Există o dietă anti-cancer PDF Descărcare gratuită
1 Există o dietă anti-cancer? Depășirea rezistenței la terapie în cancer cu nutriție Dr. rer. nat. Johannes Coy 1
2 Importanța nutriției: Furnizori de energie: carbohidrați, proteine, grăsimi Blocuri esențiale: grăsimi esențiale, aminoacizi esențiali Cofactori esențiali: vitamine, oligoelemente 2
3 Importanța nutriției: Ingerarea intenționată sau neintenționată de fitonutrienți: Non-toxică (fără efect) Toxic (efect toxic) Vindecare (efect farmaceutic pozitiv) 3
4 Tisa este o conifer veșnic verde cu fructe roșii aprinse. Al 4-lea
5 Tisa este o conifer veșnic verde cu fructe roșii aprinse. Genul de plante Taxus yew - plantă otrăvitoare a anului 2011 Este foarte otrăvitoare pentru oameni și unele animale! 5
6 Chimioterapie din natură Din tisa (Taxus Taxus): Taxol, Taxotere, Paclitaxel, Celltaxel, Docetaxel, Ebetaxel, NeoTaxan, Paxene, Ribotax, Taxomedac 6
7 Periwinkle Vincus Major 7
8 cameră roz vesnic verde - Vinca rosea L. Plantă gen Evergreen - Vinca 8
9 Chimioterapie din natură: Din veșnic verde (Vinca): Vinorelbin, Navirel, Bendarelbin, Eberelbin, Vinocleus, Navin, Navelbine 9
10 Vinorelbina este un medicament eficient din punct de vedere citostatic, care este aprobat în oncologie pentru tratamentul anumitor tumori maligne. Alcaloidul vegetal are un efect special asupra celulelor cu o rată mitotică ridicată. 10
13 studii efectuate de Centrul German de Cercetare a Cancerului din Heidelberg (DKFZ) cu privire la efectele anticanceroase ale substanțelor vegetale Substanța vegetală secundară quercetina inhibă celulele stem canceroase Int J Oncol Sep; 37 (3): polifenolul dietetic quercetin vizează celulele stem ale cancerului pancreatic. Zhou W, Kallifatidis G, Baumann B, Rausch V, Mattern J, Gladkich J, Giese N, Moldenhauer G, Wirth T, Büchler MW, Salnikov AV, Herr I. Molecular OncoSurgery, University Hospital Heidelberg and German Cancer Research Center Heidelberg, Heidelberg, Germania. 13
14 studii efectuate de Centrul German de Cercetare a Cancerului din Heidelberg (DKFZ) asupra efectelor anticanceroase ale ingredientelor vegetale Substanța secundară vegetală sulforaphan declanșează moartea celulelor canceroase Gut Jul; 58 (7): Epub 2008 1 oct. semnalizare. Kallifatidis G, Rausch V, Baumann B, Apel A, Beckermann BM, Groth A, Mattern J, Li Z, Kolb A, Moldenhauer G, Altevogt P, Wirth T, Werner J, Schemmer P, Büchler MW, Salnikov AV, Mr I. Molecular OncoSurgery Group, Universitatea din Heidelberg și Centrul German de Cercetare a Cancerului, Heidelberg, Germania. 14
15 ulei de palmier vitamina E tocotrienol special 15
16 Forma de vitamina E gamma-tocotrienol inhibă celulele stem canceroase și formarea lor de tumori Int J Cancer 8 iulie (Jurnalul Centrului German de Cercetare a Cancerului) Gamma-tocotrienol ca agent eficient în direcționarea populației asemănătoare celulelor stem de cancer de prostată. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, Lee DT, Ma S, Lee TK, Vasireddy RS, Wong YC, Ching YP, Nelson C, Yap YL, Ling MT. Departamentul de Anatomie, Universitatea din Hong Kong, Hong Kong, SAR, China. Funcționează cu succes împotriva celor mai periculoase celule canceroase! 16
