Fete cu tupeu partea 1 Cum să trăiești cu o colită povești de stomac
COLITA: fără colon și recunoscătoare
Numele meu este Désirée Marie, 23 de ani, născută în Stuttgart, crescută în Africa, jurnalistă și bloggeră și luptătoare cu colită ulcerativă de la 14 ani. "Am colită DAR colita nu mă are!"
Cred că este foarte important ca, în calitate de pacient cu IBD, să îți dai seama în continuare că boala este o parte din tine care cu siguranță influențează și schimbă multe domenii din viață, DAR nu este totul! Suntem mult mai mult decât boala noastră intestinală și nu trebuie să ne reducem niciodată la ea sau să o lăsăm să ne conducă viața! Cu toate acestea, IBD nu este „doar ceva inofensiv în stomac sau intestine”! Am o carte de identitate cu handicap grav, dar nu arăt deloc „cu handicap”. Obraz! Acesta este probabil cel mai mare blestem și binecuvântare în același timp. Da, arăt „complet normal” - trebuie să mă justific? Desigur, am continuat să mă gândesc complet absurd că o mulțime de lucruri ar putea fi mai ușoare dacă mi-ar lipsi o parte vizibilă a corpului în loc de întregul colon. Puteți vedea povestea mea de suferință doar în piscină. Nu mă mai ascund sub costum de baie. Nu, cicatricea lungă care se întinde pe verticală pe întregul meu stomac nu este de nimic de rușinat! Cel mult, arată ceea ce am trecut deja și am realizat. Acceptarea de sine - o etapă incredibil de importantă în viața unui pacient cu IBD.
Am avut un curs foarte sever de colită: atacuri puternice cu pierderea de sânge și de greutate care pune viața în pericol. Nu a ajutat: vinovatul a trebuit să iasă. Într-o operație de opt ore, întregul meu colon a fost îndepărtat și mi s-a dat temporar o „stomă”, un anus artificial. Pe atunci, încă cântăream aproape 32 de kilograme, cu greu puteam merge singur și mi-era rușine de pungă, acest corp străin, pe burtă. Am încetat să merg la piscină și m-am ascuns sub haine largi. Am avut senzația că toată lumea din jurul meu a putut vedea, mirosi și percepe stoma. (Care, apropo, nu a fost în niciun caz cazul. Când am putut vorbi deschis despre asta luni mai târziu, am aflat că nimeni din școala mea nu a observat nimic despre asta.) După șase luni ca „marsupial” mi s-a dat așa-numitul „J-Pouch”, o pungă endogenă în stomac care îmi colectează digestia și îmi permite să trăiesc fără un anus artificial. Fără pungă pe burtă, m-am simțit ca o persoană nouă. Cu toate acestea, cineva nu este în niciun caz vindecat fără colon - chiar dacă mulți chirurgi stupizi și broșuri de sfaturi susțin contrariul! Nu, o viață fără intestin gros este posibilă și merită trăită, dar nicidecum ușoară și subestimată!
Am fost foarte fericit că am putut să vă împărtășesc povestea mea aici și astfel să contribui la normalizarea și „sfârșitul tabuului” subiectului bolii cronice inflamatorii intestinale. Pentru mine, scrisul este în continuare cel mai bun medicament. Și aș fi foarte fericit dacă mi-ați vizita și blogul. Salutări și bună sănătate!