Colangita sclerozantă primară
Colangita sclerozantă primară (PSC) este o boală inflamatorie autoimună a ficatului care este cronică. PSC afectează mai întâi tractul biliar, care este localizat atât în interiorul, cât și în exteriorul ficatului.
Fibrele țesutului conjunctiv sunt dispuse în jurul căilor biliare, cum ar fi pielea de ceapă și le îngustează. Inflamația și congestia biliară apar. În stadiul avansat, boala se răspândește în țesutul hepatic.
Colangita sclerozantă primară afectează bărbații în 75 până la 90% din cazuri. Boala izbucnește de obicei între 25 și 40 de ani. Până în prezent nu a fost posibil să se clarifice ce anume cauzează boala hepatică. Cu toate acestea, în până la 80 la sută din cazuri apare împreună cu colita ulcerativă - o boală inflamatorie intestinală autoimună, cronică. Există, de asemenea, asociații cu anumite caracteristici genetice (HLA: antigeni leucocitari umani).
Simptomele colangitei sclerozante primare
Diagnosticul colangitei sclerozante primare
Dacă nu este tratată, colangita sclerozantă primară duce la ciroză hepatică. În plus, unii pacienți dezvoltă un cancer al căilor biliare (cancer al căilor biliare) ca urmare. Prin urmare, este foarte important să diagnosticați și să tratați boala în timp util.
Testele de sânge, care măsoară anumite valori hepatice, ajută la stabilirea diagnosticului. În PSC, enzimele care indică staza biliară sunt mult crescute: fosfataza alcalină (AP) și gamma-glutamil transpeptidaza (GGT). Uneori, nivelul bilirubinei este, de asemenea, crescut. La unii pacienți, anticorpii citoplasmatici antineutrofili perinucleari (p-ANCA) pot fi detectați și în serul sanguin.
În plus, colangiopancreatografia endoscopică retrogradă poate ajuta la diagnostic. Aceasta este o tehnică imagistică care arată căile biliare, vezica biliară și canalul pancreatic. Pentru a face acest lucru, medicul injectează substanțe de contrast cu raze X împotriva direcției normale de curgere (retrogradă) din intestinul subțire în căile biliare și ia raze X. Modificările devin vizibile.