Cancerul intestinului subțire Ghidul dumneavoastră pentru cancerul intestinului subțire
Cancerul intestinului subțire este o tumoare malignă în cel mai lung organ din corp, intestinul subțire. Tumora se dezvoltă de obicei din mucoasa intestinală, mai precis din celulele degenerate ale glandei mucoasei. Această formă de cancer al intestinului subțire este cunoscută și sub numele de adenocarcinom (adeno înseamnă glandă). Etapa preliminară a cancerului de colon este cunoscută sub numele de polip, adică o modificare benignă a peretelui intestinal. Diviziunea celulară masivă poate duce la o tumoare malignă pe o perioadă de câțiva ani. Numai tumorile maligne ale intestinului subțire sunt cunoscute sub numele de cancer al intestinului subțire.
afişa
SIEWA. Aceasta este îngrijirea la domiciliu.
Partenerul dvs. pentru îngrijirea stomacului și incontinenței.
Deoarece cancerul intestinului subțire este de obicei detectat doar într-un stadiu avansat, metastazele s-au format deja în alte organe și țesuturi în timpul diagnosticului. Cancerul intestinului subțire poate afecta și abdomenul. Dacă peritoneul este puternic afectat, se numește carcinoză peritoneală.
Pentru cancerul intestinului subțire, intervenția chirurgicală se face de obicei cu scopul de a îndepărta complet tumora. Chimioterapia și radioterapia pot fi, de asemenea, utilizate. Radiațiile se fac de obicei înainte de operație pentru a reduce dimensiunea tumorii. Chimioterapia pentru cancerul intestinului subțire poate fi utilizată înainte sau după operație.
Frecvența cancerului intestinului subțire
Riscul de a dezvolta cancer de colon crește odată cu înaintarea în vârstă. Vârsta medie de debut este de 72 de ani pentru bărbați și 75 de ani pentru femei. Doar 10 la sută din toate cazurile noi se găsesc la persoanele cu vârsta sub 55 de ani. Pentru persoanele chiar mai tinere, riscul de a dezvolta cancer de colon este foarte scăzut.
Cancerul intestinului subțire și ereditatea
Există o singură excepție: dacă există o modificare genetică foarte rară, cancerul de colon poate afecta și persoanele mai tinere. Se face distincția între cancerul de colon ereditar non-polipos (HNPCC) și polipoza adenomatoasă familială (FAP). În plus, cancerul intestinului subțire poate rezulta și din boala ereditară sindromul Peutz-Jeghers, care se caracterizează prin pete de pigment pe față, în special în zona buzelor și a mucoasei bucale. În această boală, un număr mare de polipi benigni apar în intestinul gros și subțire, care se pot dezvolta apoi într-o tumoare malignă.
Cancerul de colon ereditar non-polipos (HNPCC)
Cancerul de colon ereditar non-polipoid este vinovatul în cinci până la șapte la sută din toate cazurile de cancer de colon. Acest tip de cancer de colon se mai numește sindrom Lynch. Defectele genetice responsabile nu au fost încă cercetate pe deplin. Există o predispoziție de la naștere, astfel încât cei afectați se îmbolnăvesc mult mai devreme decât cu alte tipuri de cancer de colon. Tumora se poate dezvolta în intestinul gros și subțire, dar și în stomac, uter, ovare, uretere sau căile biliare. Aici este logic ca pacienții și rudele apropiate să discute cu medicul despre un program special de depistare a cancerului și de depistare precoce care prevede examinări anuale preventive de la vârsta de 25.
Polipoză adenomatoasă familială (FAP)
Polipoza adenomatoasă familială este a doua formă ereditară cea mai frecventă de cancer de colon. Tinerii de aproximativ 20 de ani sunt deja afectați, deoarece un număr mare de polipi intestinali se dezvoltă aici la o vârstă fragedă, care în timp se dezvoltă în tumori maligne. Prin urmare, programul de îngrijire preventivă intră în vigoare foarte devreme: de la vârsta de 10 ani, intestinul gros și subțire, glanda tiroidă și cavitatea abdominală sunt examinate anual. Polipii sunt de obicei localizați în catarg și colon, dar pot apărea și în stomac sau duoden.