Diagnosticul, simptomele și tratamentul bolii Gilbert
Site-ul de informare dedicat bolilor rare
Boala Gilbert, numită și sindrom Gilbert, are multe denumiri: icter familial benign, bilirubinemie benignă, etc. Această boală este o anomalie genetică în ficat, descrisă de Augustin Nicolas Gilbert, gastroenterolog francez în 1901.
Care este boala lui Gilbert
Aceasta este o anomalie care este ereditară și destul de comună. De fapt, există o disfuncție hepatică, iar nivelul bilirubinei va fi mai mare.
Bilirubina este un pigment galben care provine, printre altele, din descompunerea globulelor roșii din sânge. Dacă nivelul de bilirubină este prea ridicat în sânge și țesuturi, există prea mult pigment galben în organism, rezultând icter (icter).
Se estimează că aproximativ 6% din populație este afectată, totuși puțini pacienți dezvoltă simptome.
Boala Gilbert este, prin urmare, o boală ușoară, fără nici un pericol real.
Diagnosticul și simptomele bolii Gilbert
De cele mai multe ori sindromul Gilbert trece complet neobservat și este un test de sânge șansă care va dezvălui prea multă bilirubină și care va diagnostica această afecțiune.
- - Albul ochilor galbeni
- - Durere de cap
- - greață
- - vărsături
Trebuie remarcat faptul că debutul acestor simptome apare de cele mai multe ori când starea generală a pacientului este oarecum slăbită: stres, oboseală generală, deshidratare, suprasolicitare .... Și în mod excepțional, putem observa câteva simptome suplimentare, cum ar fi:
- - Durere în abdomen
- - Pierderea poftei de mâncare
- - Slăbiciune generală
Evoluția și complicațiile bolii Gilbert
De cele mai multe ori Boala lui Gilbert trece complet neobservat și are un caracter complet inofensiv.