Comentați pe forumul Roche Cash

Comentariul Zyndicate a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile lui Zyndicate, faceți clic pe următorul link:

clic următorul

Filiala Roche Chugai primește aprobarea pentru Mircera în doză suplimentară

Filiala japoneză Roche Chugai a primit aprobarea pentru medicamentul Mircera într-o doză suplimentară. Agentul este utilizat pentru tratarea anemiei renale, adică a anemiei legate de rinichi, așa cum a anunțat Chugai marți. Aprobarea actuală se referă la o seringă de injecție de 12,5 µg și, prin urmare, la cea mai mică doză.

Mircera a fost aprobat în Japonia din vara anului 2011 și este, de asemenea, pe piață în alte 100 de țări.

Nu pierd niciodată! Fie câștig, fie învăț!

Comentariul Zyndicate a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile lui Zyndicate, faceți clic pe următorul link:

Roche obține un succes parțial în studiul cancerului pulmonar

Roche a atins parțial obiectivele stabilite în studiul de fază III IMpower131 cu ajutorul sistemului imunoterapeutic Tecentriq. Este o formă specifică de cancer pulmonar.

Așa cum a anunțat marți filiala Roche Genenetech, combinația de Tecentriq (atezolizumab) plus chimioterapie (Carboplatin și Abraxane) reduce riscul agravării bolii sau posibil deces la pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar. Combinația a fost utilizată ca terapie de primă linie la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase la nivel pulmonar local avansat (NSCLC).

Este adevărat că studiul combinat a condus la supraviețuirea fără progresie comparativ cu tratamentul cu chimioterapie singur, conform comunicării. Cu toate acestea, în acest moment al studiului, nu s-a observat nicio îmbunătățire semnificativă a supraviețuirii globale.

Studiul continuă acum așa cum era planificat, datele anterioare fiind publicate la unul dintre viitoarele congrese de specialitate.

Studiul IMpower131 face parte dintr-o serie de studii cu imunoterapeutice Tecentriq, ale căror date sunt așteptate în următoarele luni. Aceste studii sunt importante pentru Roche, astfel încât Tecentriq să se poată stabili mai puternic în domeniul oncologiei imune.

Nu pierd niciodată! Fie câștig, fie învăț!

Comentariul Zyndicate a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile lui Zyndicate, faceți clic pe următorul link:

Filiala Roche Chugai primește undă verde pentru cererea de aprobare

O cerere de aprobare de la filiala Roche Chugai a fost acceptată de autoritatea de reglementare chineză CFDA.

După cum se spune într-un comunicat de presă de la Chugai, joi, se referă la o cerere de eldecalcitol, un derivat de vitamina D3 care este utilizat pentru tratarea osteoporozei. În general, există aproximativ 69 de milioane de pacienți cu osteoporoză în China. Unul dintre obiectivele tratamentului este de a evita fracturarea oaselor.

Nu pierd niciodată! Fie câștig, fie învăț!

Comentariul lui Elias a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile lui Elias, faceți clic pe următorul link:

Compania farmaceutică din Basel a primit statutul de terapie avansată pentru medicamentul hemofilic Hemlibra de la autoritățile sanitare din SUA.

(AWP) Roche (ROG 216,55 -0,25%) a primit desemnarea Terapiei Breakthrough de la FDS SUA pentru medicamentul său de hemofilie Hemlibra. Decizia se bazează pe datele din studiul HAVEN-3, în care tratamentul profilactic cu Hemlibra a redus semnificativ numărul sângerărilor, potrivit unui comunicat de presă de la Roche, marți.

În mod specific, este vorba despre tratamentul pacienților cu hemofilie A fără inhibitori ai factorului VIII. Context: Dacă pacienții suferă de hemofilie A, activitatea factorului VIII de coagulare a sângelui este redusă.

Statutul de descoperire a terapiei este acordat pentru a accelera dezvoltarea și posibila aprobare a unui medicament care promite progrese semnificative în tratament.

Hemlibra a fost aprobată în SUA ca profilaxie de rutină pentru pacienții cu hemofilie A cu inhibitori ai factorului VIII din noiembrie 2017.

