Comprimate Vermox (6 buc) Delmed
Acest articol necesită o rețetă. Vă rugăm să rețineți că comanda dvs. poate fi expediată numai după ce a fost depusă rețeta.
Suntem bucuroși să preluăm poșta pentru depunerea rețetei! Aici puteți descărca plicuri gratuite.
| 04658647 |
| 6 bucăți |
| 2,31 €/1 bucată |
| Tablete |
| EurimPharm Arzneimittel GmbH |
| 1-3 zile lucrătoare |
Descriere produs/informații obligatorii - comprimate VERMOX 6 buc
| PZN | 04658647 |
| furnizori | EurimPharm Arzneimittel GmbH |
| Dimensiunea ambalajului | 6 buc |
| Ambalare standard | N1 |
| Numele produsului | |
| Forma de dozare | Tablete |
| Numai cu prescripție | da |
| Doar farmacie | da |
- Comprimatele pot fi înghițite întregi sau mestecate cu puțină apă în timpul meselor.
- Tratamentul nu necesită o dietă specială sau utilizarea suplimentară de laxative (laxative).
- Luați întotdeauna medicamentul exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau copilului dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
- Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:
- Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab.
- Dacă luați mai multe medicamente decât trebuie, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. A lua cantități prea mari de medicament poate crește efectele nedorite. Pot apărea crampe abdominale, greață, vărsături și diaree. Într-un astfel de caz, medicul dumneavoastră poate face o spălare gastrică și poate da cărbune medical. De asemenea, se recomandă controlul numărului de sânge și al valorilor ficatului. Un antidot specific nu este disponibil.
- Dacă uitați să luați medicamentul: Dacă observați greșeala în aceeași zi, luați cantitatea insuficientă de medicament în aceeași zi. Dacă nu observați greșeala dvs. până a doua zi, poate fi necesar să prelungiți tratamentul cu o zi. Într-un astfel de caz, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.
- Dacă întrerupeți tratamentul prematur sau îl întrerupeți temporar, puneți în pericol succesul tratamentului. În acest caz, trebuie să vă informați medicul.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Bazat pe 1 bucată:
- 100 mg mebendazol
- Aroma portocalie
- + Ulei din semințe de bumbac, hidrogenat
- + Amidon carboximetil, sare de sodiu
- + Celuloză, microcristalină
- + Galben portocaliu S
- + Stearat de magneziu
- + Amidon de porumb
- + Dodecil sulfat de sodiu
- + Zaharină, sare de sodiu
- + Dioxid de siliciu, fin divizat
- + talc
Medicamentul nu trebuie luat dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți hipersensibil (alergic) la mebendazol, galben apus (E110) sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
- Ca toate medicamentele, poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele
- Medicamentul este, în general, bine tolerat la dozele recomandate. Pacienții cu infestare severă cu viermi au avut diaree și dureri abdominale în timpul tratamentului cu medicamentul.
- Frecvența reacțiilor adverse se bazează pe următoarele categorii:
- Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 din 10 persoane
- Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
- Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- Foarte rare: mai puțin de 1 utilizator din 10.000
- Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- Efecte secundare semnificative sau semne care trebuie avute în vedere și ce trebuie făcut dacă sunt afectate:
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, încetați să luați medicamentul și contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.
- Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:
- Foarte rare: reducerea anumitor celule albe din sânge (neutropenie) (cu utilizare prelungită în doze semnificativ peste dozele recomandate)
- Tulburări ale sistemului imunitar:
- Foarte rare: reacții de hipersensibilitate (reacții anafilactoide și anafilactice). Aceste reacții se pot manifesta sub formă de simptome cutanate cu sau fără mâncărime, cum ar fi erupții cutanate, urticarie, umflarea pielii și a membranelor mucoase (angioedem), dar și ca dificultăți de respirație sau reacții cardiovasculare.
- Tulburări ale sistemului nervos:
- Foarte rare: convulsii la copii mici.
