Foaie de droguri cu ciuperci halucinogene

Rezultate găzduite pe duckduckgo.com

Chimie
Fitness
Farmacologie
Origine
Mod de a consuma
Alte nume
Control
Utilizare medicală
Publicații
Bibliografie
Mai multe profiluri de medicamente

„Ciuperci halucinogene” este numele dat în mod obișnuit ciupercilor psihotrope, care conțin compuși halucinogeni precum psilocibina și psilocina. În doze mici, medicamentele halucinogene au ca principal efect modificarea percepțiilor, a gândirii sau a dispoziției, menținând în același timp luciditatea și cu efecte minime asupra memoriei și orientării. În ciuda numelui lor, utilizarea medicamentelor halucinogene duce rar la halucinații adevărate. Halucinogenii sunt o clasă chimică foarte diversă. Dacă grupăm halucinogenii în funcție de structura lor chimică, aceștia au trei clase principale: indolealchilamine sau triptamine (de exemplu LSD, psilocibină și psilocină); fenetilamine, în special mescalină și metilendioximetamfetamină (MDMA); canabinoizi.

Chimie

Psilocibina (PY, 4-fosforiloxi-N, N-dimetiltriptamina) este principala substanță psihoactivă din ciupercile halucinogene. După ingestie, psilocibina este transformată într-o formă activă farmacologic, psilocina. Psilocina în sine este prezentă și în ciupercă, dar în cantități mai mici. Psilocibina și psilocina sunt ambele indolealchilamine și au o structură similară cu neurotransmițătorul serotoninei (5-hidroxitriptamină sau 5-HT). Pe lângă psilocibină și psilocină, alte două triptamine (baeocistină și norbaeocistină) sunt uneori prezente și ele, dar sunt considerate mai puțin active decât cele două precedente.

Psilocibina (psilocibina, psilocibina, psilocibina, psilozibini) (numărul CAS: 520-52-5) este 4-fosforiloxi-NN-dimetiltriptamină. Conform IUPAC denumirea chimică sistematică completă este [3- (2-dimetilaminoetil) -1H-indol- 4-il] dihidrogenfosfat Psilocibina este dihidrogenfosfatul psilocinei Psilocibina este solubilă în apă, puțin solubilă în metanol și etanol și insolubilă în majoritatea solvenților organici. Psilocibina este un promedicament de psilocină: in vivo molecula este metabolizată în psilocină prin defosforilare.

Structura moleculară a psilocibinei

Formula moleculară: C12H17N204P
Greutate moleculară: 284,3 g/mol

Psilocina (psilocina, psilocina) (numărul CAS: 520-53-6) este 4-hidroxi-NN-dimetiltriptamină (4-OH-DMT) sau 3- (2-dimetilaminoetil) indol-4-ol. Conform IUPAC, denumirea chimică sistematică completă este 3- (2-dimetilaminoetil) -1 H-indol-4-ol. Psilocina este un izomer al bufoteninei, diferă doar în poziția grupării hidroxil. Psilocina este relativ instabilă în soluție. În condiții alcaline și în prezența oxigenului, formează imediat produse de degradare albăstrui și negre.

Structura moleculară a psilocinei

Formula moleculară: C12H16N20
Greutate moleculară: 204,3 g/mol

Fitness

Există multe modalități de a obține ciuperci halucinogene: proaspete, procesate/conservate (uscate, fierte sau congelate) și pot fi vândute chiar uscate sub formă de pulbere sau capsule.

Ciupercile care conțin psilocibină și psilocină sunt de obicei din genul Psilocybe, Panaeolus și Copelandia și există mai mult de 50 de specii. Cele mai multe ciuperci care conțin psilocibină sunt ciuperci mici, maronii sau galbene. În natură, aceste ciuperci sunt adesea confundate cu diverse alte ciuperci non-psihotrope, necomestibile sau otrăvitoare. Acest lucru face ca identificarea lor să fie dificilă, chiar periculoasă. Deoarece speciile care nu conțin psilocibină sunt dificil de distins de cele care sunt halucinogene prin simpla observație morfologică în natură, ciupercile care conțin psilocibină pot fi ușor ingerate neintenționat. Chiar dacă ciupercile halucinogene seamănă cu ciupercile comune Agaricus bisporus (ciuperci nasture), carnea ciupercilor Psilocybe este caracteristică prin faptul că devine albastră sau verde atunci când este lovită sau tăiată. A fost dezvoltată o metodă de identificare bazată pe o abordare genetică.

O altă specie de ciupercă, Amanita muscaria (fly agaric), provoacă delir cu halucinații, dar principalii săi agenți activi sunt muscimolul și acidul ibotenic.

Farmacologie

Psilocina interacționează în principal cu subtipurile de receptor 5-HT1A, 5-HT2A și 5-HT2C: este un agonist al receptorului mixt. Spre deosebire de LSD, psilocina nu are niciun efect asupra receptorului dopaminei. Triptaminele și fenetilamina halucinogene au o afinitate relativ mare pentru receptorii serotoninei 5-HT2, dar nu au aceeași afinitate pentru alte subtipuri de receptori ai serotoninei. Corelația dintre afinitatea relativă a halucinogenilor pentru receptorii 5-HT2 și potența lor ca halucinogeni la om sugerează că o parte importantă a mecanismului de acțiune al acestor substanțe este implicată în stimularea receptorilor 5. HT2 în creier. S-a observat că antagoniștii receptorilor 5-HT2 sunt eficienți în blocarea efectelor comportamentale și electrofiziologice ale medicamentelor halucinogene la animale și oameni, ceea ce tinde să confirme că receptorul 5-HT2 joacă într-adevăr un rol esențial în mecanismul halucinațiilor. În timp ce receptorii 5-HT2 sunt cu siguranță implicați, nu este încă posibil să se atribuie efecte psihedelice unui subtip specific de receptor 5-HT.