17 Forma de vitamina E Gamma-Tocotrienol face ca celulele canceroase să fie sensibile la chimioterapia farmacologică. 2010; 85 (4): Epub 2010 7 aprilie. Dovezi in vivo ale gamma-tocotrienolului ca chimiosensibilizator în tratamentul cancerului de prostată refractar la hormoni. Yap WN, Zaiden N, Luk SY, Lee DT, Ling MT, Wong YC, Yap YL. Davos Life Science, Laboratorul de cercetare a cancerului, Singapore, Singapore. 17
18 Vitamina E Gamma-Tocotrienol protejează împotriva deteriorării radiațiilor Radiat Res Jun; 173 (6): Gamma-tocotrienol protejează celulele stem și progenitoare hematopoietice la șoareci după iradierea corpului total. Kulkarni S, Ghosh SP, Satyamitra M, Mog S, Hieber K, Romanyukha L, Gambles K, Toles R, Kao TC, Hauer-Jensen M, Kumar KS. un Institut de Cercetare în Radiobiologie al Forțelor Armate, Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, Maryland 20889, SUA. 18
20 Zahar și cancer Diabetul și prediabetul sunt asociate cu un risc crescut de cancer. Rata mortalității prin cancer crește liniar cu concentrația de glucoză. Diabetologia Sep; 53 (9): Epub 2010 21 mai. Diabet, prediabet și mortalitate prin cancer. Zhou XH, Qiao Q, Zethelius B, Pyörälä K, Söderberg S, Pajak A, Stehouwer CD, Heine RJ, Jousilahti P, Ruotolo G, Nilsson PM, Calori G, Tuomilehto J; pentru Grupul de studiu DECODE. Departamentul de Sănătate Publică, Universitatea din Helsinki, PL41, Mannerheimintie 172, Helsinki, Finlanda. 20
21 Racuri Cancere în Germania 2006: Cazuri noi pe an: () Decese pe an: () Sursa: Krebs in Deutschland 2005/2006. Frecvențe și tendințe. Ediția a VII-a. Institutul Robert Koch (editor) și Societatea Registrelor de Cancer Epidemiologic din Germania V. (ed.). Berlin, 2010 la nivel mondial: 2004: 7,4 milioane de decese cauzate de cancer () 2008: 7,9 milioane de decese cauzate de cancer () Sursa: Fișă informativă N 297. Organizația Mondială a Sănătății, februarie
22 Sursa: Prof. Dieter Hölzel, Clinica Großhadern, München 22
23 extrase din Der Spiegel: Iressa nr. 20 de doamna Befeld, pacientă cu carcinom pulmonar cu celule mici - metastaze în tot plămânii - studiu cu Iressa, inhibitor enzimatic, - efect senzațional, pulmonar aproape fără cancer - după șase luni ambii plămâni sunt acoperiți din nou cu metastaze Caz individual confirmat prin studiu cu 1700 de pacienți cu cancer pulmonar: Iressa permite micșorarea temporară a tumorilor în comparație cu placebo, dar nu crește timpul de supraviețuire 23
24 Semnificația rezistenței la terapie în oncologie Lipsa succesului cu chimioterapia sau radioterapia nu este cauzată de terapii care nu sunt eficiente! Marea problemă sunt celulele tumorale rezistente! Acestea sunt deja prezente înainte de terapie sau apar în timpul terapiei 24
25 Formarea rezistenței Fără rezistență Puține celule canceroase rezistente inițial fără rezistență 1. Chimioterapie 2. Chimioterapie Celulele stem canceroase sunt deosebit de rezistente la terapie! 25
26 Supraviețuire fără progresie Durată de viață extinsă Supraviețuire fără progresie Acest lucru nu înseamnă că pacienții vor trăi chiar și cu o zi mai mult de la administrarea medicamentului! Câteva preparate încetinesc creșterea tumorii și duc la efecte impresionante - în final, pacienții mor la fel de repede ca și fără noua pastilă. Concluzie: terapiile sunt eficiente Rezistențele împiedică un real succes terapeutic! 26
27 Se dezvoltă o celulă tumorală 27
29 O tumoare rămâne benignă Se dezvoltă un ulcer canceros 29
