Capsulită congelată a umărului - pagina 4 - l Dietă dietă Appart Seignalet
Sprijin pentru realizarea dietei Jean seignalet fără gluten porumb fără lactate pentru boli autoimune crohn sep spasmofilie tetanie fibromialgie acnee poliartrită depresie psoriazis, acest spațiu este deținut de pacienți.
Capsulită/umăr înghețat
Re: Capsulită/umăr înghețat
Mesaj de caribu »26 iunie 2017, ora 19:48
Ultimul mesaj din pagina anterioară:
Re: Capsulită/umăr înghețat
Mesaj de macha »26 iunie 2017, ora 21:01
aceasta este cel mai bun
De fapt, ți-am ascuns asta până atunci, dar de fapt sunt un clarvăzător extra lucid
Re: Capsulită/umăr înghețat
Mesaj de manon »27 iunie 2017, ora 08:32
Re: Capsulită/umăr înghețat
Mesaj de caribu »27 iunie 2017, ora 10:00
Pentru mine cele două suporturi sunt importante. Medical, deoarece este important să înțelegem ce se întâmplă în corpul nostru pentru noi și pentru cei dragi, în special în acest tip de patologie. Psihologic pentru că la un moment dat avem nevoie de ajutor în orice caz am simțit așa. Durerea, oboseala ne epuizează psihologic.
Nu ne mai gestionăm emoțiile în același mod.
Psihologul meu a avut întotdeauna o ureche ascultătoare fără judecată fără să tragă nicio concluzie și m-a încurajat mereu să continui investigațiile în paralel.
îmi amintește de vechea dezbatere „care ouă sau pui a venit primul?”
Și atunci când nu aveți un răspuns, poate că vă spuneți că este un psihiatru.
Re: Capsulită/umăr înghețat
Mesaj de entr2o »27 iunie 2017, 13:42
Re: Capsulită/umăr înghețat
Mesaj de caribu »27 iunie 2017, ora 14:25
Re: Capsulită/umăr înghețat
Mesaj de manon »27 iunie 2017, ora 18:41
Boala Elhers Danlos dă simptome de spasmofilie, depresie și fibromialgie și răspunde foarte bine la dieta Seignalet, știu ceva despre ea RE
http://claude.hamonet.free.fr/fr/art_sed.htm
Anumite entități clinice pot fi confuze și trebuie distinse de sindromul Ehlers-Danlos.
1 - Sindromul de hipermobilitate articular izolat este destul de frecvent la persoanele din Africa neagră, Maghreb sau Oceanul Indian, dar și la europeni.
Dacă este asociat cu alte elemente clinice ale sindromului Ehlers-Danlos, atunci pot fi forme aspre ale sindromului care apar mai degrabă ca o caracteristică morfologică fără consecințe patologice, sau chiar ca o formă destul de simpatică a unei stări funcționale care generează situații de handicap.
Un caz special este cel al unei luxații recurente a șoldului la naștere, care ar trebui să sugereze sindromul Ehlers-Danlos cu consecințele asupra alegerii tratamentului care este de competență. Ce nu este ușor.
2 - Boala sau sindromul Marfan și osteogeneza imperfectă au afinități cu sindromul Ehlers-Danlos. Au în comun hiperlaxitate ligamentară. Primul este cel mai cunoscut dintre medicii care adesea fac acest diagnostic, mai degrabă decât cel al sindromului Ehlers-Danlos. Prima este, de asemenea, o boală genetică a țesutului conjunctiv care, pe lângă hiperlaxitate, este responsabilă de modificările inimii (valvelor cardiace) și ale vaselor mari (în special aorta, care pot beneficia de înlocuirea protetică în forme amenințătoare). Există dismorfie cu membre deosebit de lungi, cu un aspect particular al mâinilor (arahnodactilie). Sternul este adesea modificat gol sau proeminent. Există, de asemenea, la fel ca în sindromul Ehlers-Danlos, modificări ale ochilor, ale cristalinului, în special cu miopie frecventă sau chiar luxații.
Al doilea se caracterizează prin fracturi frecvente pentru traume minore, care a câștigat acestui sindrom porecla de „boală a oaselor de sticlă”, în timp ce în sindromul Ehlers-Danlos fracturile sunt foarte rare în ciuda frecvenței căderilor.
3 - Sindromul copiilor bătut (sau al femeilor bătute) ar putea fi menționat, în mod greșit, în fața unui copil mic cu luxații articulare sau în special vânătăi multiple și hematoame. Consecințele, pentru părinți sau pentru soț, pot fi grave. Am întâlnit cazul unui rechizitoriu și, de asemenea, cel al unui denunț abuziv de către un psihiatru către procurorul, urmat de doi ani de supraveghere a familiei în suspiciune.