Cynarix - liquidum - Instrucțiuni de utilizare

General

Țara de înregistrare
Producător Fabrica farmaceutică Montavit
categorie înregistrări tradiționale pe bază de plante
Droguri dependente Nu
Psihotrop Nu
Statusul cererii Livrare printr-o farmacie (publică)
Starea prescripției Medicamente pentru eliberare fără prescripție medicală

Toate informațiile

Fabrica farmaceutică Montavit

Cynarix liquidum

Cuprins

Ce este și pentru ce se folosește?

Acest medicament este un coleretic (favorizează formarea bilei).

Extractul standardizat de anghinare promovează formarea bilei și crește secreția enzimelor pancreatice necesare digestiei.

Pentru tratamentul indigestiei și flatulenței după mese dificil de digerat sau grase, pentru boli subacute și cronice ale tractului biliar, după operații cu calculi biliari. Sprijină în forme ușoare de niveluri crescute de lipide din sânge.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

Nu luați Cynarix liquidum,

dacă sunteți hipersensibil la extractul de anghinare, la alte plante din familia de floarea-soarelui sau la oricare dintre celelalte componente ale Cynarix liquidum.

120448_F_GI_06-12-12_Cynarix - liquidum final

dacă suferiți de următoarele boli:

  • în disfuncții hepatice severe.
  • când tractul biliar este blocat.
  • cu dilatarea vezicii biliare.

Aveți grijă deosebită cu Cynarix - liquidum,

Dacă nu există nicio îmbunătățire, efecte secundare sau simptomele se agravează, trebuie să consultați cu siguranță un medic.

Acest medicament conține 34% alcool în volum.

Dacă se respectă instrucțiunile de dozare, se consumă până la 1,35 g de alcool pe linguriță la fiecare aport.

Există un risc pentru sănătate pentru pacienții care suferă de alcoolism. Conținutul de alcool trebuie luat în considerare la femeile gravide sau care alăptează, precum și la copii și pacienți cu risc crescut din cauza bolilor hepatice sau a epilepsiei.

Acest medicament conține zaharoză. Vă rugăm să luați Cynarix liquidum după consultarea medicului dumneavoastră numai dacă știți că suferiți de intoleranță la zahăr.

Nu s-au observat interacțiuni la administrarea Cynarix-liquidum cu alte medicamente.

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

perioada de sarcină și alăptare

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu există studii privind femeile însărcinate pentru extractul de anghinare. Nu se știe dacă componentele active ale extractului de anghinare trec în laptele matern.

Se recomandă prudență atunci când este utilizat în timpul sarcinii și alăptării; evaluarea riscului/beneficiilor aparține medicului.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Cynarix - liquidum nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre anumite ingrediente ale Cynarix - liquidum

Cynarix - lichidul poate fi dăunător pentru dinți (cariile dentare).

O linguriță conține 1,1 g zaharoză (zahăr) corespunzătoare a aproximativ 0,1 unități de pâine (BU). Dacă urmați o dietă diabetică, acest lucru trebuie luat în considerare.

Modul în care este folosit?

Luați întotdeauna Cynarix liquidum exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală pentru adolescenți cu vârsta peste 12 ani și adulți este de 1-2 lingurițe de 3 ori pe zi.

Luați Cynarix liquidum chiar înainte de mese.

Cynarix - liquidum nu este recomandat pentru utilizare la copii.

120448_F_GI_06-12-12_Cynarix - liquidum final

Cynarix - liquidum trebuie utilizat numai atât timp cât vă recomandă medicul sau farmacistul.

Dacă simptomele nu se ameliorează după 2 săptămâni de utilizare continuă, trebuie să consultați cu siguranță un medic.

Dacă luați mai mult Cynarix liquidum decât trebuie, contactați imediat un medic.

Datorită conținutului de alcool din Cynarix liquidum, trebuie avută în vedere și otrăvirea cu alcool, în special la copii.

Dacă uitați să luați Cynarix liquidum

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Ca toate medicamentele, Cynarix liquidum poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare după administrarea Cynarix liquidum.

Cum ar trebui să fie stocat?

Cynarix - liquidum nu trebuie păstrat la peste 30 ° C și trebuie păstrat în ambalajul original pentru a proteja conținutul de lumină.

păstrați medicamentul la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.

Informatii suplimentare

Ce conține Cynarix - liquidum

  • Ingredientul activ este: 5 ml (= 1 linguriță) conțin 200 mg extract din frunze de anghinare (Extractum Cynarae folium spiss., DEVnativ = 4-6: 1, extractant: apă purificată), standardizat la cel puțin 0,5% CCS (acizi cafeoilchinici).
  • Celelalte componente sunt: ​​alcool etilic 96% (1,35 g per linguriță), zaharoză (1,06 g per linguriță), acid benzoic, aromă de portocală, caramel (E-150 a și b), apă purificată.

Cum arată Cynarix și conținutul ambalajului

Cynarix - liquidum este un lichid clar, maro, umplut în sticle de sticlă maro de 50, 100 și 250

120448_F_GI_06-12-12_Cynarix - liquidum final

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Farm. Fabrica Montavit Ges.m.b.H. A-6060 Absam

Dacă doriți informații suplimentare despre medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în februarie 2007.