Flashcard AMK - Metabolism
AMK - metabolism
Anul farmaciei asistente (Basel) Cunoașterea medicamentelor. Lista a 300 de medicamente pentru examinare de stat (studii de farmacie)
Detalii
| 37 de cărți |
| 21 de cursanți |
| limba germana |
| universitate |
| 14.08.2012/19.07.2019 |
| Fără protecție a drepturilor de autor (CC0) |
Gestionarea folderelor pentru metabolismul AMK
Selectați folderul în care doriți să adăugați sau să eliminați „AMK - Metabolism”
Eltroxina (B)
Hormoni tiroidieni → T4 → Levotiroxină
WM Hormonul tiroidian levotiroxina conținut în Eltroxin-LF este identic cu hormonul tiroidian format endogen în mod natural levotiroxina (T4).
IND Substituție (hipotiroidismul terapiei), suprimarea TSH (efect oncologic, TSH stimulează creșterea celulară a țesutului SD)
D. 1x/zi înainte de masă (30 min înainte de micul dejun) (absorbție 75-85%, 35% cu mâncare), timp de înjumătățire ∼8h, Varsta frageda (Porniți 50 μg), pacienți vârstnici și hipotiroidism sever (25 μg)
PK Timp de înjumătățire aproximativ 8 zile, debutul acțiunii 3-5 zile, durata acțiunii 7-10 zile
AI infarct miocardic recent; angină pectorală severă; Insuficiență cardiacă cu ritm cardiac crescut; disfuncție suprarenală netratată; insuficiență hipofizară netratată
UAW Dacă doza este crescută prea mare sau doza este prea mare: nervozitate, insomnie, diaree, glucozurie, tremor, adinamie, transpirație, cefalee, scădere severă în greutate, tahicardie, aritmii cardiace, afecțiuni anginoase, reversibile dacă doza este redusă
in absenta Deteriorarea absorbției cu cationi divalenți și colestiramină (administrare la cel puțin 2 ore după Eltroxin), contraceptivele orale cresc necesitatea Eltroxinei, sărurile de litiu și iodurile inhibă secreția de tiroxină și, de asemenea, crește nevoia de levotiroxină, inhibitorii și inductorii CYP, amiodarona și propanololul pot întârzia descompunerea tyro
VO Următoarele boli trebuie excluse sau tratate înainte de tratament: insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, tulburări ale funcției hipofizare/rinichi, autonomie tiroidiană.
Androcur (B)
Metabolism → Antiandrogeni → Ciproteronă
Tabletă 10/50 mg, Depot Inj. Sol. 300 mg/3 ml i.m.
WM Acetat de ciproteronă inhibă competitiv efectul androgenilor asupra organelor țintă dependente de androgen. La bărbați Puterea sexuală și potența sunt reduse și funcția gonadală (reversibilă) inhibată, protejează, de asemenea, prostata de androgeni de la gonade și/sau cortexul suprarenal. La femei creșterea patologică a părului în hirsutism, alopecia androgenetică sau funcția crescută a sebumului în acnee și seboree sunt influențate favorabil.
IND cancer de prostată inoperabil; Conduceți la diminuarea abaterilor sexuale la bărbați; virilizare severă la femei: hirsutism sever, alopecie androgenetică severă, forme severe de acnee și/sau seboree
D. Luați după mese Virilizarea femeilor (> 18 ani) 2x/zi de la 1.10. Ziua ciclului, în combinație cu un contraceptiv oral (Diane-35) de la 1.-21. Ziua ciclului. Apoi o pauză de 7 zile. Cancer de prostată inoperabil (> 18 ani) 2-3x/d 2 comprimate (200-300 mg/d)
AI Boli hepatice (tumori); Meningiom; consumul de boli; procese tromboembolice; depresie majoră; DM severă cu modificări vasculare; Anemia celulelor secera; SS, ST
UAW ambele sexe creșterea sau pierderea frecventă în greutate, icter, hepatită, insuficiență hepatică, oboseală Bărbați foarte des scăderea libidoului, inhibarea reversibilă a spermatogenezei, disfuncție erectilă scăderea frecvent a unității, neliniște temporară, ginecomastie, bufeuri, transpirație femei inhibă foarte des ovulația, adesea senzație de etanșeitate în piept
in absenta Metabolism prin CYP 3A4
VO Nu luați înainte de sfârșitul pubertății (influență asupra creșterii lungimii și a circuitelor funcției endocrine). Funcția ficatului și a cortexului suprarenal, precum și a numărului de eritrocite trebuie monitorizate în mod regulat în timpul tratamentului.
