Cauzele hipotoniei; Știri-Medical

Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.

Hipotonia duce la pierderea tonusului muscular normal. Este practic un simptom al unei boli de bază.

Condiția se manifestă ca rezistență redusă la mișcarea pasivă a articulațiilor.

Surse de hipotonie

Defecțiunea poate fi găsită la -

Hipotonie centrală cu defecte ale creierului sau ale măduvei spinării

Nervii periferici (motori și/sau senzoriali)

Hipotonie periferică care poate afecta orice loc dintre măduva spinării și mușchi.

Joncțiunea neuromusculară la legătura dintre terminațiile nervoase și mușchi poate fi afectată.

Nervii oferă impulsul sistemului nervos central care determină mușchiul să mențină contracția sau să prezinte tonusul muscular. Defectele pot fi găsite în mușchi.

Tipuri de hipotonie

Hipotonia poate fi văzută la naștere sau mai târziu. La naștere, aceasta se numește hipotonie congenitală și acest lucru văzut mai târziu se numește hipotonie dobândită.

Cauzele hipotoniei

Există mai multe cauze ale hipotoniei, acestea includ afecțiuni genetice, cauze nutriționale și așa mai departe. (1-4)

Origini genetice ale hipotoniei

Există mai multe origini genetice ale hipotoniei, acestea includ:

Sindromul Down - este o boală genetică cu o anomalie cromozomială în care cele 21 de perechi ale cromozomului au un cromozom suplimentar. Acest lucru duce la insuficiență cardiacă, retard mental și alte complicații neurologice.
Sindromul Prader-Willi este o tulburare genetică rară care determină dificultăți limitate de creștere și de învățare
Boala Tay-Sachs este o altă afecțiune genetică rară și fatală care dăunează treptat sistemului nervos.
Sindromul Williams - este o afecțiune genetică rară care duce la defecte de dezvoltare, coordonare și limbaj.
Atrofia musculară a coloanei vertebrale este o boală moștenită care duce la slăbiciune musculară și pierderea treptată a mișcării.
Boala Charcot-Marie-Tooth este încă o altă afecțiune moștenită care afectează acoperirea cu mielină a nervilor. Mielina formează un strat protector asupra tuturor nervilor majori din corp.
Tulburările țesutului conjunctiv includ sindromul Marfan și sindromul Elher-Danlos. Acestea sunt moștenite și duc la defecte ale țesuturilor conjunctive care oferă sprijin altor țesuturi și organe.