FLUANXOL 4% SOL BUV 10ML dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 5,37 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Stări psihotice acute.
Stări psihotice cronice (schizofrenie, iluzii cronice non-schizofrenice: iluzii paranoide, psihoze cronice halucinante).
Tratamentul pe termen scurt al stărilor de agitație și agresivitate în timpul stărilor psihotice acute și cronice (schizofrenie, iluzii cronice non-schizofrenice: iluzii paranoide, psihoze halucinante cronice).
Doze și mod de administrare
Doza strict individuală conform tabloului clinic:
Efect antipsihotic asociat cu un efect stimulator și dezinhibitor fără efect inducător de anxietate: de la 20 la 80 mg/zi în 1 până la 2 doze,
Efect anti-delirant și anti-halucinant asociat cu un efect sedativ: de la 80 la 200 mg/zi posibil până la 400 mg/zi într-un mediu spitalicesc.
Începerea tratamentului: doza inițială în medie de 20 până la 40 mg/zi, apoi creșterea în trepte de 20 până la 40 mg la fiecare 3 până la 4 zile, în cele din urmă modulații de ± 10 mg pentru a găsi cea mai adecvată doză.
La vârstnici, pacienții cu epilepsie
Dozajul redus la jumătate sau un sfert din doza menționată mai sus.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Înainte de deschidere: 12 luni.
După deschidere, soluția orală trebuie utilizată în termen de 15 zile.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Date preclinice de siguranță
În studiile privind fertilitatea la șobolani, flupentixolul a afectat rata sarcinii la femele. Studiile de reproducere la șoareci, șobolani și iepuri nu au produs nicio dovadă a efectelor teratogene.
La șobolani și iepuri, au fost observate creșteri ale pierderii post-implantare, ratei de resorbție sau avorturi ocazionale la doze maternotoxice (de 2,5 până la 4 ori doza terapeutică maximă de 200 mg pe baza suprafeței corpului).
La șobolani, un studiu a demonstrat un efect embrioletal la doze non-maternotoxice și sub doza terapeutică maximă de 200 mg (pe baza suprafeței corpului).
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie,
Risc de glaucom prin închiderea unghiului,
Riscul de retenție urinară legat de tulburările uretro-prostatice,
Tulburări ale conștiinței indiferent de cauză (de exemplu, alcool, otrăvire cu barbiturici sau opioide), comă,
În asociere cu un dopaminergic în afara Parkinson (cabergolină, chinagolidă), citalopram, escitalopram, hidroxizină, domperidonă, piperaquină (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Sarcina și alăptarea
Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță).
Menținerea unui echilibru psihic matern bun este de dorit pe tot parcursul sarcinii pentru a evita orice decompensare. Dacă este necesară gestionarea medicamentului pentru a asigura acest echilibru, acesta trebuie instituit sau continuat la o doză eficientă pe tot parcursul sarcinii.
Nu există date clinice suficiente pentru a concluziona.
Cel mai bine este să evitați utilizarea FLUANXOL în timpul sarcinii, indiferent de termen. Dacă este esențial să se prescrie tratamentul cu FLUANXOL în timpul sarcinii, nou-născuții trebuie monitorizați îndeaproape.
De fapt, nou-născuții expuși la antipsihotice (inclusiv FLUANXOL) în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină prezintă un risc de evenimente adverse, inclusiv simptome extrapiramidale și/sau simptome de sevraj, care pot varia în ceea ce privește severitatea și durata după naștere. Au fost raportate următoarele reacții: agitație, hipertonie, hipotonie, tremurături, somnolență anormală, suferință respiratorie, tulburări de alimentație.