Cum trăiești cu diabet zaharat de tip 1 în adolescență diabet zaharat-diabet
Bună ziua și bun venit 🙂 Numele meu este Gabrielle ( alias Gaby ), Am 11 ani, am o soră mică de 9 ani pe nume Pauline și am fost diagnosticată cu diabet de tip 1 în urmă cu doi ani și jumătate când aveam 9 ani.

Diabeloop: Cum a fost diagnosticul diabetului dumneavoastră de tip 1? Care sunt semnele care i-au alertat pe cei din jur ?
Gabrielle: Eram foarte obosit ... Într-o noapte mama mea s-a culcat cu mine și a observat că beau multă apă, m-am dus la baie de 7 ori în aceeași noapte. De asemenea, am slăbit foarte mult și m-am enervat foarte mult.
D: Care a fost reacția ta când ai aflat că ai diabet de tip 1? ?
G: La momentul diagnosticului meu, habar nu aveam ce se întâmplă cu mine. Tocmai am văzut-o pe mama plângând în cabină la spital când medicii au anunțat că am diabet de tip 1. La început, am crezut că diabetul este simplu, dar mi-am dat seama rapid că, în realitate, este puțin mai complex decât injecțiile ... După ce am fost diagnosticat, Am stat în spital zece zile.
D: Cum a fost întoarcerea ta acasă ?
G: Am aflat că aveam diabet de tip 1 în vacanță, când eram în clasa a patra. Pentru a oferi întregii familii o mai bună înțelegere a diabetului de tip 1, tatăl meu a făcut multe cercetări asupra bolii și ne-a explicat în cuvinte simple ce a fost. Am așteptat puțin înainte să mă întorc la școală ... Am aflat că am T1D în octombrie. În noiembrie, am fost echipat cu un senzor continuu de glucoză și 9 luni mai târziu, în iulie, am fost echipat cu o pompă de insulină.
D: Cum reacționează cei dragi la diabet ?
G: Din momentul în care am fost diagnosticat cu diabet de tip 1, tatăl meu a învățat multe despre diabet și m-a ajutat foarte mult. În funcție de situație, părinții mei reacționează în moduri foarte diferite. Mamei îi este foarte teamă de hipoglicemie, o face foarte nervoasă și intră în panică ... Tatăl meu crește presiune în caz de hiperglicemie și își spune „Dar de ce nu coboară?” . Fără să-mi dau seama neapărat, împrejurimile mele pot fi uneori stresante. Odată ce mi-am schimbat pompa de insulină și nu a funcționat, iar bunica de lângă mine îmi tot spunea „de ce nu funcționează? dar de ce ?".
D: Odată ce te-ai întors la școală, cum ți-ai gestionat diabetul? ?
G: Pentru a explica diabetul profesorilor și a-i ajuta să reacționeze atunci când este nevoie, părinții mei le-au făcut fișe explicative. În școală, mi-am gestionat întotdeauna diabetul pe cont propriu. La început, eram sub stilouri și nu-mi puteam „obține insulina”. În capul meu, eram ca și cum aș merge 1, 2, 3 ... dar nu puteam să mă înțeleg. Am avut un adevărat blocaj psihologic la mușcătură. Am urmat un regim de insulină lent + rapid, insulina lentă era mai groasă și era foarte dificilă. La acea vreme, am fost îngrijită de o bona și o asistentă liberală petrecută în fiecare prânz să-mi facă injecția cu insulină.
D: Solicitați prietenilor dvs. întrebări ?
G: La început, nu prea mult. Când m-am întors la școală, am decis să fac o prezentare pentru a le explica colegilor mei:
- Ce este diabetul
- De ce o am ?
- Eliminați clișeele, stereotipurile (cum ar fi „aveți diabet pentru că ați mâncat prea mult zahăr?”)
- Diabetul este contagios ?
- Cum este tratat ?
- Ce se poate întâmpla în caz de urgență în clasă
- Explicați că dacă sună telefonul meu sau dacă mănânc bomboane în timpul orei, este normal 😂
Ulterior, prietenii mei mi-au pus multe întrebări despre materialele mele de control al diabetului.
D: Și ce le-ai răspuns ?
G: Pentru a răspunde la întrebările prietenilor mei, încerc mereu să mă pun în locul lor, deoarece explicarea lor pentru diabet nu este același lucru cu a vorbi cu diabetologul meu. Trebuie să folosești cuvinte simple. Le-am explicat că:
- Senzorul de zahăr din sânge este o mică înțepătură care se lipeste de piele, care va citi nivelul zahărului din sânge.
- Pompa de insulină este cea care furnizează insulină și înlocuiește partea pancreasului care a fost „atacată” de anticorpi.
- Telefonul și ceasul meu le folosesc din motive practice. Ceasul este mai discret, este mai puțin vizibil decât telefonul care poate suna în orice moment ...