DUPHALAC 10G15ML SOL SACHET 400 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
MYLAN MEDICAL SAS

Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
· Tratamentul simptomatic al constipației.
Doze și mod de administrare
Acest medicament poate fi luat pur sau diluat într-o băutură.
Acest medicament trebuie diluat în apă.
Colțul plicului DUPHALAC trebuie rupt și conținutul trebuie luat imediat.
Doza de lactuloză trebuie înghițită dintr-o dată și nu trebuie păstrată în gură o perioadă prelungită.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesitățile fiecărui pacient.
În cazul unei doze zilnice unice, aceasta trebuie absorbită în același timp, de exemplu în timpul micului dejun.
În timpul tratamentului cu laxative, se recomandă să beți suficient lichid (1,5 până la 2 litri sau 6 până la 8 pahare) în timpul zilei.
DUPHALAC poate fi administrat o dată sau de două ori pe zi.
După câteva zile, în funcție de răspunsul la tratament, doza de încărcare trebuie ajustată pentru a ajunge la doza de întreținere. Poate dura câteva zile (2-3 zile) până la intrarea în vigoare a tratamentului.
Doza este în medie:
Adulți și adolescenți:
Tratament de atac: 1 până la 3 plicuri pe zi.
Tratament de întreținere: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii de la 7 la 14 ani:
Tratament de atac: 1 plic pe zi.
Dacă apare diaree, reduceți doza.
Pentru dozarea adecvată la sugari și copii cu vârsta de până la 7 ani, trebuie utilizat flaconul DUPHALAC.
În orice caz, doza ideală este cea care duce la două sau trei scaune libere pe zi.
Durata tratamentului variază în funcție de simptome:
Tratament de atac prin tub gastric sau clismă în caz de comă sau pre-comă:
clismă cu tub gastric: 6 până la 10 pliculețe diluate în apă,
lichid de retenție cu cateter cu balon: 20 plicuri în 700 ml apă călduță care trebuie păstrate timp de 30 minute până la 1 oră. Procedura trebuie repetată, dacă este necesar, la 12 ore după.
Tratament cu releu oral: 1 până la 2 plicuri, de 3 ori pe zi.
Siguranța și eficacitatea la copii (nou-născuți cu vârsta de până la 18 ani) cu encefalopatie hepatică nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.
Pacient vârstnic și pacient cu insuficiență renală sau hepatică
La vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei, deoarece expunerea la lactuloză este neglijabilă.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Date preclinice de siguranță
Rezultatele studiilor de toxicitate acută, subacută și cronică la diferite specii arată că substanța activă are o toxicitate foarte mică. Efectele observate par a fi mai mult legate de efectul masei în tractul gastro-intestinal decât de o activitate toxică mai specifică.