenite nici mai târziu.
Dar crede că mania de slăbire la care s-au înclinat atât de multe femei este cu adevărat rea: „Trebuie să spun că nici măcar nu știu femei sănătoase, cu obiceiuri alimentare normale, dar cele care suferă de lipedem au trecut cu adevărat prin iad.” Încă un motiv pentru care a făcut pace cu ea însăși: „Pentru mine este foarte trist că femeile cred și astăzi că trebuie să facă acest lucru pentru a-i face pe plac celorlalți”.
Despre durerea fizică și psihologică
Stresul, spune Nina Uhlenbrock. este ultimul blocant pentru ea: "Poate merge atât de departe încât nu mă mai pot ridica în durere. Încerc să accept zile de genul acesta, pentru că evitarea stresului este din păcate mai ușor de spus decât de făcut". Dar există câteva măsuri de protecție pe care ea le-a introdus pentru ea însăși: „Așa mă despart de bătăușii energetici din mediul meu și încerc mereu să mă împovărez doar cât pot gestiona. Dar pentru că îmi place să lucrez și, de asemenea, în ceea ce privește relațiile publice Sunt foarte activ, desigur, asta este întotdeauna un lucru. Soțul și familia ei sunt un „fundal grozav”: ei stau întotdeauna în spatele ei.
Din păcate, boala aduce și stres psihologic: „Din fericire, experiențele proaste sunt limitate pentru mine”, spune Nina Uhlenbrock. „Bineînțeles că de multe ori ai experiențe dureroase cu medicii și trebuie să te aperi constant împotriva stereotipurilor”.
Ceea ce îi face mereu foarte triști și îi preocupă cu adevărat: "Când persoanele grav afectate stau într-un scaun cu rotile și nu mai pot face față vieții singure fără ajutor din exterior. Mă tem că la un moment dat voi fi într-un scaun cu rotile și nu voi putea face nimic singur".
Liposucția: o opțiune costisitoare
În astfel de zile, recunoaște tânăra de 37 de ani, se gândește și la liposucție. Potrivit experților, aproximativ trei până la patru proceduri la fiecare câteva săptămâni sunt necesare pentru liposucție pentru a elibera coapsele, picioarele inferioare și brațele de grăsimea stocată. Prognosticul este bun, spun ei: boala de multe ori nu mai izbucnește după liposucție. Dar procedura este foarte costisitoare: fiecare procedură costă în jur de 6.000 de euro. Dar pentru Nina Uhlenbrock există și alte motive care o împiedică să o facă: „Deși acum cunosc mari chirurgi, nu îndrăznesc”, recunoaște ea.
În primul rând, există o altă modalitate: în 2017, ea și un prieten au fondat grupul de auto-ajutorare „LipLife”: „Acum avem 40 de membri activi, dintre care 10 s-au împrietenit cu adevărat”, relatează ea cu bucurie. De asemenea, este mândră de trupele sale, pentru că femeile își iau soarta în mâinile lor și fac ceva în loc să sufere în privat. Pentru ea, fiecare persoană afectată care a declarat război lipedemului este un model de urmat. La final, ea îi cheamă pe toți cei afectați: "Fetelor, ești mai mult decât lipedem! Fă pace cu tine."
Aici puteți afla mai multe despre bolile lipedemului și limfedemului.
Julia Specht suferă, de asemenea, de lipedem. Tânărul de 24 de ani încă privește înainte. Într-un interviu cu BILD der FRAU, femeia curajoasă povestește și cum a învățat să se descurce și cum trăiește astăzi cu boala.
Este frumos și important ca femeile puternice precum Nina Uhlenbrock și Julia Specht să ne încurajeze în vremuri de modele de dimensiuni zero să ne arătăm cine suntem. Pentru că exact așa suntem noi buni! Aceste femei o văd și așa:
Sunt bun așa cum sunt
Marile campanii de „pozitivitate corporală” devin tot mai importante. Arătăm trei proiecte grozave care sărbătoresc femeile cu presupuse pete. Iar proiectul de pozitivitate corporală „Sub noi suntem femei” arată și femeile așa cum sunt: fără ornamente, cu defecte, complet naturale. Pe scurt: de nedescris feminin!