Furosemid-ratiopharm® 125 mg comprimate

Descărcări

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENTI

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg comprimate

Ce este în acest prospect

1. Ce este Furosemid-ratiopharm ® 125 mg și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?
3. Cum să luați Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
5. Cum se păstrează Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Furosemid-ratiopharm ® 125 mg și pentru ce se utilizează?

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg este un comprimat de apă (diuretic).

Utilizarea acestui preparat cu doze mari Furosemide-ratiopharm ® 125 mg este indicată numai dacă capacitatea de filtrare a rinichilor este foarte redusă (valori ale filtratului glomerular mai mici de 20 ml/min).

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg este utilizat pentru

Scăderea producției de urină (oligurie) în caz de disfuncție renală avansată și disfuncție renală în stadiu final (dacă este necesară dializa sau poate deveni necesară), dacă există retenție de lichide și/sau tensiune arterială ridicată sau pentru menținerea excreției reziduale (efectul creșterii excreției urinare trebuie verificat prin încercări ocazionale de evacuare ).

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg nu trebuie luat:

dacă sunteți alergic la furosemid, sulfonamide (posibilă alergie încrucișată cu furosemid) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
insuficiență renală cu producție insuficientă de urină (anurie)
insuficiență hepatică cu tulburări de conștiență (coma și praecoma hepaticum)
în deficit sever de potasiu
în deficit sever de sodiu
dacă cantitatea de sânge care circulă este scăzută (hipovolemie) sau lipsă de apă din corp (deshidratare)
dacă alăptați (vezi „Sarcina și alăptarea”)
cu performanță renală normală și funcție renală afectată cu valori filtrate glomerulare mai mari de 20 ml/min, deoarece în aceste cazuri există riscul pierderii excesive de lichid și sare (electrolit).

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Furosemid-ratiopharm ® 125 mg:

Utilizare simultană cu risperidonă
În studiile controlate cu placebo de risperidonă la pacienții vârstnici cu demență, s-au observat rate mai mari de mortalitate la pacienții tratați concomitent cu furosemidă și risperidonă comparativ cu pacienții tratați cu risperidonă singură sau furosemidă singură.
Prin urmare, se recomandă prudență și medicul trebuie să cântărească riscurile și beneficiile acestei combinații sau a tratamentului concomitent cu alte diuretice puternice. Scopul este de a evita lipsa apei din corp.

Există posibilitatea agravării sau provocării lupusului eritematos sistemic, o boală în care sistemul imunitar se întoarce împotriva propriului corp.

copii

O monitorizare deosebit de atentă este necesară la sugarii prematuri, deoarece există riscul de a dezvolta calcificări sau calculi renali; Măsuri de monitorizare:
Controlul funcției renale, examinarea cu ultrasunete a rinichilor.
La copiii prematuri cu afecțiuni asociate cu dificultăți de respirație (sindrom de detresă respiratorie), tratamentul diuretic cu Furosemide-ratiopharm ® 125 mg în primele săptămâni de viață poate crește riscul ca o conexiune vasculară care ocolește circulația pulmonară înainte de naștere să nu se închidă (duct persistent arteriosus botalli).

Efectele abuzului în scopuri de dopaj

Utilizarea Furosemid-ratiopharm ® 125 mg poate duce la rezultate pozitive în controalele de dopaj.
Utilizarea Furosemide-ratiopharm ® 125 mg ca agent dopant poate pune în pericol sănătatea.

Luarea Furosemid-ratiopharm ® 125 mg împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat recent/ați utilizat sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente.

Efectul Furosemid-ratiopharm ® 125 mg poate fi influențat de tratamentul simultan cu următoarele medicamente sau grupuri de preparate.

Efectul următoarelor medicamente sau grupuri de preparate poate fi influențat de tratamentul simultan cu Furosemide-ratiopharm ® 125 mg.

Utilizarea concomitentă a ciclosporinei A (un medicament pentru prevenirea respingerii transplantului) și furosemidului este asociată cu un risc crescut de inflamație articulară cauzată de gută ca urmare a creșterii nivelurilor de acid uric în sânge cauzate de furosemid și a afectării excreției de acid uric de către rinichi de ciclosporină.
La pacienții cu risc crescut de afectare a rinichilor din mediile de contrast cu raze X, deteriorarea funcției renale după examenul de contrast cu raze X a fost mai frecventă în timpul tratamentului cu furosemid decât la pacienții cu risc care au primit doar lichide intravenoase înainte de examenul de contrast.
În cazuri individuale, administrarea intravenoasă de furosemid poate duce la senzație de căldură, transpirație, neliniște, greață și creșterea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac (tahicardie) în decurs de 24 de ore de la administrarea hidratului de clor. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea simultană a furosemidului și a hidratului de clor.

