DONAȚIE ORGANĂ Micuța Nele are nevoie de o inimă nouă!
DONATIE DE ORGANE: Micuța Nele are nevoie de o inimă nouă!
Diagnosticul a venit ca un șoc pentru părinții Ulrich T. (44) și Katrin R. (42): Inima fiicei lor mici, Nele, s-a mărit semnificativ și nu funcționa decât prost. Cardiomiopatia dilatată (DCM) este numele bolii rare. „Probabil o infecție virală inofensivă a declanșat acest lucru”, spune dr. Thomas Mir (42 de ani), medic superior în cardiologie pediatrică la Centrul Medical al Universității Eppendorf. Fetița așteaptă în zadar o inimă de donator de luni de zile! Nimeni nu știe cât timp va continua corpul lor. Copilul va împlini un an pe 29 noiembrie - sperăm.
Drama a început în urmă cu șase luni. „Nele nu mai putea fi alăptată și a pierdut în greutate”, spun Ulrich T. și Katrin R.
În UKE a fost curând clar: diagnosticul se numește DCM. Specialistul Dr. Eu și echipa lui am încercat totul pentru a vindeca inima. Fără succes. După trei luni a fost clar: era nevoie de un nou organ, altfel Nele avea să moară. Copilul se află pe lista de așteptare pentru Eurotransplant în Leiden, Olanda, de douăsprezece săptămâni, care distribuie organe donatoare în toată Europa.
Pare macabru, dar soarta lui Nele depinde de faptul că un copil moare undeva în lume la timp și de părinții care acceptă îndepărtarea organelor. După aceea, Nele va depinde pentru totdeauna de medicamente pentru a se asigura că corpul ei nu respinge organul străin. Dar cel puțin: ea va trăi!
Nimeni nu poate spune dacă apelul răscumpărător va veni de la Leiden mâine sau în multe, multe săptămâni.
Nele arată palidă și cenușie la față, dar în ciuda tuturor este un copil fericit. I se administrează medicamente printr-un tub nazogastric. Este hrănită printr-un tub gastric. Spitalul este casa ei de luni de zile. Fetița însă suportă toate acestea fără să se plângă. Din moment ce Nele a fost conștientă de împrejurimile sale, nu a fost niciodată diferit.
Părinții, în schimb, suferă. Așteptarea, chinuie. „Toate acestea lacrimează în special pe nervii lui Katrin”, spune tatăl Ulrich T., profesor. Femeia poate vedea clar cât de mult ia situația. În fiecare zi, asistenta dentară așteaptă în camera de spital a lui Nele și trebuie să muncească din greu pentru a-și ascunde adevărata stare de spirit. „Copilul are acum nevoie de energii pozitive și nu de o mamă suferindă”, știe ea.
La fel ca Nele, 13.000 de pacienți din Germania așteaptă în prezent un organ. Trei oameni mor zilnic pentru că nu sunt destui. Punctul esențial al problemei este că îndepărtarea organelor din această țară este permisă numai cu acordul donatorului sau al rudelor rude. Dar doar foarte puțini au un card de donare de organe.
Consiliul Național de Etică solicită de mult timp modificarea legii transplanturilor și orientarea către țări precum Austria și Spania. Se aplică: organele fiecărui cetățean pot fi îndepărtate după moarte, cu excepția cazului în care s-a opus în mod expres. Această cifră arată diferența care face acest lucru: în Spania există 34 de donații de organe pentru fiecare milion de locuitori, în țara noastră doar 16.
Șansele lui Nele ar fi, de asemenea, mult mai mari cu o reformă juridică. Cu toate acestea, „soluția de contradicție” este considerată neaplicabilă din punct de vedere politic. Pentru Ulrich T. complet de neînțeles. În furia sa, el spune: „Dacă Nele moare, legiuitorul o va avea pe conștiință”.