30 Cancer de colon - TKTL1 negativ 30
31 Cancer de colon - TKTL1 pozitiv 31
32 cancer invaziv non-invaziv al vezicii urinare 32
34 Tehnologia EDIM (utilizează sistemul imunitar propriu al corpului, detectarea epitopului în monocite) 34
35 Apo10: nou marker pentru detectarea tulburărilor proliferative 35
36 S vezică intestine plămâni col uterin apo10 36
37 Apo10 Markerul Apo10 este exprimat într-o manieră foarte specifică în celulele tumorale, indiferent de entitatea tumorală, și se acumulează în cazul apoptozei afectate. Acest lucru a fost demonstrat de studii efectuate pe peste 25 de entități tumorale și peste probe de pacienți. Apoptoza tulburată reprezintă începutul unei degenerescențe celulare sau a unei tumori, prin urmare, o valoare crescută a Apo10 indică tulburări și tumori proliferative timpurii. 37
38 TKTL1 - marker pentru detectarea celulelor canceroase (invazivitate, rezistență și absorbție crescută a glucozei) 38
39 Centrul german de cercetare a cancerului Heidelberg 39
40 Universitatea Johns Hopkins 40
41 Universitatea din Frankfurt 41
42 Studiu la Universitatea din Frankfurt Investigația celulelor glioblastomului, importanța TIGAR/TKTL1 pentru supraviețuirea celulelor. Oprirea TKTL1 duce la moartea celulelor canceroase Funcția TKTL1 este esențială pentru funcția protectoare a PPP în celulele glioblastomului. celulele gliomice din moartea celulelor induse de foame prin reglarea în sus a respirației și îmbunătățirea homeostaziei redox celulare. Wanka C et alj Biol Chem 10. aug. [Epub înainte de tipar] dr. Institutul de Neurooncologie Senckenberg, Germania. 42
43 43 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3P TLC T TLC GladPH1 NFA MalPH Gly PL Cell Duplication University of Barcelona
44 Celulă fără divizare Celulă divizantă? ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS GATCAGC CTAGTCG ROS ROS GATCAGC CTAGTTG ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS ROS Două compartimente Un compartiment 44
45 Glicoliza aerobă prin proliferarea celulelor: o strategie de protecție împotriva speciilor reactive de oxigen Brand și Hermfisse, 1997; Jurnalul FASEB Metabolismul fermentației zahărului protejează împotriva radicalilor! 45
48 Cele două părți ale TKTL1 Evitarea și neutralizarea radicalilor Defalcarea rapidă a glucozei în celulele sănătoase Protecția împotriva deteriorării celulelor asociate glucozei (AGE) în celulele endoteliale Nervii Retina Defecțiunea ineficientă a glucozei în celulele canceroase Producția de energie chiar și fără oxigen Degradarea matricei din jur Invazie și metastază Rezistență la radiații și chimioterapie Răspuns imun 48
49 TKTL1 în celulele canceroase este responsabil de: Invazivitate și metastază Rezistență la chimioterapie Rezistență la radioterapie 49
51 51 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3P TLC T TLC GladPH1 NADL FAC Gly PL Cell Duplication University of Barcelona
53 Tisa este o conifer veșnic verde cu fructe roșii aprinse. Genul de plante Taxus Chimioterapia cu Taxol este dependentă de metabolismul zahărului 53
55 Depășirea rezistenței la terapiile țintite în leucemia mieloidă cronică (LMC) prin inhibarea fermentației/transketoazei (folosind oxitiamină) 55
56 Depășirea rezistenței la chimioterapie prin inhibarea metabolismului fermentației 56