Utilizarea Furosemid-ratiopharm ® 125 mg împreună cu alimente

Cantități mari de lemn dulce în combinație cu Furosemid-ratiopharm ® 125 mg pot duce la pierderi crescute de potasiu.

perioada de sarcină și alăptare

Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă bănuiți sau intenționați să rămâneți gravidă,
Dacă rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

sarcina
Puteți utiliza Furosemid-ratiopharm ® 125 mg numai în timpul sarcinii, dacă acesta este cazul
medicul curant consideră că este absolut necesar, deoarece ingredientul activ furosemid traversează placenta.

Alăptarea
Furosemida se excretă în laptele matern și inhibă producția de lapte matern. Prin urmare, nu trebuie să fiți tratat cu Furosemide-ratiopharm ® 125 mg dacă alăptați. Este posibil să trebuiască să întrerupeți alăptarea.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Chiar și atunci când este utilizat conform instrucțiunilor, acest medicament poate schimba capacitatea de a reacționa într-o asemenea măsură încât capacitatea de a participa activ la traficul rutier, de a folosi mașini sau de a lucra fără o siguranță este afectată. Acest lucru se aplică într-o măsură mai mare la începutul tratamentului, când doza este crescută și când se schimbă medicamentul, precum și în asociere cu alcoolul.

Furosemid-ratiopharm® 125 mg conține lactoză

Prin urmare, vă rugăm să luați Furosemide-ratiopharm ® 125 mg numai după consultarea medicului dumneavoastră, dacă știți că suferiți de intoleranță la anumite zaharuri.

3. Cum să luați Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Dozajul trebuie determinat individual - mai ales după succesul tratamentului. Utilizați întotdeauna cea mai mică doză care obține efectul dorit.

Doza recomandată pentru adulți este:

Scăderea producției de urină (oligurie) în disfuncția renală avansată și disfuncția renală în etapa finală (etapa aproape necesară dializă și etapa necesară dializei):
Pentru a crește excreția de urină, pot fi administrate doze zilnice de până la 8 comprimate Furosemid-ratiopharm ® 125 mg (corespunzător până la 1.000 mg furosemid), controlând echilibrul de sare și lichid.
Ar trebui efectuate încercări de aerisire ocazionale pentru a verifica dacă furosemida continuă să ducă la o creștere a excreției de urină.
La pacienții cu insuficiență renală cronică, doza trebuie ajustată cu atenție, astfel încât lichidul din țesut să fie spălat treptat.
Numai dacă răspunsul la aportul de 120 mg de furosemid pe zi este insuficient se poate trece la Furosemid-ratiopharm ® 125 mg. Doza poate fi crescută de la 2 comprimate Furosemid-ratiopharm ® 125 mg (corespunzător la 250 mg furosemid) la până la 8 comprimate Furosemide-ratiopharm ® 125 mg (corespunzător la 1.000 mg furosemid).

Tipul și durata cererii:

Luați comprimatele dimineața pe stomacul gol și întregi cu suficient lichid (de exemplu, 1 pahar de apă).
Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Durata utilizării va fi decisă de medicul medicamentos. Depinde de tipul și severitatea bolii.

Dacă luați mai mult decât trebuie din Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Dacă suspectați un supradozaj cu cantități mari de Furosemid-ratiopharm ® 125 mg, medicul trebuie informat imediat. În funcție de gravitatea supradozajului, medicul poate decide cu privire la orice măsuri care ar putea fi necesare.
Semnele supradozajului acut sau cronic depind de gradul pierderii de sare și lichide.
Supradozajul poate duce la scăderea tensiunii arteriale și a tulburărilor circulatorii atunci când se trece de la culcare la stând în picioare, tulburări electrolitice (scăderea nivelului de potasiu, sodiu și clorură) sau creșterea valorii pH-ului în sânge (alcaloză).
În cazul pierderilor mai mari de lichide, poate exista o lipsă de apă din corp și, ca urmare a unei cantități reduse de sânge circulant, colaps circulator și îngroșarea sângelui (hemoconcentrare) cu tendință la tromboză.
Cu pierderi rapide de apă și electroliți, poate apărea confuzie.

