Diab; ești fără gust central dificil; diagnostic s.

Bine ați venit la EM-consulte, referința pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
Articol gratuit.

gust

Conectați-vă pentru a beneficia!

rezumat

Diabetul insipid central este rar la copii. Se manifestă ca un sindrom polipolidipsic secundar deficitului de ADH, al cărui diagnostic etiologic provoacă probleme diferite de la un copil la altul. Scopul acestui studiu este de a determina dificultățile întâmpinate în diagnosticul diabetului insipid central și de a sublinia particularitățile investigației etiologice și a urmăririi pe termen lung a copiilor cu diabet insipid central idiopatic.

Metode

Studiu retrospectiv pe 12 copii spitalizați în secția de pediatrie - urgențe - consultații ambulatorii la spitalul de copii din Tunis în perioada ianuarie 1988 - decembrie 2005 pentru investigarea sindromului polipolidipsic. Pacienții cu diabet insipid nefrogen dobândit au fost excluși. Au fost utilizate un test de restricție a apei de 14 ore și/sau testul dDAVP.

Rezultate

Diagnosticul diabetului insipid central a fost pus la opt pacienți. A fost completă la șapte pacienți și parțială la o fată. Diagnosticul polidipsiei primare a fost pus la o fată. La trei copii a persistat o îndoială de diagnostic. Investigația etiologică efectuată la cei opt pacienți cu diabet insipid central a identificat histiocitoza langerhansiană în două cazuri și o etiologie traumatică (traumatism operator) într-un caz. Diabetul insipid central a fost idiopatic în cinci cazuri. Urmărirea medie a celor cinci pacienți cu diabet insipid central idiopatic este de cinci ani două luni ± șase ani șapte luni (interval: cinci luni, 14,5 ani). În timpul urmăririi, nu au fost observate modificări radiologice și nici un deficit al funcției hipofizare anterioare.