Betnesol (B)
Metabolism → Glucocorticoizi sistemici → Betametazonă
0,75 mg betametazonă = 5 mg prednison
WM glucocorticosteroid sintetic cu foarte puțin efect mineralocorticoid. Glucocorticoizi → Stimularea sintezei proteinelor specifice → Adaptarea organismului la situații stresante. Efectul dorit din punct de vedere terapeutic (antiinflamator) este realizat numai cu doze mari fiziologic.
IND Alergii; Anafilaxie; Astm bronsic; Adjuvant pentru boli reumatice, lupus eritematos sistemic, dermatomiozită, cardită reumatică, dermatoze inflamatorii foarfece, boli hematologice, boli inflamatorii intestinale; boli neoplazice; Sarcoid
D. Doza zilnică se administrează de obicei toate odată dimineața. Adulți ED 0,5-2 mg/zi, majoritatea indicațiilor 1,5-5 mg/zi timp de 1-3 săptămâni, apoi reducerea dozei de 0,25-0,5 mg/zi la fiecare 2-5 zile, în funcție de răspuns. Cu bolile țesutului conjunctiv și colita ulcerativă, sunt posibile doze mai mari copii Dozajul trebuie să se bazeze pe gravitatea bolii, mai degrabă decât pe vârstă, greutate corporală sau înălțime. 0-2 Y 0,5-1 mg/zi 3-11 Y 1-1,5 mg/zi
AI infecție necontrolată; vaccinuri virale vii; dacă nu de urgență: Ulcere, osteopoză severă, psihoze, infecții cu herpes, varicelă, amebiază, micoze sistemice, poliomielită, limfoame, cu 8 săptămâni înainte și până la 2 săptămâni după vaccinare; Alăptarea
UAW Na ↑ (edem, K ↓ alcaloză), proteoliză ↑ (miopatie, zahăr din sânge, vindecarea rănilor), pierderea osoasă ↑ (osteoporoză), dispepsie (efect permisiv pentru AINS), imunosupresie (infecții), ochi (cataractă, glaucom), retard de creștere, piele, Părul central (tulburări de comportament, psihoză> 40 mg/zi), sindromul Cushing, supresia hormonului suprarenalian
in absenta Efect ↓ (carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, rifampicină), efect ↑ (itraconazol, ketoconazol), pierdere K ↑ (amfotericină B, diuretice buclă), efect antidiabetic gluc (gluconeogeneză), efect imunosupresoare ↑
VO Complicațiile depind de nivelul de dozare și de durata terapiei. Prin urmare, beneficiul și riscul tratamentului ar trebui evaluate individual pentru fiecare pacient.
Prednison (B)
Metabolism → Glucocorticoizi sistemici → Prednison
WM Glucocorticoizii servesc adaptării fiziologice a organismului la situații stresante. Pe lângă un diabetogen, central, hematologic, catabolic, antiproliferativ, antiinflamator, imunosupresor (antialergic), mineralocorticoid, spectrul include și un efect permisiv cu adrenalină.
IND Alergii; boli reumatice; Colagenoze; Dermatoze; Insuficiență suprarenală (în combinație cu corticosteroizi minerali); tiroidită acută granulomatoasă nepurulentă; Alergii și inflamații în oftalmologie; Colită ulcerativă; Boala Crohn; hepatită infecțioasă severă; sindrom nefrotic; Leucemii; Limfom (adulți); Sarcoid; Trombocitopenie; anemie hemolitică autoimună; anemie hipoplazică congenitală; Respingerea transplantului
D. Transplant (200 mg/zi, după 2 luni reduce treptat la 20 mg/zi), RA (10 mg/zi), gută acută (30-50 mg/zi), boală inflamatorie intestinală (60-120 mg/zi -> 30 -50 mg/zi), BPOC de exacerbare (40-80 mg/zi)
AI Utilizare pe termen lung: ulcere, osteoporoză severă, DM, NI, hipertensiune arterială severă, antecedente de tulburări psihice, herpes simplex, herpes zoster, herpes cornean, varicelă, vaccinări, poliomielită, amebiază, micoze sistemice, limfoame, glaucom, ST
UAW Na ↑ (edem, K al alcaloză), proteoliză ↑ (miopatie, zahăr din sânge, vindecarea rănilor), pierderea osoasă ↑ (osteoporoză), dispepsie (efect permisiv pentru AINS), imunosupresie (infecții), ochi (cataractă, glaucom), retard de creștere, piele, Părul central (tulburări de comportament, psihoză> 40 mg/zi), sindromul Cushing, supresia hormonului suprarenalian
in absenta Efect ↓ (carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, rifampicină), efect ↑ (itraconazol, ketoconazol), pierdere K ↑ (amfotericină B, diuretice buclă), efect antidiabetic gluc (gluconeogeneză), efect imunosupresoare ↑
VO Complicațiile depind de nivelul de dozare și de durata terapiei. Prin urmare, beneficiul și riscul tratamentului ar trebui evaluate individual pentru fiecare pacient.
