Diabet Dusmanul meu, zahărul

Diabet: dușmanul meu, zahărul

Diabeticii trebuie să acorde o atenție specială dietei lor.
Acest lucru poate complica viața de zi cu zi a întregii familii în copilărie.
Cu toate acestea, s-au întâmplat multe în tratamentul diabetului.

Diagnosticul a fost un șoc: micul Damian avea doar doi ani și jumătate când a slăbit brusc. Pediatrul l-a trimis imediat la spital: nivelul zahărului din sânge al lui Damian a fost de aproape 800 miligrame pe decilitru (mg/dl), de opt ori mai mare decât în mod normal. Ca urmare, s-a dezvoltat o cetoacidoză extrem de periculoasă, o supraacidificare a organismului. Damian suferea de diabet de tip 1.

Propriul său sistem imunitar îi atacase pancreasul și acesta nu mai producea hormonul insulină. Fără insulină, celulele corpului nu mai pot absorbi zahărul din sânge. Se acumulează în ceea ce poate fi fatal. Pentru Damian, le-au explicat medicii părinților săi, de acum înainte ar fi vital să se injecteze insulină de mai multe ori pe zi.

Terapia nu este ușoară, mai ales la început: Pentru că prea puțină, dar și prea multă insulină poate fi dăunătoare. Așadar, părinții săi au învățat să calculeze câtă insulină are nevoie corpul lui Damian și când și ce să caute în timpul meselor și atunci când măsoară glicemia.

Injectarea propriului copil poate fi stresantă pentru părinți

„Este un munte uriaș care vine până la tine”, spune mama lui Damian, Sabrina Blut. Cum a trăit familia ei în primii câțiva ani după diagnostic, ea a descris ulterior într-o carte intitulată „Dulce, dulce, cel mai dulce”. În ea, ea descrie cum ea și soțul ei sunt inițial afectați de mari temeri și cum îl trezesc pe Damian de mai multe ori noaptea pentru a măsura zahărul. Cum călătoriți, mâncați afară și fiecare abatere de la viața obișnuită de zi cu zi vă confrunta cu noi provocări, dar în cele din urmă reușiți să stăpâniți toate acestea chiar și cu boala.

Damian însuși era încă mult prea tânăr pentru a înțelege totul - înțepătura de a obține o picătură de sânge pentru a măsura zahărul, seringile. Uneori plângea, lucru dificil și pentru mama lui: „Trebuie să facem asta pentru că te iubim atât de mult, i-am spus. Dar injectarea propriului copil a fost un iad. La urma urmei, încercați în mod constant să o salvați de suferință și durere. Și acum a trebuit chiar să-l rănesc ".

Învățându-i pe oameni să măsoare glicemia într-un mod jucăuș

La majoritatea copiilor, diabetul de tip 1 apare numai între vârsta de zece și 15 ani. Damian o întâlnise mai devreme. Prin urmare, inițial responsabilitatea revine în întregime tatălui și mamei: „Cel mai greu a fost să nu devenim părinți cu elicopter care să se învârtă doar în jurul copilului. Întotdeauna trebuie să cântăriți până la ce nivel de control este încă bun ”, spune Sabrina Blut. De la început, ea l-a învățat pe Damian totul într-un mod jucăuș. Când avea trei ani, își putea măsura singur glicemia și vedea dacă rezultatul era de două sau trei cifre.

Oricine are un copil cu diabet trebuie să se lupte cu reacțiile celor din jur. A fost vina ei pentru că i-a dat lui Damian prea multe dulciuri, Sabrina Blut a trebuit să asculte. Acest lucru este o prostie, deoarece diabetul de tip 1, spre deosebire de diabetul de tip 2, nu este favorizat de o dietă nesănătoasă. Și mulți pur și simplu și-au păstrat distanța: „Mai bine să nu-l inviți, e bolnav”, i-a spus o altă mamă copilului ei când se apropia o altă petrecere de aniversare, pe care Damian i-ar fi plăcut cu siguranță să fie acolo.

S-au întâmplat multe în ceea ce privește opțiunile de tratament

Copiii cu diabet de tip 1 nu sunt cazuri de îngrijire medicală care necesită îngrijire medicală constantă. Educatorii sau profesorii trebuie să știe doar ce să facă, să acorde atenție administrării insulinei la copii mici și să știe ce să facă în caz de hipoglicemie sau hipoglicemie. Dar unii îngrijitori refuză, astfel încât poate fi dificil să găsești o grădiniță sau o școală pentru copiii cu diabet.

