FURADANTINĂ - Nitrofurantoină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

FURADANTINE 50 mg, capsulă este indicat în tratamentul curativ al cistitei documentate din cauza germenilor sensibili la femeile adulte, adolescenții și fetele tinere de la vârsta de 6 ani, când niciun alt antibiotic care prezintă un raport beneficiu-risc mai bun nu poate fi utilizat oral.

O atenție deosebită trebuie acordată informațiilor disponibile cu privire la sensibilitatea microbiologică la antibiotice a bacteriilor implicate în infecție și cu privire la siguranța utilizării nitrofurantoinei, inclusiv informații cu privire la utilizarea acestui antibiotic în tratamentul probabilistic (vezi secțiunile Doze și metoda de administrare, Contraindicații, avertismente și precauții de utilizare, efecte adverse și proprietăți farmacodinamice).

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Cum să o luați + -

300 mg (6 capsule) pe zi, în 3 doze zilnice.

Fetiță de la vârsta de 6 ani și fată adolescentă

5 până la 7 mg/kg/zi, în 3 doze zilnice, fără a depăși doza pentru adulți.

Doza recomandată pentru femeile adulte este aceeași pentru pacienții vârstnici, cu excepția celor cu funcție renală afectată (clearance-ul creatininei

Reacții adverse posibile + -

Greaţă
Vărsături
Durere abdominală
Diaree
Erupții cutanate
Urticaria
Dermatită exfoliantă

Eritemul multiform
Sindromul Stevens-Johnson
Senzație amețitoare
Neuropatie periferica
Boli pulmonare acute
Febră
Frisoane
Tuse
Dureri în piept
Dispnee
Infiltrarea pulmonară
Revărsat pleural
Eozinofilie
Hepatita citolitică
Hepatita colestatică
Hepatita cronică activă
Ciroză
Necroză hepatică
Hepatită fulminantă
Leucopenia
Trombocitopenie
Reacție alergică a pielii
Prurit cutanat
Urticarie alergică
Manifestarea pseudo-lupusului
Artralgie de hipersensibilitate
Reacție de hipersensibilitate pulmonară
Febra de hipersensibilitate
Angioedem
Decolorarea maro a urinei
Reacție de hipersensibilitate
Boala pulmonară interstițială
Fibroza pulmonară

Frecvențele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100, tulburări gastrointestinale: frecvente: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, diminuate prin aportul simultan de alimente.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat: rare: erupții cutanate, urticarie, dermatită exfoliativă, eritem multiform, sindroame Stevens-Johnson.

Tulburări ale sistemului nervos: frecvente: amețeli, neuropatii periferice legate de un supradozaj din cauza lipsei de excreție (insuficiență renală) sau a unui factor care contribuie (diabet, alcoolism, vârstnici, tratament prelungit).

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: foarte rare: pneumopatii acute (febră, frisoane, tuse, dureri toracice, dispnee, infiltrare pulmonară, revărsat pleural, eozinofilie). Rețineți că în timpul tratamentelor prelungite, frecvența acestor efecte adverse a crescut, iar atacurile ar fi putut evolua către fibroză (vezi secțiunile Contraindicații și Avertismente și precauții de utilizare).

· Tulburări hepatobiliare: foarte rare: hepatită citolitică, hepatică colestatică. Trebuie remarcat faptul că în timpul tratamentelor prelungite, frecvența acestor efecte adverse a fost crescută și au fost raportate hepatită cronică activă, ciroză, necroză hepatică sau hepatită fulminantă (vezi secțiunile Contraindicații și Atenționări și precauții pentru utilizare). Cu frecvență necunoscută: hepatită autoimună.

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: rare: leucopenie, trombocitopenie.

- Tulburări ale sistemului imunitar: frecvente: reacții alergice ale pielii (prurit, urticarie), manifestări de tip lupus (febră, frisoane, artralgie) asociate uneori cu semne pulmonare, angioedem (vezi secțiunea Avertismente și precauții pentru utilizare). Cu frecvență necunoscută: vasculită cutanată.

Tulburări ale rinichilor și ale tractului urinar: frecvență necunoscută: colorarea maro a urinei, nefrită interstițială.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la nitrofurantoină
Hipersensibilitate la amidonul de grâu
Hipersensibilitate derivată din nitrofurani
Insuficiență renală (Clcr + Arată mai mult - Afișează mai puțin

Hipersensibilitate la nitrofurantoină sau la un alt derivat de nitrofuran sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție (vezi pct. 4.4 și Reacții adverse);

Insuficiență renală (eGFR mai mică de 45 ml/min);

Tratament profilactic (continuu sau intermitent) cu nitrofurantoină (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare și Efecte nedorite);

- Tratament curativ prelungit cu nitrofurantoină (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare și Efecte nedorite);

· Deficit de glucoză-6-fosfat-dehidrogenază (G6PD);

La pacienții cu alergie la grâu (altele decât boala celiacă);

La copiii cu vârsta sub 6 ani din cauza riscului de aspirație.

Precauții de utilizare + -

Simptome pulmonare
Semne clinice ale disfuncției hepatice
Reacție de hipersensibilitate
Femeie peste 65 de ani
Hrănirea cu lapte
Diabet
Etilismul