Franța scoate de pe piață preparatul de vitamina D după moartea sugarului
Miercuri, 4 ianuarie 2017
Paris - După moartea unui bebeluș de zece zile, un preparat de vitamina D este retras temporar de pe piața din Franța. Agenția de reglementare a medicamentelor ANSM a anunțat astăzi la Paris că există o „legătură probabilă” între moartea nou-născutului și administrarea medicamentului Uvestyrol D. Nu lichidul în sine este periculos, ci administrarea acestuia cu o pipetă de dozare, așa cum a spus ministrul Sănătății, Marisol Touraine.
Ca măsură de precauție, va fi inițiată o procedură pentru retragerea temporară de pe piață a medicamentului, care este vândut exclusiv în Franța, a declarat autoritatea franceză de reglementare a drogurilor. Interdicția de vânzare ar trebui să intre în vigoare „în următoarele zile”. Touraine a cerut părinților să nu mai ofere copiilor lor preparatul prescris pentru deficitul de vitamina D. În același timp, ea a subliniat că alte preparate cu vitamina D nu au fost afectate de avertisment.
Un nou-născut a avut dificultăți de respirație acută la domiciliu pe 21 decembrie și a murit de stop respirator și cardiac după ce a primit Uvestyrol D, produs de compania farmaceutică franceză Crinex. Medicamentul lichid este introdus în gura bebelușilor folosind o pipetă de dozare, care este similară cu o seringă.
Copilul moare în Franța după administrarea preparatului de vitamina D.
Paris - În Franța, un sugar de zece zile a murit după ce i s-a administrat un preparat de vitamina D. Anchetele ar trebui să stabilească acum cauza exactă a decesului și să clarifice dacă decesul a fost cauzat de drogul Uvestirol D, a declarat ieri autoritatea franceză de supraveghere a drogurilor ANSM.
Au existat rapoarte repetate de incidente în care bebelușii au înghițit puternic atunci când au luat preparatul. În 2006, autoritățile sanitare au pus Uvestyrol D sub observație specială și au făcut recomandări cu privire la utilizarea corectă a acestuia. În același an, Crinex a schimbat tipul de pipetă.