Cauzele epilepsiei; revista farmaciei
În unele epilepsii, poate fi identificat un declanșator specific - de exemplu, o leziune cerebrală veche. Cauza rămâne adesea necunoscută
Convulsiile epileptice apar în creier. De ce se întâmplă acest lucru nu poate fi întotdeauna clarificat. Uneori există declanșatoare specifice. De exemplu, consecințele unei leziuni craniene-cerebrale (lumină) pot fi văzute pe imaginea prin rezonanță magnetică (pentru a vedea imaginea completă, vă rugăm să faceți clic pe lupa din stânga sus)
- Prezentare generală
- Simptome, forme de convulsii
- cauzele
- diagnostic
- terapie
- Primul ajutor
- Expert consultant
Epilepsie simptomatică
Epilepsia care se datorează unei cauze specifice se numește epilepsie simptomatică. Cauzele posibile sunt, de exemplu:
- Lipsa de oxigen în creier (în timpul sarcinii sau al nașterii)
- Tulburări circulatorii în creier (exemplu accident vascular cerebral)
- Hemoragie cerebrală
- Malformații vasculare
- Inflamația creierului (meningită, encefalită)
- Tumori cerebrale
- Leziuni cerebrale cauzate de accidente
- Tulburări metabolice
În cel mai rău caz, aceste sau alte influențe lasă un fel de cicatrice în creier. Irită celulele nervoase din jur - astfel încât convulsiile apar mai ușor în această zonă a creierului.
Simptomele și constatările uneori indică în mod clar că trebuie să existe o cauză specifică pentru epilepsie - dar aceasta nu poate fi (încă) determinată cu metodele obișnuite de examinare. Medicii vorbesc apoi de epilepsie criptogenetică.
Epilepsie idiopatică: cauză neclară
Unii oameni sunt predispuși să aibă o tendință crescută de a avea crize epileptice. Circumstanțele precum lipsa somnului, febra sau lumina pâlpâitoare declanșează o criză epileptică mai rapidă decât la „persoana obișnuită”. O astfel de dorință fundamentală de a avea epilepsie poate fi, prin urmare, inerentă leagănului și poate apărea și în familii.
Cu toate acestea, numai asta nu face epilepsie. O tendință crescută de a avea convulsii nu înseamnă că vor apărea convulsii. Epilepsia nu este „transmisă” în niciun caz direct de la părinți la copii. Încă se desfășoară cercetări în care factorii individuali duc la simpla tendință de a se dezvolta într-o boală care necesită tratament. Epilepsia care este moștenită, adică nu poate fi atribuită unei cauze specifice, se numește epilepsie idiopatică.
Cu sau fără o cauză specifică - ceea ce este mai frecvent?
Epilepsiile simptomatice și idiopatice sunt la fel de frecvente la copii. Aproximativ două treimi din epilepsiile care încep la maturitate pot fi urmărite înapoi la o cauză specifică - adică simptomatică.
Medicii clasifică epilepsiile și sindroamele epileptice într-un sistem cuprinzător - în funcție de tipul de criză (focală, generalizată, vezi capitolul Simptome), în funcție de cauză, constatările medicale, vârsta pacientului la debutul bolii. Sindroamele epileptice pot fi caracterizate în special prin diferite rezultate ale testelor.
Declarații mai precise despre evoluția bolii sunt apoi deseori posibile. Terapia depinde și de tipul de epilepsie. Câteva exemple de denumiri specifice ale bolilor sunt: epilepsia lobului temporal, sindromul West, crampe neonatale, epilepsia absenței copilăriei, sindromul Lennox-Gastaut. A enumera toate formularele ar depăși sfera acestui articol.