Omul înțelept câștigă mai multe avantaje de la dușmanii săi decât prostul de la prietenii săi.
Benjamin Franklin

Comentariul lui Jiroen a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile lui jiroen, faceți clic pe următorul link:

Elias a scris pe 16.04.2018 13:30:

În ceea ce privește programele Alzheimer, comunicarea afirmă că datele din diferite programe au fost până acum promițătoare.

Poate avem știri de la Crenezumab (dezvoltat cod cu AC Immune).

Editați: Exact, dar nimic nou:

Vor fi prezentate două postere pe crenezumab; unul se va concentra pe datele preclinice și se va discuta despre mecanismul său de acțiune propus, inclusiv date care susțin legarea preferențială a oligomerilor beta amiloid neurotoxici. Un al doilea poster va descrie rezultatele unui studiu de faza Ib de siguranță, tolerabilitate și farmacocinetică în doze de până la 120 mg. Datele din acest studiu au fost utilizate pentru a determina o doză optimă utilizată acum în cadrul programului pivot CREAD în curs, care investighează crenezumab pentru tratamentul bolii Alzheimer timpurii.

DISCLAIMER Sunt mult timp cu Cassiopea, Acacia Pharma, Exro Technologies, Xeris Pharmaceuticals, AC Immune.

Comentariul Zyndicate a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile lui Zyndicate, faceți clic pe următorul link:

Roche lansează medicamentul pentru cancerul pulmonar Tecentriq în Japonia

Filiala Roche Chugai a lansat agentul terapeutic imun Tecentriq pentru tratamentul cancerului pulmonar în Japonia.

Medicamentul va fi utilizat în viitor ca perfuzie intravenoasă la pacienții cu cancer pulmonar non-rezecabil, avansat sau recurent, cu celule non-mici (NSCLC), potrivit unei declarații a lui Chugai, miercuri.

Tratamentul a fost aprobat la mijlocul lunii ianuarie. Aceasta este prima aprobare pentru Tecentriq în Japonia. Este deja aprobat în SUA, Europa și în alte 50 de țări pentru tratamentul pacienților tratați anterior cu NSCLC sau a celor care nu sunt potriviți pentru chimioterapia cu cisplatină.

Nu pierd niciodată! Fie câștig, fie învăț!

Comentariul Zyndicate a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile Zyndicate, faceți clic pe următorul link:

Noi date Roche despre Ocrevus

Compania farmaceutică Roche a prezentat noi date despre medicamentul său Ocrevus (ocrelizumab) pentru MS la congresul AAN din acest an.

Datele prezentate la AAN (Academia Americană de Neurologie) au arătat că Ocrevus a redus semnificativ activitatea bolii și progresia bolii la pacienții cu scleroză multiplă recidivantă (RMS), a anunțat Roche luni.

Patru ani de tratament continuu cu medicamentul au dus la o reducere durabilă a activității bolii la pacienții cu RMS. Acest lucru reiese dintr-o analiză a fazei de extensie deschisă. În plus, alte analize măsurate cu testul de modalități ale cifrelor simbolice au arătat că Ocrevus a încetinit declinul cognitiv și a îmbunătățit funcțiile cognitive în RMS.

Nu pierd niciodată! Fie câștig, fie învăț!

Comentariul Zyndicate a fost ignorat. Pentru a vedea din nou comentariile lui Zyndicate, faceți clic pe următorul link:

Pilula sedativă Roche nu are efect

Roche se poate uita înapoi la un prim trimestru solid și își ridică obiectivele de vânzări pentru întregul an. Cu toate acestea, investitorii reacționează rece. Certificatul de participare renunță la câștigurile de pre-piață.

Grupul farmaceutic și de diagnosticare Roche a venit cu vești bune joi dimineață devreme: Basler a reușit să crească vânzările grupului în primul trimestru mai puternic decât se așteptase analiștii.