57 Depășirea rezistenței la radioterapie prin inhibarea metabolismului fermentației 57
58 TKTL1 și absorbția crescută a glucozei 58
59 Compensare pentru randamentul scăzut de energie prin absorbția crescută a glucozei Glucoză, proteine sau grăsimi Glucoză TKTL1-negativ TKTL1-pozitiv CO2 + H2O acid lactic 59
60 Vizualizarea metabolismului glucozei folosind 18F-FDG-PET Sursa: Gatenby și Gillies, Nature Reviews Cancer
61 Test EDIM-TKTL1 (detectarea epitopului în monocite) LungenCa și MammaCa TKTL1 Valoare 0 = PET negativ 1 = PET pozitiv 61
62 TKTL1 și invazivitate 62
63 TKTL1 permite invazivitatea Celulele canceroase pozitive TKTL1 produc acid lactic. Dizolvarea țesutului înconjurător Formarea metastazelor Cancerul vezicii urinare neinvaziv 63
64 Studiu Uniklinik Mannheim Studiu: Tratament: Scop: Investigarea tumorilor la pacienții cu cancer rectal localizat Combinație de chimioterapie, radioterapie și cele mai recente terapii țintite Identificarea unui nou marker prognostic pentru succesul terapiei Markeri: factori de angiogeneză, markeri tumorali clasici și TKTL1 Schwaab și colab. Transketolaza ca gena 1 (TKTL1) prezice supraviețuirea fără boală la pacienții cu cancer rectal avansat local care primesc chimioterapie neoadjuvantă. BMC Cancer 2011, 11: 363 64
65 Probabilitate de supraviețuire la 3 ani diferență de 50%! 65
66 Rata metastazelor/recidivelor 66
67 Rezultatele studiului Pacienții cu activitate genică scăzută a TKTL1 au avut o probabilitate foarte bună de supraviețuire la 3 ani de 87%, în timp ce cu o activitate genică ridicată a TKTL1 doar 37% au prezentat un succes în tratament. Grupul de pacienți cu activitate TKTL1 ridicată a avut cu 1000% mai multe metastaze și recidive. Markerul TKTL1 permite o predicție înainte de terapie dacă combinația de chimioterapie, radiații și terapii vizate va funcționa cu succes. Nicio corelație a markerilor tumorali CEA și CA cu succesul terapeutic 67
68 Studiu la Universitatea din Freiburg Studiu: Histologie: Au fost examinate tumorile a 201 pacienți cu cancer pulmonar. Urmărirea pacienților cu vârsta de până la 10 ani. În timp ce 44,7% dintre tumori au prezentat o expresie mică sau deloc TKTL1, 55,3% dintre tumori au prezentat supraexprimarea proteinei TKTL1. Obiectiv: Identificarea unui nou marker de prognostic pentru cancerul pulmonar cu celule mici (NSCLC) Kayser și colab.: Rezultatul slab în cancerele pulmonare cu celule non-mici primare este prezis prin expresia transketolazei TKTL1 Patologie (2011), doi: /PAT.0b013e32834c352b, Publicat înainte Tipărirea 68
69 Timpul mediu de supraviețuire (G1-G4) 80% diferență! 69
70 Probabilitate de supraviețuire la 5 ani (G1-G2) 88% diferență! 70
71 Opțiuni de diagnosticare F 71
72 Studiu de caz la Universitatea din Tübingen Prima descriere a unui carcinom al cavității bucale (OSCC) cu metastaze în penis, glandă suprarenală, plămâni și oase Expresia excesivă a TKTL1 este asociată cu formarea metastazelor în OSCC Opțiunile posibile de terapie pentru OSCC metastatic sunt anticorpi, substanțe cu greutate moleculară mică, COX-2 Inhibitori sau o dietă ketogenică Expresia proteinei asemănătoare transketolazei 1 în carcinomul cu celule scuamoase orale recurente după rezecția curativă: un raport de caz. Grimm M, Hoefert S, Luz O, Reinert S, Polligkeit J. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 20 iul.
