Diagnostic fin, ultrasunete de malformație, diagnostic de malformație,

Diagnosticul anti-organ este unul diagnostic diferențial avansat Examen sonografic pentru clarificarea prenatală a stării de sănătate a fătului. În acest scop, toate organele fetale importante sunt examinate și evaluate pentru malformații folosind un dispozitiv cu ultrasunete.

Motive pentru efectuarea diagnosticelor fine

Diagnosticul detaliat se efectuează pentru următoarele indicații (a se vedea, de asemenea Anexa 1c din liniile directoare privind maternitatea):

Abțineți-vă de amniocenteză dacă este indicată vârsta
Incapacitatea de afișare, ambiguitate sau anomalie în screeningul ecografic de bază
sarcină (sarcini) anterioară cu malformație sau anomalie cromozomială
boli materne cu risc crescut de malformații de ex.

Diabetul zaharat
epilepsie
Colagenoze
Fenilcetonurie
Hipotiroidism/hipertiroidism
Infecții fetale suspectate (în cazul infecției primare a femeii însărcinate cu toxoplasmoză, citomegalie, rubeolă etc.)
defecte cardiace congenitale materne sau paterne sau malformații parentale sau boli de natură ereditară

Expunerea gravidei la toxicitate asupra funcției de reproducere sau la noxe teratogene (= factori care dăunează fătului)
Stare după tratamentul cu sterilitate
Stare după avort (obișnuit)
Sarcina multiplă
Stare după intervenția chirurgicală uterină (de exemplu, abraziune, cezariană, miom etc.)
Malformația uterină
Consanguinitate (= căsătoria rudelor)
Obezitate cu vizibilitate redusă
sângerări neclare, hemoragii retroplacentare, hematom retroplacentar,
Suspendare de detașare a placentei
valori anormale de laborator (ETS (PAPP-A, beta-hCG), valoare AFP, test triplu etc.)
NIPT vizibil
indicație psihosocială (frică de malformații)

În ce săptămână de sarcină se efectuează diagnosticul detaliat?

optim Timpul pentru diagnosticul detaliat este între 20 + 0 până la 22 + 6 săptămâni. În acest moment, fătul măsoară 25-30 cm de la vârful capului până la călcâi. Aproape toate organele majore (pana cand de exemplu. creier) sunteți diferențiată funcțional și structural complet dezvoltat. Sonografic, acestea sunt suficient de mari și, prin urmare, ușor de reprezentat și astfel evaluabil (vezi limitele de diagnostic). Diagnosticarea detaliată poate fi efectuată și într-un moment ulterior.

Scopul diagnosticării fine

În cazul diagnosticării fine, se face o evaluare detaliată a faptului dacă toate organele importante sunt prezente, sunt în locurile potrivite și se dezvoltă în timp util. În special, se examinează fața, capul, creierul, coloana vertebrală, extremitățile, abdomenul, tractul gastro-intestinal, rinichii și vezica urinară, precum și inima. Aceasta înseamnă că există o mare probabilitate ca malformațiile copilului să poată fi excluse sau diagnosticate (vezi limitele de diagnostic). În acest mod este posibil să se intervină în acest din urmă caz, de ex. prin tratamentul fătului de către uter prin mamă, printr-o recomandare de terapie postnatală sau prin decizia privind tipul, locul și ora nașterii.

S-a stabilit o constatare anormală cu ultrasunete, ce acum?Fiecare Sarcina este cu una Risc de bază de 2-4% pentru o malformație și boală, aproximativ 1% este explicată de malformații grave. Acest risc de bază este în prezența anumitor Factori de risc, favorizează malformațiile, elevat.

Dacă există malformații și/sau markeri moi combinați (= indicatori sonografici), probabilitatea prezenței unei anomalii cromozomiale este mult crescută. A promova genetic Clarificarea diagnosticului suspectat o aberație cromozomială devine continuarea gravidei diagnostic prenatal invaziv In forma Puncția lichidului amniotic a oferit. "Alternativa" este Test prenatal neinvaziv (NIPT).

Domeniul de aplicare al diagnosticării detaliate

Majoritatea examinărilor nu prezintă anomalii, care pot contribui la reducerea fricilor și la evoluția nedorită a sarcinii. Dacă se constată o malformație și/sau o anomalie cromozomială dovedită (trisomia 21, trisomia 18, trisomia 13, sindromul Turner, sindromul DiGeorge etc.), pot apărea conflicte etice și psiho-sociale. Acest lucru se referă în special la tulburările cromozomiale asociate boala grava sau Non-viabilitate ale copilului sunt conectate. În aceste cazuri, femeile însărcinate/părinții trebuie să decidă dacă copilul sau posibilitate o întrerupere prematură justificată din punct de vedere medical a sarcinii, posibil cu un fetocid (= uciderea copilului nenăscut în uter pentru a preveni o naștere vie) nepedepsit conform §218a paragraful 2 din StGB.

Reprezentarea 2D și 3D a fetușilor în secolele 20-23 SSW.

Diagnosticul fin este la prezentarea unui Transfer Beneficiul unei asigurări de sănătate de la medicul ginecolog curant pentru femeile însărcinate asigurate legal și, prin urmare, gratuit.

Fără un bilet de transfer poate diagnosticul detaliat ca managementul sănătății individuale (iGeL). În acest caz, dvs., în calitate de pacient legal al asigurărilor de sănătate, suportați singur costurile.

Aici puteți descărca informațiile despre diagnosticul detaliat și le puteți aduce la examinare, semnate.