În ciuda tuturor profețiilor despre condamnare, scenariile de groază din jurul medicamentului împotriva cancerului de sân Herceptin, care a fost afectat de expirarea brevetului, nu s-au concretizat. În același timp, produsele tinere precum Ocrevus sau Hemlibra au avut o contribuție mai mare decât se aștepta la vânzări.

Drept urmare, Roche nu numai că reafirmă obiectivele comunicate în februarie pentru întregul an, ci le crește ușor. Ca de obicei, însă, diavolul este în detalii.

De aceea, certificatul de participare la profit Roche renunță la câștigurile sale înainte de piață la SIX Swiss Exchange. În acest moment, greutatea grea pierde 0,2 la sută la 217,25 CHF.

Medicamentul MS Ocrevus este din nou o surpriză pozitivă

Morgan Stanley câștigă cifrele trimestriale ale vânzărilor, în special aspecte pozitive. După cum scrie banca de investiții din SUA într-un comentariu, divizia farmaceutică în special este surprinzătoare. Printre medicamentele cheie, medicamentul împotriva cancerului de sân Herceptin și încă tânărul medicament MS Ocrevus au înregistrat vânzări uriașe, se spune.

La Ocrevus, Roche a depășit în mod constant așteptările încă din vara trecută. Și în primul trimestru trecut, medicamentul s-a vândut cu 20% mai bine decât prognozează analiștii.

Cu toate acestea, Morgan Stanley continuă să recomande certificatul de participare cu „subponderalitate” și un preț țintă de 230 de franci de vânzare.

Oamenii de la UBS sunt mult mai precauți. Marea bancă elvețiană salută vânzările trimestriale mai mari decât se aștepta și obiectivele mai ridicate pentru întregul an, dar atribuie surpriza vânzărilor vânzărilor mai mari de Tamiflu, printre altele. La 292 de milioane de franci, contribuția la vânzările din medicamentul antigripal mai mult decât dublează estimările proprii ale băncii, de 117 milioane de franci. În același timp, UBS se referă la vânzările medicamentului împotriva cancerului de sân Rituxan în Europa, care sunt cu 44% sub anul precedent.

Mi-e frică de drogurile copice

La marea bancă elvețiană, certificatul de participare este evaluat drept „neutru” și un preț țintă pe 12 luni de 237 de franci.

De asemenea, avertizat într-un comentariu al Zürcher Kantonalbank despre riscurile asociate cu medicamente generice mai ieftine pentru Rituxan și Herceptin. Autorul consideră că scăderea vânzărilor pentru cele două medicamente împotriva cancerului de sân ar putea deveni mai pronunțată. Deocamdată, el respectă ratingul investițional „ponderile pieței” pentru certificatul de participare.

Colegul său profesionist de la Bank Vontobel mai relatează că vânzările cu Rituxan se accelerează în Europa. Vrea să-și regândească ratele modelate de eroziune. În general, el evaluează rezultatul ca fiind bun, în principal datorită lansărilor de produse de succes care ar trebui să stimuleze creșterea viitoare. Până la o notificare ulterioară, se recomandă achiziționarea certificatului de participare la profit Roche de la Bank Vontobel cu un preț țintă de 266 CHF.

Unul dintre pierzătorii SMI din acest an

Citigroup întâlnește atât scăderea vânzărilor de Rituxan în Europa, cât și vânzările presupuse nesustenabile Tamiflu. În acest context, banca de investiții din SUA se menține la ratingul investițional „neutru” și la obiectivul de preț de 240 CHF.

Certificatul de participare la profit Roche ar trebui să ajute la pierderea a puțin mai mult de 12% între începutul lunii ianuarie și miercuri seara. Aceasta include distribuirea dividendului anual de la mijlocul lunii martie. Așa cum se numește în comerțul profesional local, investitorii anglo-saxoni în special evită de mai multe săptămâni indicele greu. Motivul dat este incertitudinile legate de medicamentul pentru cancerul de sân Herceptin, care este expirat. Potrivit traderilor, performanța slabă de la începutul anului ar trebui să ofere certificatului de participare un anumit sprijin.

Nu pierd niciodată! Fie câștig, fie învăț!