Diagnosticul hiperinsulinismului congenital e

Diagnostic

Deoarece anomaliile (paloare, apatie, obezitate, convulsii) la nou-născut pot avea multe cauze, controlul glicemiei este necesar pentru a detecta hipoglicemia. Hipoglicemia este prezentă atunci când nivelul zahărului din sânge scade sub
Analiza genetică moleculară

congenital

S-a dovedit că HI este cauzat de anumite mutații genetice. Pentru testul genetic molecular este necesară o probă de sânge de la copil și părinți. Rezultatele pot permite să se tragă concluzii inițiale despre forma HI. Ele constituie baza pentru diagnosticare și terapie ulterioară.

PET-CT (18F-DOPA PET-CT) este un examen imagistic care poate fi utilizat pentru a determina dacă este prezent un HI focal. PET-CT diferențiază doar focal și non-focal. PET-CT nu poate distinge dacă cineva are o formă difuză sau un pancreas sănătos. Acesta este un diagnostic de medicină nucleară în combinație cu tomografia computerizată, în care este examinat pancreasul.