FLAGYL - Metronidazol - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Acestea derivă din activitatea antiparazitară și antibacteriană a metronidazolului și caracteristicile sale farmacocinetice. Acestea iau în considerare atât studiile clinice la care a dat naștere acest medicament, cât și locul său în gama de produse antiinfecțioase disponibile în prezent.

Acestea sunt limitate la infecții datorate germenilor definiți ca sensibili:

Vaginita nespecifică,

Tratamentul curativ al infecțiilor medico-chirurgicale cauzate de bacterii anaerobe sensibile,

Releu de tratamente curative pe cale injectabilă de infecții cu bacterii anaerobe sensibile.

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Cum să o luați + -

1,50 g pe zi în trei doze.

30 până la 40 mg/kg/zi în trei doze divizate.

În amebiaza hepatică, în stadiul de abces, evacuarea abcesului trebuie efectuată împreună cu tratamentul cu metronidazol.

Durata tratamentului este de șapte zile consecutive.

o la femei (uretrita și vaginita cauzate de Trichomonas), tratament cu doză unică de 2 g într-o singură doză (4 comprimate).

Indiferent dacă partenerul prezintă sau nu semne clinice de infestare cu Trichomonas vaginalis, este important ca partenerul să fie tratat concomitent, chiar și în absența unui răspuns pozitiv de laborator.

0,750 g până la 1 g pe zi timp de cinci zile consecutive.

10-15 ani: 500 mg/zi.

Vaginita nespecifică

500 mg de două ori pe zi timp de șapte zile.

Trebuie practicat tratamentul simultan al partenerului.

Tratamentul infecțiilor anaerobe

(prima linie sau ca tratament de releu)

20-30 mg/kg/zi.

Reacții adverse posibile + -

Neutropenie
Agranulocitoza
Trombocitopenie
Halucinații
Reacție psihotică
Paranoia
Delir

Ideea sinucigașă
Act suicid
Stare Depresivă
Neuropatie senzorială periferică
Durere de cap
Frica de inaltimi
Confuzie mentală
Convulsii
Encefalopatie
Sindromul cerebelos subacut
Ataxia
Disartrie
Tulburări de mers
Nistagmus
Tremur
Meningita aseptică
Tulburări vizuale
Vedere încețoșată
Diplopia
Miopie
Scăderea acuității vizuale
Afectarea culorii
Neuropatie
Nevrita optică
Tulburări digestive
Dureri epigastrice
Greaţă
Vărsături
Diaree
Glossită
Senzație de gură uscată
Stomatita
Tulburări ale gustului
Anorexie
Pancreatită
Decolorarea limbii
Schimbarea aspectului limbii
Micoză
Creșterea enzimelor hepatice
Creșterea ALAT
Cota ASAT
Creșterea fosfatazei alcaline
Leziunea citolitică a ficatului
Icter insuficiență hepatică
Traumatism hepatic colestatic
Insuficiență hepatică mixtă
Insuficiență hepatocelulară
Puff congestiv
Prurit cutanat
Erupții cutanate
Erupție febrilă
Pustule
Urticaria
Angioedem
Șoc anafilactic
Pustuloza exantemă generalizată acută
Sindromul Lyell
Sindromul Stevens-Johnson
Eritem pigmentar fix
Decolorarea maro-roșie a urinei

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic

Neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie.

Reacții psihotice cu paranoia și/sau delir care pot fi însoțite izolat de idei sau acte suicidare (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare),

Tulburări ale sistemului nervos

Neuropatii senzoriale periferice,

Encefalopatie care poate fi asociată cu modificări ale RMN, care sunt de obicei reversibile la întreruperea tratamentului. Au fost raportate cazuri excepționale de evoluție fatală (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare),

Sindromul cerebelos subacut (ataxie, disartrie, tulburări de mers, nistagmus, tremurături) (vezi pct. 4.4),

Meningita aseptică (vezi secțiunea Avertismente și precauții pentru utilizare).

Tulburări vizuale tranzitorii, cum ar fi vederea încețoșată, diplopia, miopia, acuitatea vizuală redusă, modificarea vederii culorilor,

Tulburări digestive ușoare (durere epigastrică, greață, vărsături, diaree),

Glossită cu senzație de gură uscată, stomatită, tulburări de gust, anorexie,

Pancreatită reversibilă când tratamentul este oprit.

Decolorarea sau modificarea aspectului limbii (infecție cu drojdie).

Creșteri ale enzimelor hepatice (ALT, ASAT, fosfatază alcalină), cazuri foarte rare de afectare hepatică acută de natură citolitică (uneori icterizată), colestatică sau mixtă. Au fost raportate cazuri izolate de insuficiență hepatocelulară care pot necesita transplant hepatic.

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Flushing, prurit, uneori erupție febrilă,

Urticarie, angioedem, șoc anafilactic (vezi pct. 4.4),

Cazuri foarte rare de pustuloză exantemă acută generalizată (vezi pct. 4.4),

Sindromul Lyell

Sindromul Stevens Johnson

Eritem pigmentar fix

Apariția unei colorații maro-roșiatice a urinei datorită prezenței pigmenților solubili în apă rezultați din metabolismul produsului.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr .

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la metronidazol
Imidazoli de hipersensibilitate
Alergie la grâu
Copil sub 6 ani
Meningita aseptică
Hrănirea cu lapte
Consumul de alcool

Hipersensibilitate la metronidazol sau la familia imidazol sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.