Ciatyl Z 25mg; PZN 8691682; Altl; Farmacia

  • PZN 8691682
  • Dimensiune ambalaj 100 bucăți
  • Producător Bayer Vital GmbH Gb Pharma
  • Preț de bază 0,53 € per 1 bucată

25mg

Instructiuni de folosire

dozare

  • Medicul dumneavoastră va decide durata utilizării.
  • Nu există experiență la copii.
  • Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul este prea puternic sau prea slab.

  • Dacă luați mai mult decât ar trebui
    • Supradozajul poate duce la oboseală, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, crampe musculare, mers nesigur și dezorientare. De regulă, după câteva zile se poate aștepta la o regresie completă a simptomelor. Cu toate acestea, contactați imediat medicul dumneavoastră, care vă poate oferi un antidot adecvat.

  • Dacă uitați să luați o doză
    • Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, dar continuați tratamentul cu doza prescrisă.
    • Vă rugăm să rețineți, totuși, că medicamentul poate funcționa în siguranță și în mod adecvat numai dacă este luat în mod regulat.

  • Dacă încetați să o luați
    • În caz de reacții adverse neplăcute, vă rugăm să discutați imediat cu medicul dumneavoastră despre ce măsuri sunt disponibile și dacă alte medicamente sunt adecvate pentru tratament.

  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

  • Preparatul este un medicament utilizat pentru tratarea anumitor boli ale sistemului nervos central. Conține zuclopenthixol ca ingredient activ.
  • Se aplică
    • pentru tratamentul anumitor imagini clinice în bolile mintale (anumite forme de psihoză, stări de excitare).

Contraindicații

  • Medicamentul nu trebuie luat,
    • dacă sunteți alergic la zuclopentixol sau substanțe înrudite (tioxantene și fenotiazine, clasele de substanțe cărora li se atribuie zuclopentixol) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
    • dacă ați suferit otrăvire acută din alcool, somnifere, analgezice sau medicamente psihotrope;
    • dacă ați avut șoc circulator;
    • dacă sunteți în comă;
    • dacă aveți o tumoare suprarenală (feocromocitom);
    • dacă numărul de sânge se modifică
    • dacă suferiți de performanțe afectate ale sistemului de formare a sângelui (hematopoietic).

Efecte secundare

Observații de avertizare

  • Avertismente și precauții
    • Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua medicamentul dacă:
      • aveți leziuni hepatice sau renale;
      • suferiți de boli cardiace severe, în special aritmiile cardiace importante din punct de vedere clinic (de exemplu, torsada vârfurilor, sindromul QT congenital). Se recomandă monitorizarea regulată a funcției cardiace;
      • aveți o inimă deteriorată. Pot apărea tulburări în conducerea excitației. Se recomandă monitorizarea regulată a funcției cardiace;
      • în același timp, luați sau utilizați medicamente care pot duce, de asemenea, la anumite modificări ale ECG (prelungirea intervalului QT). Se recomandă monitorizarea regulată a funcției cardiace;
      • aveți o tumoare la sân. Medicamentul poate duce la o secreție crescută de prolactină (un hormon care, printre altele, afectează producția de lapte în sânul feminin). Experimentele pe culturi de țesuturi sugerează că aproximativ o treime din tumorile mamare umane sunt sensibile la prolactină;
      • aveți tensiune arterială severă sau scăzută sau aveți tulburări circulatorii atunci când treceți brusc de la culcare la picioare;
      • suferiți de o boală a creierului sau de leziuni organice ale creierului sau ați avut vreodată convulsii. Trebuie remarcat faptul că zuclopenthixol scade pragul convulsivant. Se recomandă verificări periodice ale undelor cerebrale (EEG). Terapia convulsivă existentă nu trebuie întreruptă în timpul tratamentului;
      • aveți boala Parkinson;
      • aveți glaucom, comportament urinar sau mărirea glandei prostatei (hipertrofie de prostată). Medicamentul trebuie apoi utilizat cu atenție, deoarece anumite efecte secundare (efecte anticolinergice) pot agrava aceste afecțiuni;
      • Deoarece medicamentul vă poate face sensibil la lumina soarelui (fotosensibilizare), trebuie să evitați expunerea prelungită sau puternică la soare în timpul tratamentului.
    • Înainte de tratament, medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice numărul de sânge (inclusiv un număr diferit de sânge) și numărul de trombocite. Dacă valorile sângelui se abat în mod semnificativ de la normă, nu este permis niciun tratament.
    • De asemenea, medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice hemograma și testele funcției hepatice la intervale adecvate în timpul tratamentului.
    • Înainte de tratament și în mod regulat în timpul tratamentului cu medicamentul, medicul dumneavoastră trebuie să efectueze teste ECG (funcția cardiacă).
    • Nivelurile scăzute de potasiu din sânge pot promova anumite aritmii cardiace (prelungirea intervalului QT în ECG). Prin urmare, medicul dumneavoastră va verifica nivelul de potasiu din sânge înainte de a începe tratamentul și, eventual, va compensa pentru un deficit de potasiu (hipokaliemie) în consecință.
    • Se recomandă prudență în cazul utilizării simultane cu medicamente care pot crește nivelul plasmatic de zuclopentixol.
    • Pacienții cu leziuni renale sau cardiace sau cu funcții cerebrale afectate (insuficiență cerebrală) sunt mai susceptibili de a prezenta reacții hipotensive la administrarea de zuclopenthixol și, prin urmare, trebuie monitorizați cu atenție.
    • În timpul tratamentului de lungă durată, succesul terapiei trebuie monitorizat pentru a putea decide dacă este indicată o reducere a dozei de întreținere. Acest lucru este valabil mai ales la doze mari.
    • Creșterea mortalității la vârstnici cu tulburări de demență
      • O mică creștere a numărului de decese a fost raportată la persoanele în vârstă cu demență tratate cu antipsihotice comparativ cu cele care nu au luat antipsihotice.
    • Fii (de asemenea) deosebit de atent,
      • dacă aveți un risc crescut de accident vascular cerebral sau o scădere temporară a aportului de sânge la creier.
      • dacă dumneavoastră sau o rudă ați avut antecedente de tromboză venoasă (cheaguri de sânge), deoarece aceste medicamente au fost asociate cu cheaguri de sânge.
    • Oamenii mai în vârstă
      • La pacienții vârstnici și pacienții cu leziuni cardiace anterioare, pot apărea tulburări de conducere. Se recomandă monitorizarea regulată a funcției cardiace.
      • Copii și tineri
        • Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți, deoarece există o experiență științifică insuficientă.

  • Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
    • Nu aveți voie să conduceți un autovehicul deoarece puteți obosi în timpul tratamentului. De asemenea, vă puteți simți amețit și leșinat, ceea ce vă reduce capacitatea de a reacționa și de a judeca. Apoi, nu mai puteți reacționa suficient și rapid la evenimente neașteptate și bruște.
    • Nu conduceți o mașină sau alte vehicule.
    • Nu trebuie să utilizați instrumente sau mașini electrice. Nu lucrați fără o prindere sigură.
    • Fiți conștienți în special de faptul că alcoolul vă va înrăutăți conducerea.