Hidrocortoni (B)
Metabolism → Glucocorticoizi sistemici → Hidrocortizon
20 mg hidrocortizon = 5 mg prednison
WM Stimularea sau inhibarea sintezei proteinelor specifice din celulă. Deoarece acest SM trece prin nucleul celulei, efectul este întârziat chiar și cu administrarea parenterală.
IND Alergii; boli reumatice; Dermatoze; Boli oculare; tulburări endocrine; Afectiuni respiratorii; boli hematologice; boli neoplazice; sindrom nefrotic; boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal; lupus eritematos sistemic; Poliomiitoza
D. Luați cu o masă. Doza individuală în funcție de tabloul clinic. Doza zilnică poate fi împărțită în 1 sau mai multe (= 3-4) doze unice. Boli cronice, care nu pun viața în pericol 20-40 mg/zi; Creșterea treptată a dozei până la obținerea efectului dorit. Hiperplazia suprarenală cronică 10-30 mg/zi Boli acute, care nu pun viața în pericol 60-120 mg/zi; posibile doze mai mari în cazuri individuale. Boli acute, care pun viața în pericol inițial 100-240 mg/zi, împărțit în cel puțin 4 doze individuale; posibile doze mai mari în cazuri individuale
AI dacă nu terapia de urgență sau substituția Ulcer, osteopoză severă, antecedente de tulburări mintale, herpes, varicelă, amebiază, micoze sistemice, poliomielită, limfom, glaucom, ST
UAW Na ↑ (edem, K al alcaloză), proteoliză ↑ (miopatie, zahăr din sânge, vindecarea rănilor), pierderea osoasă ↑ (osteoporoză), dispepsie (efect permisiv pentru AINS), imunosupresie (infecții), ochi (cataractă, glaucom), retard de creștere, piele, Părul central (tulburări de comportament, psihoză> 40 mg/zi), sindromul Cushing, supresia hormonului suprarenalian
in absenta Efect ↓ (carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, rifampicină), efect ↑ (itraconazol, ketoconazol), pierdere K ↑ (amfotericină B, diuretice buclă), efect antidiabetic gluc (gluconeogeneză), efect imunosupresoare ↑
VO Complicațiile în timpul terapiei cu corticosteroizi depind de nivelul dozei și de durata terapiei. Prin urmare, raportul risc-beneficiu trebuie evaluat individual pentru fiecare pacient în ceea ce privește doza și durata tratamentului.
Calperos D3 (D)
Metabolism → Osteoporoză → Calciu + vitamina D3
Pastile (lămâie, mentă, naturale) 500 mg Ca + 400 U.I. Vit D3
WM Vitamina D3 acționează prin creșterea absorbției intestinale a calciului și metabolizarea calciului osos, precum și prin reducerea excreției renale de calciu. Nu este exclus un efect direct (receptorii calcitiolului asupra osteoblastelor). În cazul deficitului de calciu, aportul de calciu și vitamina D permite o reducere a creșterii hormonului paratiroidian, care se desfășoară paralel cu deficitul de calciu și este responsabil pentru creșterea resorbției osoase.
IND Tratamentul și profilaxia deficiențelor de calciu și vitamina D la vârstnici; adjuvant în osteoporoză cu risc de deficit de calciu și vitamina D.
D. Sugeți sau mestecați comprimate. 1-2 pastile pe zi
AI Hipercalcemie; Hipercalciurie; Hiperfosfatemie; Nefrolitiaza; Urolitiaza; Hipervitaminoza D; imobilizare prelungită; Insuficiență renală; Terapie cu calcitriol sau alți metaboliți ai vitaminei D; Plasmacytoma; Metastaze osoase; hiperparatiroidism primar; Fenilcetonurie
UAW rar hipercalciurie, hipercalcemie cu terapie pe termen lung cu doze mari, hiperfosfatemie, afecțiuni gastro-intestinale precum constipație, flatulență, greață, dureri de stomac și diaree
in absenta Toxicitate crescută a glicozidelor digitale. Afectarea absorbției tetraciclinelor, bifosfonaților, barbituricelor, fenitoinei și suplimentelor de fier. (Interval de 2-3 ore) Utilizarea simultană a glucocorticosteroizilor poate reduce efectul Vit D3. Risc crescut de hipercalcemie cu diuretice tiazidice.
VO În cazul tratamentului de lungă durată cu doze mari sau în cazul unei IN ușoare, trebuie determinate nivelurile de calciu din ser și urină pentru a evita supradozajul.