Comprimate Mucospas - Instrucțiuni de utilizare
General
| Țara de înregistrare | |
| Producător | sanofi-aventis GmbH |
| categorie | Medicament standard |
| Data aprobării | 1987-03-12 |
| Droguri dependente | Nu |
| Psihotrop | Nu |
| Statusul cererii | Livrare printr-o farmacie (publică) |
| Starea prescripției | Medicamente cu eliberare repetată contra prescripției medicale |
| Grup anatomic | Tractului respirator |
| Grupa terapeutică | Medicamentul pentru tuse și răceală |
| Grupa farmacologică | Expectoranți, cu excepția combinațiilor cu antitusive |
| Grup chimic | Mucolitice |
| Ingredient activ | Combinații |
Toate informațiile
Cuprins
Ce este și pentru ce se folosește?
Tabletele Mucospas conțin două medicamente care se completează reciproc:
Ambroxolul slăbește secrețiile stagnante și lipicioase din peretele bronșic și face mai ușoară tuse, Clenbuterolul are un efect antispastic asupra mușchilor bronșici.
Tabletele Mucospas sunt utilizate pentru tratamentul inițial al bronșitei, care este asociată cu îngustarea spasmodică a bronhiilor, modificări ale formării mucusului și afectarea transportului mucusului.
Comprimatele de Mucospas sunt potrivite numai pentru pacienții care nu pot fi tratați cu preparate comparabile pentru inhalare (alte simpaticomimetice β2).
Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?
Nu trebuie administrat Mucospas,
- dacă sunteți alergic la clorhidratul de ambroxol, clorhidrat de clenbuterol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveți oricare dintre următoarele boli:
- hipertiroidism sever;
- anumite boli ale mușchilor cardiaci care determină îngustarea arterei principale (cardiomiopatie obstructivă hipertrofică);
- Aritmii cardiace cu ritm cardiac prea rapid al inimii;
- Creșterea glandei suprarenale (feocromocitom);
- dacă aveți o tulburare metabolică moștenită rară care vă face intolerant la oricare dintre ingredientele din medicament (consultați „Informații importante despre unele componente ale Mucospas”).
Modul în care este folosit?
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani este de 1 comprimat de două ori pe zi.
Dacă respirația este mai dificilă, doza poate fi crescută la 1 comprimat de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile de tratament. De îndată ce apare o îmbunătățire, tratamentul trebuie continuat cu 1 comprimat de două ori pe zi.
După o îmbunătățire semnificativă, este posibilă o reducere la ½ comprimat de 2-3 ori pe zi.
O doză mai mare de 0,06 mg clorhidrat de clenbuterol (= 3 x 1 comprimat) nu duce la o creștere a eficacității, dar crește frecvența și severitatea efectelor secundare.
Dacă sunteți sensibil la acest medicament (β2-simpatomimetic), medicul dumneavoastră vă va prescrie, de obicei, o doză zilnică mai mică decât doza medie recomandată sau tratamentul se va „strecura”, adică. H. începeți cu creșterea treptată a dozei.
Comprimatele Mucospas nu sunt potrivite pentru copiii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică
În caz de insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică severă, medicul poate reduce doza în consecință sau poate prelungi intervalul de doză.
Comprimatele trebuie luate cu mult lichid la masa.
Tratamentul cu comprimatele Mucospas trebuie să fie de 5-6 zile, dacă este necesar.
Dacă luați mai multe Mucospas decât trebuie
Dacă luați din greșeală mai mult decât doza prescrisă, vă rugăm să contactați un medic. El va decide asupra oricăror măsuri necesare.
Simptomele otrăvirii cu ambroxol nu sunt încă cunoscute la om. Au fost raportate neliniște scurtă și diaree după supradoze. Studiile la animale au arătat că supradozajul extrem de Ambroxol poate duce la creșterea salivației, bâlbâială, vărsături și scăderea tensiunii arteriale.
Semnele otrăvirii cu clenbuterol includ înroșirea feței, somnolență, cefalee, ritm cardiac accelerat (tahicardie), palpitații, aritmii cardiace (aritmii, posibil extrasistole), hipertensiune arterială, scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune) până la șoc, durere toracică, neliniște, creșterea presiunii pulsului, Excitare și tremurături musculare severe (tremur), în special ale degetelor, dar și pe tot corpul. Nivelul zahărului din sânge (hiperglicemie) poate crește. Dacă se înghite o doză prea mare, pot apărea afecțiuni gastro-intestinale, inclusiv greață și vărsături.
Care sunt posibilele efecte secundare?
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efectele adverse observate într-un studiu clinic cu Mucospas sunt enumerate mai jos. Efectele secundare care, deși nu sunt observate cu Mucospas, pot apărea în timpul tratamentului cu Mucospas pe baza experienței cu substanțele individuale, sunt enumerate separat.
Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 pacienți, frecvente: 1 până la 10 pacienți din 100, mai puțin frecvente: 1 până la 10 pacienți din 1.000, rare: 1 până la 10 pacienți din 10.000
Foarte rare: mai puțin de 1 utilizator din 10.000
Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Frecvente: palpitații, bătăi rapide ale inimii
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: tremurături musculare, nervozitate
Boli ale tractului gastro-intestinal
Mai puțin frecvente: vărsături, greață, gură uscată, indigestie și diaree
Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat
Boli musculo-scheletice, ale țesutului conjunctiv și ale oaselor
Mai puțin frecvente: dureri musculare, crampe musculare
Efecte secundare care sunt cunoscute pentru ingredientele active individuale
Cum ar trebui să fie stocat?
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.
Nu aruncați drogurile în apele uzate sau în reziduurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Ne ajutați să ne protejați mediul.
Informatii suplimentare
- Ingredientele active sunt: 30 mg clorhidrat de ambroxol și 0,02 mg clorhidrat de clenbuterol
- Celelalte componente sunt: lactoză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu
Tablete albe, rotunde, plate, cu margini teșite, în relief cu codul „6H” pe o parte pe ambele părți ale unei crestături și sigla companiei pe cealaltă parte.
Pilula poate fi împărțită în două jumătăți egale.
Ambalaj cu blistere din PVC-aluminiu alb opac de 20 de comprimate
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul autorizației de introducere pe piață sanofi-aventis GmbH Leonard-Bernstein-Straße 10 1220 Viena
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în iunie 2017.