Cabergolina are un efect antidiabetic central - DiabetoNet
În urma observațiilor fortuite susținute de studii controlate randomizate dublu-orb, FDA a aprobat în 2010 bromocriptina ca agent antidiabetic cu acțiune centrală în diabetul de tip 2 (T2DM), capabil să scadă glicemia bazală și să crească sensibilitatea la insulină.
Anterior, principala indicație pentru acest agonist al receptorului dopaminei de tip 2 era pentru tratamentul hiperprolactinemiei, acromegaliei și în special a bolii Parkinson. Implicarea dopaminei în reglarea gluconeogenezei hepatice ar explica îmbunătățirea metabolismului glucozei.
Cabergolina, un agonist dopaminergic cu acțiune îndelungată, cu o afinitate mai mare a receptorilor și o toleranță mai bună, a înlocuit treptat bromocriptina în practica endocrină.
O echipă iraniană a evaluat beneficiul cabergolinei ca agent hipoglicemiant prin efectuarea unui studiu terapeutic dublu-orb împotriva placebo la 40 de subiecți cu T2DM tratați cu cel puțin 2 antidiabetici orali.
Cabergolina a fost administrată în doză de 0,5 mg pe săptămână timp de 3 luni și a fost continuată timp de încă 3 luni la cei care nu erau ținta.
Evaluarea la începutul și la sfârșitul studiului a inclus o măsurare a nivelurilor de glucoză bazale și post-mese, un profil lipidic și evaluarea rezistenței la insulină prin calcularea indicelui HOMA-R.
După 3 luni, grupul cu cabergolină a prezentat o scădere a glicemiei bazale (medie 1,56-1,37 g/L: p = 0,004) și a HbA1c (medie 8,6-7,5%: p = 0,003), dar nu a existat nicio modificare semnificativă glicemia si indicele HOMA-R.
Proporția respondenților la tratament (HbA1c