73 Opțiuni de diagnostic F Universitatea din Freiburg
74 Apo10 și curs TKTL1 74
75 Revista Germană pentru Oncologie 2007; 39:
76 Combinarea nutriției conform principiului Coy cu chimioterapie: valoare inițială puternic pozitivă - creștere intermitentă - valoare clar negativă la finalizare! Sellke, Helmut mai întâi cel mai bun. 46 Pacient HS #REFER! ultima comanda Coy-ER 105 Chemo Chemo Chemo
78 De la: xxx Trimis: luni, 26 noiembrie: 37 Către: Johannes Coy Subiect: AW: noi studii Draga Johannes,. Apropo, pacientul nostru domnul K., care v-a văzut aici în ziua sănătății anul trecut și apoi și-a ajustat complet dieta în funcție de terapia Coy, a stat recent în prim-planul zilei noastre de sănătate din acest an și oamenii au fost total entuziasmați de experiențele sale pozitive raportat. Acum aproximativ un an a fost diagnosticat cu cancer de stomac cu metastaze la ficat, te-a auzit la ziua noastră de sănătate, apoi a venit aici de câteva ori, și-a schimbat dieta foarte consecvent și după șase luni bune tumora din stomac a dispărut complet fără intervenție chirurgicală și metastazele nu mai erau detectabile. Rezultatele rezultatelor imagistice și histologice au fost confirmate de valori super TKTL1! Salutări de la Jammertal, xxx 78
79 Dieta și cancerul 79
80 Glucoza este disponibil oxigen Defalcare extrem de eficientă a glucozei Randament maxim de energie E M P Ciclul citratului Mitocondriile ATP CO 2 și H 2 O 80
81 Glucoză E M P Oxigen lipsă (de ex. Mușchi) Defecțiune ineficientă a glucozei Oxigenul suprimă acest metabolism al fermentației (efect Pasteur) Lactat Ciclul acidului citric Mitocondriile CO 2 și H 2 O 81
82 Glucoză EMP PPP Oxigenul este prezent sau absent Defalcare ineficientă a glucozei Compensată de cantitatea mare de glucoză care este descompusă Energia câștigată este egală cu ciclul Citratului Mitocondriile CO 2 și H 2 O Lactat Matricea defalcare> Invazie și metastază HIF1α stabilizare> Angiogeneză> Rezistență la Radioterapie> Inhibarea celulelor ucigașe Mitocondriile inactive> Inhibarea apoptozei> Rezistența la chimioterapie 82
83 Dieta și cancer Acizi grași Proteine Carbohidrați Zahăr Beta-oxidare Fermentare de către TKTL1 Celule tumorale benigne: mitocondriile sunt active Celule tumorale maligne/cancer: mitocondriile sunt inactive 83
85 Postul inhibă metastaza și face chimioterapia mai eficientă Observațiile grupului de cercetare din California al lui Valter Longo la șoareci: Creșterea tumorii a încetinit în timpul postului. Combinația de post și chimioterapie a fost mai eficientă decât tratamentul numai cu diferite chimioterapii. Riscul de metastază a scăzut cu 75% dacă chimioterapia a fost însoțită de o cură de post. Acest lucru a fost impresionant. Rezultatele pot fi explicate cu cele mai recente descoperiri despre metabolismul TKTL1 și confirmă abordarea terapiei conform Dr. Coy. Ciclurile de post întârzie creșterea tumorilor și sensibilizează o gamă de tipuri de celule canceroase la chimioterapie Lee, Changhan, Science Translational Medicine Rapid Publication/scitranslmed
87 În mod surprinzător, într-un model de șoarece de inginerie genetică a cancerului mamar indus de HER-2/neu, penetrarea tumorii la șoareci pe o dietă occidentală a fost de aproape 50% până la vârsta de 1 an, în timp ce la șoareci nu s-au detectat tumori cu o dietă scăzută în CHO. Afilieri ale autorilor: 1 Laboratorul Terry Fox, BC Cancer Research Center, BC Cancer Agency; 2Department of Pediatrics, Division of Gastroenterology, BC Children's Hospital & University of British Columbia, Vancouver; 3Radiation Biology Unit Department of Integrative Oncology and 4Department of Experimental Therapeutics, BC Cancer Research Center, and 5Deeley Research Center, BC Cancer Agency, Victoria, British Columbia, Canada Cancer Res; 71 (13); AACR. 87
88 Opțiuni de diagnostic F Am J Clin Nutr doi:/ajcn Tipărit în SUA Societatea Americană pentru Nutriție 88
89 Concluzie Sarcina glicemică dietetică mai mare și aportul total de carbohidrați au fost semnificative statistic, asociate cu un risc crescut de recurență și mortalitate la pacienții cu cancer de colon în stadiul III. Aportul de carbohidrați se corelează cu recurența și decesul pacienților cu cancer de colon! 89
90 Opțiuni de diagnosticare F 90
91 Opțiuni de diagnosticare F 91
92 Apo10-pozitiv/TKTL1-pozitiv 1. Tocotrienol (100 mg pe zi) 2. Reducerea carbohidraților (până la maximum 1 g carbohidrați pe kg greutate corporală pe zi) 3. Substanțe secundare vegetale, în special polifenoli (în cantitate suficientă) 4. Omega-3 Acizi grași (10 g pe zi) plus trigliceride cu lanț mediu (MCT) (10 g pe zi) 5. Lactat (1,5 g pe zi) 92