Când chimioterapia creează cancer
Nu este un secret faptul că mulți agenți chimioterapeutici sunt ei înșiși cancerigeni, adică cancerigeni (am raportat despre acest lucru în articolul meu: „Celulele canceroase se luptă”). Cu toate acestea, acești agenți sunt prima alegere pentru combaterea tumorilor - pe lângă radiații și îndepărtarea chirurgicală a tumorilor.
Totuși, ceea ce nu a reușit este observația că medicamentele pentru chimioterapie pot dezvolta rezistență la terapie. În loc să distrugă tumora, ele par să încurajeze creșterea acesteia. Știm ceva similar de mult timp din antibiotice. Și în mod surprinzător, nici rezistența la agenții chimioterapeutici nu este un „lucru nou”.
Chimioterapie favorabilă cancerului
Se pune întrebarea cum un „ucigaș tumoral” planificat poate deveni brusc un „prieten” al cancerului. O posibilă cauză ar putea fi faptul că practic toți agenții chimioterapeutici slăbesc semnificativ sistemul imunitar al pacientului, ceea ce, la rândul său, favorizează condițiile pentru creșterea și răspândirea sau apariția unor noi tumori.
Acest mecanism este cu siguranță responsabil pentru sensibilitatea crescută a pacienților cu cancer la infecție.
Astăzi se suspectează un alt aspect care contribuie la „dezertarea” agenților chimioterapeutici: Deoarece tumora nu există izolat de țesutul său vecin, se suspectează interacțiunile legate de terapie între tumoare și țesutul vecin sănătos.
Ca rezultat al chimioterapiei, proteinele sunt produse în țesutul vecin, care au un efect de amortizare asupra agenților chimioterapeutici (deteriorarea cauzată de tratament în microambientul tumoral promovează rezistența terapiei la cancerul de prostată prin WNT16B. - https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22863786). Acest lucru a deschis calea tumorii pentru a continua să prospere și extinderea și extinderea acesteia.
Între timp, există și dovezi din testele de laborator că sursa proteinelor care subminează chimioterapia se găsește în fibroblastele țesutului vecin. Deoarece aceste experimente au reușit să demonstreze că fibroblastele din țesutul sănătos au produs de până la 30 de ori mai multă proteină doar citată atunci când au fost administrați agenți chimioterapeutici decât în condiții fiziologice normale.
Proteina în sine a fost capabilă să ex. Pentru a stimula creșterea celulelor canceroase de prostată, pentru a lăsa tumora să crească în țesutul vecin și pentru a iniția rezistența la chimioterapie.
Experimentele efectuate pe animale cu șoareci arată, de asemenea, că unii agenți citostatici promovează stabilirea tumorilor fiice (metastaze). Oamenii de știință au indus cancer la sân la rozătoare și le-au tratat cu doxorubicină și paclitaxel. Citostaticele sunt utilizate la om pentru tratamentul tumorilor mamare.
Experimentele au arătat că celulele maligne eliberează anumite substanțe mesager sub influența celor două medicamente. Celulele eliberează întotdeauna așa-numiții „exosomi”.
Aceste bule de membrană (vezicule) conțin proteine care promovează metastaze în țesutul pulmonar. Când celulele canceroase ale sânului intră în contact cu doxorubicina și paclitaxelul, efectul exosomilor pe care le secretă este crescut.
Aplicat oamenilor, acest lucru înseamnă că pacienții care sunt tratați cu citostatice au un risc crescut de cancer pulmonar (chimioterapia susține vezicule extracelulare pro-metastatice în modelele de cancer mamar - https://www.nature.com/articles/s41556- 018-0256-3).
Prin urmare, următorul pas logic ar fi prevenirea fibroblastelor din țesutul sănătos să producă proteina de rezistență. Din punct de vedere terapeutic, practic, totuși, acest lucru este greu de realizat, deoarece aici pacientul s-ar confrunta cu o altă substanță în plus față de medicamentul pentru cancer, a cărui utilizare combinată nu poate fi deloc evaluată.