Bernadette Bartusch lucrează ca medic într-un cabinet diabetologic cu sucursale în Bad Nauheim, Bad Homburg și Usingen. S-au schimbat multe în tratamentul diabetului în ultimii ani, spune ea. „Astăzi, în ciuda numeroaselor presiuni, puteți trăi mai bine cu boala și puteți participa la orice.”

Dozarea precisă a insulinei cu o pompă specială

În zilele noastre, tratamentul se face de obicei cu o pompă de insulină - Damian are acum și un astfel de dispozitiv. Cu pompa, insulina poate fi dozată cu precizie, este conectată la o canulă fină care stă ferm în țesutul gras subcutanat. „Copiii nu trebuie să se injecteze singuri. Iar dozele mai mici pot fi administrate pe o perioadă mai lungă de timp, ceea ce înseamnă că nivelul zahărului din sânge poate fi reglat mai bine ”, spune Bartusch.

În plus, diabeticii pot purta senzori de măsurare care măsoară permanent zahărul, astfel încât să nu mai fie necesară ciocănirea constantă în deget. Cu toate acestea, boala rămâne prezentă de dimineață până seara. Diabeticii de tip 1 trebuie să acorde o atenție constantă numărului de carbohidrați pe care l-au consumat - deoarece doza de insulină se bazează pe aceasta. Dulciurile și băuturile cu zahăr determină creșterea glicemiei. Dar interdicțiile sunt dificile. Bartusch sfătuiește să facă compromisuri: „În caz contrar, există doar riscul de a ciuguli secret”. Acum două decenii, din punct de vedere medical, exista încă o interdicție radicală asupra dulciurilor. Astăzi știm că ciocolata nu este mai dăunătoare decât carbohidrații din alte alimente.

Majoritatea copiilor cu diabet de tip 1 sunt uimitor de sensibili, spune Bartusch. „Este admirabil, pentru că li se cere mult la începutul vieții.”

Sportul este, de asemenea, posibil - și bun

Damian are astăzi 13 ani. A schimbat clasa la școală pentru că a fost agresat de boala sa. „Există întotdeauna unii care te enervează în legătură cu asta”, spune el. „Dar am prieteni care stau lângă mine”. Juca handbal de câțiva ani. „Unii oameni se tem să facă sport cu diabet, dar nu ar trebui să vă fie frică”, spune Damian. De fapt, este un lucru bun, copiii activi au de obicei nevoie de mai puțină insulină. Când Damian este pe teren, îi dă antrenorului telefonul mobil. Dacă este hipoglicemiant, smartphone-ul dă un semnal.

Diabetul face parte din lumea lui Damian, el nu știe altfel. Chiar și așa, încearcă să trăiască cât mai normal posibil. Și nu vrea să se plângă: „La urma urmei, există boli mult mai grave”, spune el.

Diabetul de tip 1 și diabetul de tip 2

Diabetul de tip 1 și diabetul de tip 2 sunt două imagini clinice diferite, care sunt strâns legate de hormonul endogen insulină. Insulina este produsă în pancreas. Se asigură că zahărul, care circulă în sânge după ce a mâncat, este absorbit și metabolizat de celulele corpului.

Diabetul de tip 1 izbucnește în copilărie sau la adulții tineri și este o boală autoimună incurabilă, care afectează în prezent aproximativ 350.000 de persoane din Germania.

Sistemul de apărare al organismului atacă celulele pancreasului care produc insulina pentru o cauză necunoscută: apare deficitul de insulină. Diabeticii de tip 1 trebuie să injecteze insulină de mai multe ori pe zi, în caz contrar există un risc de hipoglicemie care pune viața în pericol. Cu toate acestea, hipoglicemia după doze mari de insulină și în timpul pauzelor mai lungi de masă poate fi, de asemenea, periculoasă.

Diabetul de tip 2 apare în principal la persoanele în vârstă; potrivit ajutorului german pentru diabet, aproape șapte milioane de persoane trăiesc cu boala. Copiii sunt rar afectați.

La diabeticii de tip 2, pancreasul produce insulină, dar celulele corpului nu mai reacționează corespunzător la hormon, motiv pentru care este denumită rezistență la insulină. Și aici există un risc de hipoglicemie, dar acesta este de obicei mai puțin pronunțat decât în cazul diabetului de tip 1.