- Tulburări gastrointestinale:
- Foarte rare: greață și vărsături, dureri abdominale și crampe, diaree (aceste simptome pot fi cauzate și de infestarea cu viermi)
- Boli ale ficatului și ale vezicii biliare:
- Foarte rare: inflamație a ficatului (hepatită) și valori hepatice modificate anormal (cu utilizare prelungită în doze variază semnificativ peste dozele recomandate)
- Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:
- Foarte rare: tulburări severe ale pielii (necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson). Aceste boli se pot prezenta la început cu simptome precum erupții cutanate și vezicule ale pielii, în special în gură și regiunea ano-genitală, reacții ale conjunctivei ochilor, până la detașarea straturilor superioare ale pielii, combinate cu febră mare și un sentiment pronunțat de boală. Exantem, umflarea pielii și a mucoaselor (angioedem), urticarie, erupții cutanate.
- Afecțiuni ale rinichilor și ale tractului urinar:
- Foarte rare: un anumit tip de inflamație a rinichilor (glomerulonefrita) (cu utilizare prelungită în doze variază semnificativ peste dozele recomandate)
- Alte reacții adverse posibile
- Galben apus (E110) poate provoca reacții alergice.
- Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă sunteți grav afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate sau dacă observați reacții adverse care nu sunt enumerate.
- Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați/utilizați sau ați luat recent/utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală.
- Tratamentul concomitent cu cimetidină (un medicament care inhibă eliberarea acidului gastric) poate întârzia descompunerea mebendazolului în ficat, rezultând concentrații plasmatice crescute, în special în cazul utilizării prelungite. În acest din urmă caz, se recomandă determinarea nivelurilor plasmatice pentru ajustarea dozei.
- Medicamentul nu trebuie utilizat împreună cu metronidazol (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii sau protozoare).
- Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
- Mebendazolul, ingredientul activ al medicamentului, este suspectat de a provoca leziuni ereditare. Prin urmare, medicamentul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care acest lucru este necesar de urgență după un consult medical.
- Deoarece deteriorarea celulelor ovulelor feminine sau a spermei masculine nu poate fi exclusă cu certitudine absolută, atât pacienții, cât și pacienții care urmează un tratament cu medicamentul trebuie să utilizeze contracepție eficientă în timpul tratamentului.
- Alăptarea nu trebuie efectuată în timpul tratamentului cu medicamentul, deoarece nu se știe dacă mebendazolul este excretat în laptele matern.
- În cazul unei disfuncții hepatice, medicamentul trebuie luat cu precauție deosebită și după o evaluare strictă a raportului beneficiu-risc de către medicul dumneavoastră.
- Cu boli hepatice severe (hepatopatii) și doze mari de mebendazol, cum ar fi B. în terapia infestării cu viermi pitici (strongiloidioză) și a infestării cu tenie (teniasă), medicamentul nu trebuie administrat.
- Trebuie evitată utilizarea mebendazolului și metronidazolului (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii sau protozoare) împreună.
- În tratamentul bolilor de viermi și administrarea simultană a medicamentelor pentru a suprima propriile sisteme de apărare ale organismului (imunosupresoare), în special glucocorticoizi (hormoni ai cortexului suprarenal), tabloul clinic poate fi în anumite circumstanțe, în special cu doze mai mari sau utilizarea pe termen lung a glucocorticoizilor. să fie afectat negativ. Acest lucru se aplică în special paraziților potențial invazivi (care pătrund în țesuturi), cum ar fi B. cu infestare cu viermi fire pitici (Strongyloidiasis).
- La diabetici trebuie efectuată o monitorizare atentă a nivelului de zahăr din sânge.
- Deoarece există o experiență insuficientă la copiii cu vârsta sub 2 ani, medicamentul poate fi administrat sugarilor și copiilor mici până la sfârșitul celui de-al doilea an de viață, după o evaluare strictă a raportului risc-beneficiu și în absența alternativelor terapeutice. Convulsii (convulsii) au fost raportate foarte rar la această grupă de vârstă la tratarea copiilor mici cu vârsta sub 1 an.
- Medicamentul nu afectează capacitatea de a reacționa sau de a participa activ la traficul rutier.
- păstrați medicamentul la îndemâna copiilor.