DICLOFENAC REF 1% preț, prospect, efecte secundare, dozare - gel în flacon presurizat
Voltarene emulgel 1%, sticlă de 100 ml de gel
Preț: 3.72 € Citiți instrucțiunile și găsiți în apropiere
ANSM - Actualizat la: 24/09/2020
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a utiliza acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Trebuie să utilizați întotdeauna acest medicament urmând cu atenție informațiile furnizate în acest prospect sau de către medicul dumneavoastră sau farmacistul.
· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.
Contactați farmacistul pentru orice sfat sau informații.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Trebuie să vă contactați medicul dacă nu simțiți nicio îmbunătățire sau dacă vă simțiți mai puțin bine:
o după 4 zile în caz de traume ușoare: entorsa (tulpina), contuzie,
o după 7 zile în caz de durere musculară și tendinoasă-ligamentară,
o după 14 zile maximum în cazul unui focar dureros de osteoartrita.
Nu lăsați acest medicament la îndemâna copiilor.
1. Ce este DICLOFENAC REF 1%, gel într-o sticlă sub presiune și în ce cazuri este utilizat ?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza DICLOFENAC REF 1%, gel în sticlă sub presiune ?
3. Cum se utilizează DICLOFENAC REF 1%, gel într-o sticlă sub presiune ?
4. Care sunt posibilele efecte secundare? ?
5. Cum se păstrează DICLOFENAC REF 1%, gel într-o sticlă sub presiune ?
6. Conținutul pachetului și alte informații.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene de uz local, codul ATC: M02AA15 .
Acest medicament este un antiinflamator și analgezic (calmează durerea), sub formă de gel pentru aplicare pe piele, numai în regiunea dureroasă.
Acest medicament este destinat adulților (cu vârsta de 15 ani), pentru o perioadă scurtă de timp, în:
Tratament local în caz de traume benigne: entorsa (tulpina), contuzie;
· Tratamentul adjuvant local al durerii de origine musculară și tendino-ligamentară;
Tratamentul simptomatic al focarelor dureroase de osteoartrita, după cel puțin sfatul medicului.
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, menționate la punctul 6;
Dacă sunteți gravidă, de la începutul celei de-a 6-a luni de sarcină (după 24 de săptămâni de amenoree);
· Pe pielea vătămată, indiferent de leziune: leziuni excesive, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau răni;
La copii sub 15 ani.
ÎN CAZ DE ÎNDUTĂRI, ESTE ESENȚIAL SĂ CERĂ OPINIA MEDICULUI SAU A FARMACIULUI.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza gel DICLOFENAC REF1%, gel în flacon sub presiune.
Nu aplicați pe mucoase sau pe ochi.
Apariția unei erupții cutanate după aplicare necesită întreruperea imediată a tratamentului.
Nu aplicați pe o suprafață extinsă a pielii și pentru o perioadă îndelungată fără sfatul medicului.
Forma de gel este rezervată adulților (de la 15 ani).
La adolescenții cu vârsta de 15 ani și peste, dacă simptomele se agravează, se recomandă să cereți sfatul medicului dumneavoastră.
Se recomandă purtarea mănușilor de către kinetoterapeut, în caz de utilizare intensivă.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați
Nu utilizați acest medicament pe cont propriu. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 15 ani (vezi secțiunea „Nu utilizați niciodată DICLOFENAC REF 1%, gel într-o sticlă sub presiune”).
Alte medicamente și DICLOFENAC REF 1%, gel în flacon sub presiune
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau ați putea utiliza orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală. .
Acest medicament conține Diclofenac. Alte medicamente îl conțin și, în special, anumite medicamente administrate pe cale orală. Nu le combinați, pentru a nu depăși dozele maxime recomandate (vezi secțiunea 3/Dozare).
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Înainte de începerea celei de-a 6-a luni de sarcină (până la a 24-a săptămână de amenoree) nu trebuie să luați acest medicament decât dacă este absolut necesar, așa cum este determinat de medicul dumneavoastră din cauza riscului potențial de avort spontan sau de malformații congenitale. În acest caz, doza trebuie să fie cât mai mică și durata tratamentului să fie cât mai scurtă posibil.