GAVISCON Infant - Alginat de sodiu - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian.

infant

Cum să o luați + -

Suspensie orală (flacon cu pipetă dozatoare gradată în ml): de la 1 la 2 ml/kg/zi, pentru a fi distribuit în funcție de numărul de mese, administrarea făcându-se după fiecare sticlă sau masă.

De la 0 la 1 lună: 1 ml după fiecare dintre cele 6 mese

De la 1 la 2 luni: 1,5 ml după fiecare dintre cele 5 mese

De la 2 la 4 luni: 2 ml după fiecare dintre cele 5 mese

De la 4 la 18 luni: 2,5 ml după fiecare dintre cele 4 mese

Peste 18 luni: 5 ml după fiecare dintre cele 4 mese.

1 ml de sugari GAVISCON = 50 mg alginat de sodiu.

Insuficiență renală: acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul copiilor cu disfuncție renală cunoscută sau suspectată (vezi secțiunea Contraindicații).

Doar pentru uz oral.

Doza de GAVISCON INFANTS trebuie luată după masă și nu amestecată cu lapte sau alimente.

Agitați bine sticla înainte de utilizare.

Instrucțiuni pentru utilizarea pipetei:

Scoateți pistonul din corpul seringii. Clătiți și uscați bine pipeta după fiecare utilizare. Odată uscat, reasamblați pistonul în corpul seringii.

Tratamentul va fi continuat până când simptomele dispar. În același timp cu utilizarea acestui medicament, se recomandă recomandarea anumitor reguli igienice și dietetice; îngroșarea dietei, împărțirea meselor.

Reacții adverse posibile + -

  • Hipercalcemie
  • Nefrolitiaza
  • Insuficiență renală
  • Manifestare alergică
  • Urticarie alergică
  • Prurit
  • Eczemă
  • Bronhospasm alergic
  • Reacție anafilactică
  • Reacție anafilactoidă
  • Constipație
  • Greaţă
  • Diaree
  • Ocluzie intestinală
  • Flatulență
  • Distensia abdominală

Legat de carbonat de calciu:

În cazul utilizării prelungite, posibilă apariție a hipercalcemiei cu risc de nefrolitiază și insuficiență renală.

Reacțiile adverse au fost clasificate în secțiunea de frecvență folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 până la

Clasele de organe ale sistemului

Tulburări ale sistemului imunitar

Constipație2, greață, diaree, obstrucție intestinală, gaze, distensie abdominală.

Descrierea efectelor secundare selectate:

1 Au fost raportate manifestări alergice precum urticarie, prurit, erupții cutanate, bronhospasm, reacții anafilactice sau anafilactoide.

2 Posibilă constipație, care este excepțională datorită prezenței alginatului.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Contraindicații + -

  • Hipersensibilitate la alginat de sodiu
  • Hipersensibilitate la bicarbonat de sodiu
  • Hipersensibilitate la parabeni
  • Disfuncție renală

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Acest medicament nu trebuie utilizat la copiii care au cunoscut sau suspectează disfuncție renală, deoarece conținutul de sodiu poate crește riscul de hipernatremie.