FDA avertizează împotriva injecțiilor cu plasmă pentru diferite afecțiuni terapeutice

FDA avertizează împotriva injecțiilor cu plasmă pentru diferite afecțiuni terapeutice

injecțiilor

Traume multiple, arsuri severe, hemofili, copii imunocompromiși ... Plasma, partea lichidă a sângelui, conține proteine ​​de interes terapeutic major pentru mulți pacienți. FDA, Agenția Americană pentru Sănătate, este îngrijorată de o practică periculoasă actuală, și anume transfuzia de plasmă de la subiecți tineri la pacienți cu Alzheimer sau alte patologii în afara oricărei indicații terapeutice oficiale.

Alături de globule roșii și trombocite, plasmă este una dintre componentele sângelui, constituie partea sa lichidă. Acesta din urmă permite circularea celulelor roșii din sânge și a trombocitelor în sistemul vascular și, de asemenea, furnizează substanțe nutritive către țesuturi, care la rândul lor colectează deșeurile pentru transport la organele de eliminare. Așa cum a afirmat French Blood Establishment, „plasma, transfuzată sau utilizată sub formă de medicamente derivate din sânge, poate trata pacienții care suferă de hemoragii, tulburări de coagulare sau deficit imunitar sever. Una dintre proteinele sale, albumina, este indicată și în insuficiența renală și hepatică.

Deși acest produs din sânge prezintă un aspect terapeutic major pentru mulți pacienți, aceste beneficii nu sunt fără a da naștere la excese. Acest lucru se teme de Food and Drug Administration (FDA) în urma mai multor rapoarte din Statele Unite. Ea a declarat într-o declarație că a devenit recent conștientă de rapoarte împotriva unităților din mai multe state care oferă injecții cu plasmă de la tineri donatori pentru a trata diferite afecțiuni. Unele dintre cele mai frecvente: îmbătrânirea, pierderea memoriei, boli precum Alzheimer și Parkinson, scleroză multiplă, boli de inimă sau tulburări de stres posttraumatic.

Riscuri la nivel respirator sau cardiovascular

Cu toate acestea, utilizarea plasmei în aceste scopuri ridică probleme de sănătate publică pentru agenție. Deoarece „nu există beneficii clinice dovedite pe care aceste perfuzii să le poată vindeca, reduce, trata sau preveni aceste afecțiuni și există riscuri asociate cu utilizarea oricărui produs cu plasmă », Precizează ea. Deoarece acest tip de tratament se efectuează și în afara indicațiilor terapeutice ale FDA, nu a fost supus testelor necesare pentru autorizarea sa oficială. Acest lucru face posibilă „confirmarea interesului terapeutic al unui produs și garantarea siguranței acestuia”. Prin urmare, „utilizările acestor produse nu ar trebui considerate sigure sau eficiente”, a spus ea.