FDA din Statele Unite elimină medicamentul anti-obezitate

Sănătate Agenția americană de droguri (FDA) a dat undă verde aseară comercializării Qsymia anti-obezitate (numită anterior Qnexa) de la laboratorul american Vivus.

„Utilizat în mod responsabil împreună cu un stil de viață sănătos, care include o dietă cu calorii reduse și exerciții fizice, Qsymia oferă o altă opțiune de tratament pentru pierderea în greutate susținută la americanii care sunt obezi sau supraponderali și care suferă de cel puțin„ o boală legată de obezitate ”, a spus dr. Janet Woodcock, director al Centrului de evaluare și cercetare a medicamentelor de la Food and Drug Administration (FDA) într-un comunicat.

Pe 27 iunie, FDA a aprobat Belviq (Lorcaserin), de la Arena Pharmaceuticals, care a fost primul tratament pentru obezitate aprobat de agenție din 1999.

Efecte secundare justificate

Agenția a respins în 2010 o primă cerere de comercializare a ceea ce se numea atunci Qnexa, din cauza riscului de efecte secundare cardiovasculare și a riscului de malformație fetală.

---