În plus, din câte știu, un astfel de medicament nu există încă. O astfel de terapie nu ar avea sens, deoarece efectul secundar al terapiei împotriva cancerului ar fi tratat cu un alt medicament, care la rândul său ar elimina efectele secundare care ar trebui apoi tratate cu un alt medicament etc.
Prof. Balkwill de la Cancer Research UK o exprimă pe scurt: pentru el, acest fapt este o dovadă că terapia cancerului nu afectează numai celulele canceroase, ci și celulele sănătoase din vecinătate, ceea ce duce la aceste și foarte probabil alte efecte secundare Oportunitati.
Apropo: Dacă sunteți interesat de astfel de informații, vă rugăm să solicitați newsletter-ul meu de practică gratuită:
Pălărie veche într-o nouă înfățișare
Oricât ar fi înclinat să considerăm aceste descoperiri ca fiind noi și senzaționale, este cu atât mai surprinzător când aflăm că dezvoltarea rezistenței la medicamentele de chimioterapie este o pălărie relativ veche. O revizuire din 2008 confirmă această afirmație (Rezistența la chimioterapie: noi tratamente și noi perspective asupra unei vechi probleme - http://www.nature.com/bjc/journal/v99/n3/full/6604510a.html).
Această publicație susține că dezvoltarea rezistenței la chimioterapie este o problemă obișnuită (credeți sau nu), în special în stadiile avansate ale bolii.
Au fost create diverse modele pentru a explica dezvoltarea rezistenței, cum ar fi inactivarea intracelulară a substanțelor active, mecanisme de detoxifiere celulară (deci există, detoxifierea organismului!), defecte în repararea ADN-ului, blocarea sau ocolirea apoptozei (moartea naturală a celulelor), aderența celulară, care este importantă în formarea metastazelor, etc.
Unul este, desigur, înclinat să creadă că dezvoltarea rezistenței într-un stadiu avansat nu este o surpriză deosebit de mare. Dar și aici, imaginea dezvoltării rezistenței începe să se schimbe.
Astăzi există indicații clare că celulele care sunt încă în faza preliminară a dezvoltării tumorii au capacitatea de a dezvolta rezistență și pot fi chiar preprogramate aici.
Dezvoltarea rezistenței într-o etapă anterioară sau ulterioară nu ar fi altceva decât cursul necesar și logic al acestei preprogramări. Nu se știe încă cum vor arăta schimbările care determină dezvoltarea rezistenței. Odată cu crearea unui profil de genom al pacientului, este posibil, în anumite cazuri, să se prevadă dezvoltarea rezistenței la chimioterapie.
Concluzie
Celulele tumorale pre-programate, un sistem imunitar slab și proteinele favorabile cancerului din fibroblaste sănătoase fac din chimioterapie un joc de noroc. Cu toate acestea, nu este de mirare că aceste probleme apar, deoarece medicina convențională, care nu gândește holistic, se uită doar la tumoare și nu la întreaga imagine a bolii.
Astfel, consecințele menționate mai sus sunt preprogramate în abordare - așa cum este scris și aici: „Cauza recent descoperită a cancerului: lipsa oxigenului în celule”. Și cu cât te blochezi mai mult în detalii, cu atât devine mai confuz, complicat și mai puțin practic toate amestecurile. Așadar, nu este de mirare că oamenii nu atârnă aceste lucruri pe clopotul mare, ci mai degrabă sărbătoresc medicamente noi și pline de speranță în mod public și eficient ca o „descoperire” (articolul meu se potrivește, de asemenea: „Fără descoperiri în terapia cancerului”.)
Și nu este de mirare că, în afară de acest marketing senzațional, medicina împotriva cancerului are puțin sau deloc succes practic de oferit. Pentru că, în ciuda „descoperirilor” lunare în medicină, cancerul este încă în avans.