Covid-19 noi căi de tratament pentru știință
În căutarea lor implacabilă pentru un tratament pentru Covid-19, oamenii de știință explorează multe căi, uneori fără precedent. Unii ar putea duce la compuși eficienți împotriva tuturor coronavirusurilor, inclusiv a celor care pot apărea în viitor ...
- Stare de nervozitate
- Google +
- La imprimare
SARS-CoV-2 (in fundal) și proteina S (prim plan) datorită căreia infectează celulele.
De la izbucnirea pandemiei Covid-19, lumea științifică a lucrat din greu pentru a înțelege boala și pentru a explora fiecare colț al funcționării virusului SARS-CoV-2 în speranța de a observa un defect, o încălcare a care să se grăbească să învingă agentul patogen. Și este clar că, pe lângă repoziționarea moleculelor prescrise pentru alte utilizări decât Covid-19, menționate deja aici, căile urmate s-au înmulțit în ultimele zile. Printre acestea, mai multe sunt radical noi. Să insistăm: astăzi, din această clocotire de propuneri, încă nu știm care dintre ele, sau chiar dacă unele, vor reuși.
Ademeniți coronavirusul
SARS-CoV-2, la fel ca mai multe coronavirusuri, infectează celulele cu proteine ACE2 pe suprafața lor, încorporate în membrana celulară, prin asocierea cu acestea prin intermediul proteinelor Spike sau S. Aceste proteine ACE2 (pentru "enzima de conversie a angiotensinei 2") sunt cheia jucători în controlul tensiunii arteriale.
Enzima de conversie a angiotensinei 2 umane (ACE2).
Inhibarea legării proteinei S la ACE2 este deja o cale explorată pentru combaterea Covid-19. Josef Penninger de la Universitatea British Columbia din Vancouver, Canada, sugerează o altă cale. Împreună cu colegii săi, au testat o versiune solubilă a enzimei ACE2, un compus numit hrsACE2 (pentru ACE2 recombinant solubil la om). În acest fel, virusul, prin atașarea de aceste „fantome”, este deviat de la ținta sa celulară. În culturile celulare, hrsACE2 a redus încărcătura virală cu până la un factor de 5.000. La modelele reduse de organe (organoizi), în acest caz rinichii și vasele de sânge, de asemenea dotate cu enzima ACE2, s-au observat rezultate similare.
Potrivit autorilor, aceste rezultate arată că hrsACE2 poate reduce semnificativ stadiile incipiente ale infecției cu SARS-CoV-2. Pentru a verifica acest lucru, hrsACE2, sub denumirea „APN01”, va face în curând obiectul unui studiu clinic coordonat de Apeiron Biologics, cu sediul la Viena, Austria.
Ocoliți exonucleaza
Când infecția unei celule cu coronavirus nu a putut fi prevenită, ARN-ul viral este duplicat în număr mare pentru a dota fiecare nou virus creat cu un genom. Poate fi împiedicat acest pas al replicării ARN? Să ne amintim mai întâi că ARN, la fel ca ADN-ul verișorului său, este o succesiune de nucleotide, adică molecule care conțin acid fosforic, riboză (un zahăr) și o bază azotată, printre patru posibile.
Structura moleculară ARN.
Înlocuirea analogilor nucleotidici cu cei solicitați de ARN ar perturba sinteza acestuia din urmă și, prin urmare, ciclul de viață al virusului. Un proiect susținut de consorțiul REACTing al AVIESAN (Alianța Națională pentru Științele Vieții și Sănătății) condus de INSERM și coordonat de Isabelle Imbert, de la Universitatea Aix-Marseille, își propune să identifice astfel de analogi nucleotidici și să-i determine eficacitatea. Acest lucru va necesita o enzimă din virus, exonuclează, care poate detecta „defecte” din ARN și poate elimina nucleotidele false. Acest control al calității este deosebit de eficient atunci când analogul nucleozidic este ribavirina (un antiviral prescris împotriva herpesului, gripei, denguei, virusurilor febrei Ebola etc.), ceea ce ar explica performanța scăzută a compusului, înregistrat totuși în mai multe studii clinice în combinație cu alte antivirale, împotriva SARS-CoV-2. Scopul Isabelle Imbert este, prin modelare și experimente in vitro, să identifice analogi capabili să reziste la exonuclează și, prin urmare, să contracareze eficient coronavirusul.