Factori de risc pentru leuc; firimituri la l; copil - Soci; t; cancer canadian
Un factor de risc este ceva asemănător unui comportament, substanță sau afecțiune care crește riscul de a dezvolta cancer. Cele mai multe tipuri de cancer sunt cauzate de mulți factori de risc. Dar uneori, leucemia copilăriei se manifestă la un copil care nu are niciunul dintre factorii de risc descriși mai jos.
Leucemia copilăriei este mai frecventă în rândul copiilor albi și hispanici. Aproximativ 75% din toate leucemiile copilăriei sunt leucemii limfoblastice acute (LLA), iar cele mai multe dintre acestea apar la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani. Sunt afectați mai mulți băieți decât fete. Aproximativ 20% din toate leucemiile copilăriei sunt leucemii mielogene acute (LMA). Sunt afectate mai multe fete decât băieți.
Următorii sunt factori de risc pentru leucemia copilăriei. Majoritatea factorilor de risc nu pot fi modificați. Înseamnă că nu le poți schimba. Până când nu se știe mai multe despre acești factori de risc, nu există o modalitate specifică de reducere a riscului.
Factorii de risc sunt de obicei clasați de la cel mai important la cel mai puțin important. Dar, în majoritatea cazurilor, este imposibil să le clasificăm cu certitudine absolută.
Factori de risc cunoscuți
Există dovezi convingătoare că următorii factori cresc riscul de leucemie infantilă.
Sindroame genetice
Sindroamele genetice sunt boli sau tulburări cauzate de o modificare (mutație) la una sau mai multe gene. Următoarele sindroame genetice pot crește riscul de a dezvolta leucemie infantilă.
Sindromul Down este asociat cu dizabilitate intelectuală, aspect caracteristic al feței și tonus muscular slab. Copiii cu sindrom Down se pot naște cu diferite defecte congenitale. Riscul lor de a avea mai multe afecțiuni medicale, inclusiv anumite tipuri de cancer, cum ar fi leucemia, este mai mare.
Sindromul Bloom este cauzată de un număr mare de cromozomi anormali. Copiii cu sindrom Bloom sunt de obicei mai mici decât media, au o voce acută și au un aspect facial caracteristic. Cantitatea mare de cromozomi anormali creează un risc ridicat de diferite tipuri de cancer la copii, inclusiv leucemie, osteosarcom și tumoră Wilms.
Anemie Fanconi afectează măduva osoasă astfel încât să nu producă suficiente celule sănătoase, cum ar fi celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge sau trombocitele. Copiii cu anemie Fanconi prezintă un risc crescut de leucemie.
ataxie-telangiectazie (AT) afectează sistemul nervos, sistemul imunitar și alte sisteme ale corpului. Copiii cu AT au adesea un sistem imunitar slăbit și prezintă un risc mai mare de cancer, în special pentru limfom și leucemie.
neurofibromatoza tip 1, numită și boala von Recklinghausen, afectează dezvoltarea și creșterea celulelor nervoase (neuroni) și determină formarea tumorilor pe nervi. Copiii cu neurofibromatoză de tip 1 prezintă un risc crescut pentru anumite tipuri de cancer, inclusiv cancer la creier, leucemie, neuroblastom și rabdomiosarcom.
Sindromul Wiskott-Aldrich afectează celulele sanguine și celulele sistemului imunitar. Copiii cu acest sindrom au un număr scăzut de trombocite, ceea ce poate duce la vânătăi și sângerări. Riscul lor de infecție este mai mare, deoarece unele celule imune, cum ar fi celulele T și celulele B, nu funcționează așa cum ar trebui. Copiii cu sindrom Wiskott-Aldrich prezintă un risc crescut de anumite tipuri de cancer, cum ar fi leucemia și limfomul.
Sindromul Klinefelter afectează dezvoltarea sexuală masculină și are ca rezultat testicule mici, sânii măriți și lipsa părului ușor sau de corp. Acest sindrom a fost legat de un risc crescut de leucemie infantilă.