Dacă uitați să luați Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Nu trebuie să întrerupeți tratamentul cu Furosemide-ratiopharm ® 125 mg sau să îl terminați prematur fără ordinul medicului, altfel puneți în pericol succesul tratamentului.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Ce efecte secundare sunt posibile?

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

Tulburări electrolitice (inclusiv cele cu disconfort), scăderea apei din corp și scăderea cantității de sânge care circulă (în special la pacienții vârstnici), niveluri crescute ale anumitor lipide din sânge (trigliceride)
cu perfuzie intravenoasă: scăderea tensiunii arteriale, inclusiv tulburări circulatorii atunci când se trece de la culcare la stând în picioare.
Creatinina din sânge a crescut

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane

Scăderea trombocitelor din sânge (trombocitopenie)
Creșterea nivelului de zahăr din sânge (toleranță la glucoză afectată, hiperglicemie). La pacienții cu diabet preexistent (diabet zaharat manifest), acest lucru poate duce la o deteriorare a situației metabolice. Se poate produce un diabet nerecunoscut anterior (diabet zaharat latent).
Tulburări auditive, de obicei vindecabile din nou, în special la pacienții cu disfuncție renală sau cu un conținut redus de proteine în sânge (de exemplu, în cazul sindromului nefrotic) și/sau atunci când se injectează în venă prea repede. Surditate (uneori ireversibilă).
greaţă
Mâncărime, urticarie, erupții cutanate, reacții cutanate și mucoase cu înroșire, vezicule sau descuamare (de exemplu, dermatită buloasă, eritem multiform, pemfigoid, dermatită exfoliativă, purpură), sensibilitate crescută la lumină (fotosensibilitate)

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane

Creșterea anumitor globule albe din sânge (eozinofilie), scăderea globulelor albe din sânge (leucopenie)
reacții severe de hipersensibilitate, cum ar fi colapsul circulator (șoc anafilactic).
Primele semne de șoc includ: A. Reacții cutanate, cum ar fi înroșirea severă a pielii (roșeață) sau urticarie, neliniște, cefalee, transpirații, greață și decolorare albăstruie a pielii.
Furnicături, senzație de arsură amorțită sau dureroasă la nivelul membrelor (parestezie)
Inflamația vaselor de sânge (vasculită)
Sunete în urechi (tinitus)
Vărsături, diaree
Inflamația rinichilor (nefrită tubulointerstițială)
febră

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane

Anemie datorată descompunerii crescute a globulelor roșii din sânge (anemie hemolitică), anemie datorată afectării formării sângelui în măduva osoasă (anemie aplastică), reducere severă a anumitor celule albe din sânge cu tendință la infecții și simptome generale severe (agranulocitoză) Agranulocitoza poate fi indicată de febră cu frisoane, modificări ale membranei mucoase și dureri în gât.
pancreatita acuta
Blocare biliară (colestază intrahepatică), creșterea anumitor valori hepatice (transaminaze)

Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Dacă un efect secundar apare brusc sau devine sever, informați imediat medicul, deoarece anumite efecte secundare ale medicamentului pot pune viața în pericol. Medicul decide ce măsuri trebuie luate și dacă terapia poate fi continuată.

La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, nu trebuie să luați din nou Furosemid-ratiopharm ® 125 mg.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.

Păstrați blistere în cutie pentru a fi protejat de lumină.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Ingredientul activ este: furosemidul
Fiecare comprimat conține 125 mg de furosemid.

Celelalte ingrediente sunt:
Celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu (tip A) (Ph.Eur.), Povidone K25, dioxid de siliciu foarte dispersat, stearat de magneziu (Ph.Eur)

Cum arată Furosemid-ratiopharm ® 125 mg și conținutul ambalajului

Tabletă albă, rotundă, dublă, convexă, cu o linie largă

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg este disponibil în pachete de 20, 50 și 100 de comprimate.

Antreprenor farmaceutic

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Producător

Teva Operations Poland Sp.z o.o.
ul.Mogilska 80
31-546 Cracovia
Polonia

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în octombrie 2015