Consilier de sănătate gratuit

Legate de
Examenul ocular al copilului tău
Protejați-vă ochii în timpul exercițiilor
Înțelegerea stilurilor - elementele de bază
Canale de rupere blocate: Prezentare generală a subiectului de intubație
Prevenirea leziunilor oculare
Hifem (sângerare în ochi): cauze, simptome, diagnostic și tratament
Corneea, lentila și irisul
Canalele lacrimale blocate: cauze în prezentarea generală a subiectului pentru adulți
Tipuri de chirurgie oculară refractivă cu laser
Înțelegerea prevenirii ochilor roz

Important
Este posibil ca titlul principal al raportului Papilită să nu fie numele pe care îl așteptați. Vă rugăm să verificați lista sinonimelor pentru a găsi numele alternative și subdiviziunile subordonate acoperite de acest raport.

Sinonime

Subdiviziuni de erori

Discutie generala

Papilita, cunoscută și sub numele de nevrită optică, se caracterizează prin inflamația și deteriorarea părții nervului optic cunoscută sub numele de disc optic. De asemenea, cunoscut sub numele de „pata oarbă”, discul optic (papila optică) este partea nervului optic care intră în ochi și se conectează la membrana bogată în nervi care acoperă ochiul (retina). Nervii optici sunt nervii (al doilea nerv cranian) care transportă impulsuri de la retină la creier. Persoanele cu papilită suferă de pierderea vederii la un ochi, care poate apărea în câteva ore de la debut. Severitatea deficienței vizuale poate varia de la caz la caz, de la o deficiență vizuală ușoară la pierderea percepției luminii. În plus, cei afectați experimentează o reducere a percepției culorii. În unele cazuri poate exista o recuperare spontană. În alte cazuri, cu toate acestea, poate rezulta o deficiență vizuală permanentă dacă cauza principală nu este identificată sau tratată. Papilita poate apărea din motive necunoscute, după o boală virală sau din cauza sau în legătură cu o serie de boli subiacente diferite sau alți factori.

resurse

Far internațional
111 E 59th st
New York, NY 10022-1202
tel: (800)829-0500
E-mail: [email protected]
Internet: http: //www.lighthouse .org

NIH/Institutul Național al Ochilor
31 mijloc dr
MSC 2510
bethesda, MD 20892-2510
Statele Unite
tel: (301)496-5248
fax: (301)402-1065
E-mail: [email protected]
Internet: http://www.nei.nih.gov/

Centrul de informare a bolilor genetice și rare (GARD)
Caseta poștală 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
fax: (301) 251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Pentru un raport complet

Acesta este un rezumat al unui raport al Organizației Naționale pentru Boli Rare (NORD). Utilizatorii înregistrați pot descărca gratuit o copie a raportului complet de pe site-ul web NORD. Raportul complet conține informații suplimentare, inclusiv simptome, cauze, populația afectată, boli conexe, terapii standard și de investigație (dacă există) și referințe din literatura medicală. Pentru o versiune completă a acestui subiect, accesați www.rarediseases.org și faceți clic pe baza de date a bolilor rare sub „Informații despre bolile rare”.

Informațiile conținute în acest raport nu sunt destinate utilizării diagnostice. Este doar în scop informativ. NORD recomandă ca cei afectați să solicite sfaturi sau sfaturi de la propriii lor medici.

Este posibil ca titlul acestui subiect să nu fie numele pe care l-ați ales. Vă rugăm să consultați lista sinonimelor pentru numele alternativ și subdiviziunea (tulburările) de tulburare utilizate de acest raport

Această înregistrare a bolii se bazează pe informațiile medicale disponibile până la sfârșitul subiectului. Deoarece resursele NORD sunt limitate, nu este posibil să se mențină fiecare actualizare din baza de date a bolilor rare complet actualizate și exacte. Vă rugăm să verificați agențiile enumerate în secțiunea de resurse pentru cele mai actualizate informații despre această tulburare.

Pentru mai multe informații și asistență cu bolile rare, vă rugăm să contactați Organizația Națională pentru Boli Rare de la P.O. Box 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Site-ul web www.rarediseases.org sau e-mail [email protected]