Fapte; Despre Robaxin (Methocarbamol) Pentru Artrită - Artrită - 2020

Cuprins

9 FAPTE despre Vinda ROSIER (noiembrie 2020).

Robaxina (metocarbamol) este indicată ca aditiv la perioadele de odihnă, fizioterapie și alte măsuri pentru ameliorarea simptomelor în bolile acute și dureroase ale sistemului musculo-scheletic. Modul de acțiune al metocarbamolului nu a fost clar identificat, dar poate fi legat de proprietățile sale sedative. Robaxin nu relaxează direct mușchii scheletici tensionați la om.

robaxin

Contraindicații

Robaxin este contraindicat la pacienții hipersensibili la metocarbamol sau la oricare dintre ingredientele comprimatei.

Avertizări

Deoarece metocarbamolul poate avea efecte generale asupra SNC, pacienții cărora li se administrează Robaxin ar trebui să fie abținuți de efectele combinate cu alcoolul și alți agenți ai SNC.

Utilizarea în siguranță a Robaxin nu a fost studiată în ceea ce privește posibilele efecte adverse asupra dezvoltării fătului. Au fost raportate anomalii fetale și congenitale după expunerea uterului la metocarbamol. Prin urmare, Robaxin nu trebuie utilizat la femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide, în special în timpul sarcinii timpurii, cu excepția cazului în care medicul consideră că beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile.

Robaxin poate afecta abilitățile mentale și/sau fizice necesare pentru îndeplinirea sarcinilor periculoase, cum ar fi utilizarea mașinilor sau conducerea unui autovehicul.

Precauții

Pacienții trebuie informați că Robaxin poate provoca somnolență sau amețeli, care pot afecta capacitatea de a folosi vehicule sau mașini. Deoarece Robaxin poate avea efecte generale asupra SNC, pacienții trebuie atenționați cu privire la efectele combinate cu alcoolul și alți deprimanți ai SNC.

Efecte secundare

Efectele secundare raportate a fi în concordanță cu administrarea de metocarbamol includ:

  • Corpul în ansamblu: Reacție anafilactică, edem angioneurotic, febră, cefalee
  • Sistemul cardiovascular: Bradicardie, culoare, hipotensiune, sincopă, tromboflebită
  • Sistem digestiv: Dispepsie, icter (inclusiv icter colestatic), greață și vărsături
  • Sistemul hemic și limfatic: Leucopenia
  • Sistem imunitar: Reacții de hipersensibilitate
  • Sistem nervos: Amnezie, confuzie, diplopie, amețeală sau amețeală, somnolență, insomnie, coordonare musculară ușoară, nistagmus, sedare, convulsii (inclusiv boli mari), amețeli
  • Pielea și simțurile speciale: Vedere încețoșată, conjunctivită, congestie nazală, gust metalic, prurit, erupție cutanată, urticarie

Interacțiuni medicamentoase și de laborator

Robaxina poate inhiba efectele bromurii de piridostigmină. Prin urmare, Robaxin trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu miastenie gravis care primesc agenți anticolinesterazici.

Methocarbamolul poate provoca anomalii ale culorii în anumite teste de screening pentru acidul acetic 5-hidroxiindol.

Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității

Nu s-au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul cancerigen al Robaxin. Nu s-au efectuat studii pentru a evalua efectele Robaxin asupra mutagenezei sau potențialul său de a afecta fertilitatea.

sarcina

Nu s-au efectuat studii de reproducere la animale cu metocarbamol. De asemenea, nu se știe dacă metocarbamolul, atunci când este administrat unei femei gravide, poate provoca leziuni fetale sau poate afecta capacitatea de reproducere. Robaxin trebuie administrat unei femei însărcinate numai dacă este clar necesar.

Utilizarea în siguranță a Robaxin nu a fost studiată în ceea ce privește posibilele efecte adverse asupra dezvoltării fetale. Au fost raportate anomalii fetale și congenitale după expunerea uterină la metocarbamol. Prin urmare, Robaxin nu trebuie utilizat la femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide, în special în timpul sarcinii timpurii, cu excepția cazului în care medicul consideră că beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile.

Mama care alăptează

Metocarbamolul și/sau metaboliții săi sunt excretați în laptele de câine; Cu toate acestea, nu se știe dacă metocarbamolul sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, trebuie acordată prudență atunci când se administrează Robaxin unei femei care alăptează.

Utilizare pediatrică

Siguranța și eficacitatea Robaxin la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani nu au fost stabilite.

Supradozaj

Există informații limitate cu privire la toxicitatea acută a metocarbamolului. Supradozajul cu metocarbamol este în mod obișnuit asociat cu alcool sau cu alți deprimanți ai SNC și include următoarele simptome:

  • greaţă
  • somnolenţă
  • Vedere încețoșată
  • Hipotensiune
  • Convulsii
  • comă

În experiența de după punerea pe piață, au fost raportate decese cauzate de supradozajul cu methocarbamol singur sau în prezența altor depresive ale SNC, a alcoolului sau a medicamentelor psihotrope. Tratamentul supradozajului include îngrijiri simptomatice și de susținere.

Păstrați Robaxin la o temperatură controlată a camerei între 20 ° C și 25 ° C (68 ° F și 77 ° F).