Factori de risc pentru tumorile neuroendocrine - Soci; t; cancer canadian
Un factor de risc este ceva asemănător unui comportament, substanță sau afecțiune care crește riscul de a dezvolta cancer. Cele mai multe tipuri de cancer sunt cauzate de mulți factori de risc. Dar, uneori, tumorile neuroendocrine (NET) se dezvoltă la persoanele care nu au niciunul dintre factorii de risc descriși mai jos.
Tumorile neuroendocrine (NET) pot apărea la persoanele de orice vârstă, dar apar cel mai adesea la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste. Numărul de cazuri NET noi diagnosticate în fiecare an a crescut constant în ultimii 20 de ani. Cercetătorii cred că incidența crescută se datorează faptului că testele de diagnostic, în special testele imagistice, sunt din ce în ce mai bune pentru a detecta aceste tumori.
Factorii de risc sunt de obicei clasați de la cel mai important la cel mai puțin important. Dar, în majoritatea cazurilor, este imposibil să le clasificăm cu certitudine absolută.
Factori de risc cunoscuți
Există dovezi convingătoare că următorii factori vă cresc riscul pentru NET.
Condiții ereditare
O afecțiune moștenită este o tulburare care este transmisă de la părinte la copil prin gene. Este cauzată de o schimbare sau o mutație a uneia sau mai multor gene. Următoarele afecțiuni ereditare rare vă cresc riscul de a dezvolta anumite tipuri de NET.
Neoplazie endocrină multiplă
Neoplazia endocrină multiplă (MEN) este cauzată de o mutație moștenită a genei MEN1, a genei RET sau a genei CDKN1B. Persoanele cu EOD pot avea multe NET și tumori în glandele endocrine. Aceste tumori pot fi necanceroase (benigne) sau canceroase (maligne).
Există 4 tipuri de NEM (NEM 1, NEM 2A, NEM 2B și NEM 4). Tipurile de tumori care se dezvoltă depind de tipul EOD.
NEM 1 cauzează cel mai frecvent NET, care se formează în glandele paratiroide, pancreasul și hipofiza. Uneori, EOD 1 provoacă NET în tractul digestiv (NET gastrointestinale) sau în plămâni.
Majoritatea persoanelor cu EOD 2A sau EOD 2B vor dezvolta în cele din urmă carcinom medular, care este un tip de cancer tiroidian. NEM 2A și MEN 2B pot provoca și alte tipuri de tumori, inclusiv feocromocitoame și adenoame paratiroide.
Cele mai frecvente tipuri de NET care afectează persoanele cu MEN 4 sunt adenoamele paratiroide și adenoamele hipofizare.
Boala Von Hippel-Lindau
Boala Von Hippel-Lindau (VHL) este cauzată de o mutație a genei VHL. Persoanele cu boala von Hippel-Lindau pot avea tumori și chisturi în diferite părți ale corpului. Aceste tumori includ NET, cum ar fi feocromocitoame și NET pancreatice.
Neurofibromatoza de tip 1
Neurofibromatoza de tip 1 este cauzată de o mutație a genei NF1. Mutația poate fi moștenită sau se poate întâmpla întâmplător (mutație sporadică). Neurofibromatoza de tip 1 determină adesea să se formeze multe neurofibroame, care sunt tumori necanceroase ale nervilor și ale pielii. Persoanele cu neurofibromatoză de tip 1 prezintă, de asemenea, un risc mai mare de NET gastrointestinale, tumori gastrointestinale stromale (TSGI), NET pancreatice și feocromocitoame.