Cum pot testa statutul meu de enzimă Enzymedica Germania
Pentru a fi clar chiar de la început: Fie că suferiți de un „deficit enzimatic” este la fel de dificil de definit ca acesta
Un deficit enzimatic se poate manifesta în mai multe moduri.
Enzimele nu sunt necesare doar pentru a descompune alimentele noastre în tractul digestiv, ci sunt implicate și în echilibrul energetic și al mesagerilor altor sisteme de organe.
Așa-numitele cascade enzimatice sunt adesea implicate, astfel încât, dacă lipsește o singură enzimă, întregul lanț este întrerupt.
Din păcate, simptomele asociate sunt adesea ambigue.
adică ar putea fi, de asemenea, urmărite înapoi la cauza lor.
cauzate de alte tulburări. Un deficit enzimatic ca cauză
Unul sau mai multe dintre următoarele simptome pot indica un deficit enzimatic:
- Probleme gastro-intestinale frecvente, generale
- Probleme la digerarea anumitor alimente
- Tensiune arterială crescută, zahăr din sânge sau niveluri de grăsimi
- ficat gras nealcoolic
- Modificări ale pielii, mâncărime
- Atacuri de astm
- febră
- o durere de cap
- Ameţeală
- oboseală
- depresiuni
- Hiperactivitate
În funcție de tipul de deficit enzimatic, aceste simptome pot apărea individual sau în combinații diferite.
, de obicei după ingerarea unui anumit aliment.
La bătrânețe, apar adesea primele semne ale deficitului enzimatic, cum ar fi pete de vârstă, negi, răni vindecătoare prost, cicatrici urâte și vânătăi care dispar lent.
Producția de enzime a organismului scade odată cu înaintarea în vârstă.
Vânătăi și răni:
Echilibrul fibrină-plasmină (coagulare a sângelui, vindecarea rănilor, tromboză, hemofilie)
Așa-numitele cascade enzimatice sunt implicate în vindecarea rănilor, care pot fi întrerupte dacă lipsește o singură enzimă.
Infecții virale:
Un organism cu deficit de enzime care scindează proteinele nu mai este capabil să distrugă în mod adecvat învelișurile proteice ale virusurilor.
Arterioscleroză:
Persoanele cu deficit de enzime care scindează lipidele nu pot descompune suficient depozitele de grăsime din vasele de sânge și ateroscleroza se poate dezvolta în timp.
Enzima lactază este produsă în intestinul subțire și împarte zahărul din lapte (lactoza) în componentele sale glucoză și galactoză. Totuși, tot mai mulți oameni suferă de intoleranță la lactoză. Datorită producției reduse de lactază, lactoza nu poate fi descompusă și disconfortul stomacului, diareea și flatulența apar după consumarea produselor lactate.
Există diferite boli metabolice congenitale care apar fie dintr-un defect, fie din lipsa enzimelor.
Fenilcetonurie: aminoacidul fenilalanina nu mai poate fi descompus și duce la afectarea creierului. Terapia este o dietă săracă în fenilalanină.
Galactozemie: Consecințele posibile sunt cataracta, afectarea ficatului și icterul. Terapia este o dietă fără galactoză (fără produse lactate!).
Homocistinurie: o tulburare a metabolismului aminoacizilor
Deficitul de biotinidază: Deficitul de vitamina H
Boala siropului de arțar: Anumiți aminoacizi nu mai pot fi defalcați. Numele bolii provine din mirosul dulce al urinei pacientului. Intoleranță ereditară la fructoză: A nu se confunda cu frecventa malabsorbție a fructozei. Terapia este o dietă fără fructoză.
O evaluare completă și precisă a sursei și activității dvs. de enzime personale, pe de altă parte, necesită metode de analiză semnificative
Consultanță de specialitate