Ghid de scleroză multiplă
scleroză multiplă
Scleroza multiplă (MS pe scurt) este considerată boala a o mie de fețe: apare cu simptome diferite la fiecare persoană afectată. Fiecare curs are, de asemenea, propria sa dinamică. Ceea ce începe pentru unul cu tulburări vizuale sau simptome motorii, altul se simte mai mult ca amețeli sau oboseală plumbă. Chiar și apariția recidivelor, durata acestora și tipul de recuperare ulterior nu fac obiectul niciunei legi generale.
Ce este scleroza multiplă?
- Aproximativ 180.000 de persoane din Germania suferă de scleroză multiplă. Acest lucru face din SM una dintre cele mai frecvente boli neurologice cronice
- Simptome frecvente: tulburări vizuale, amorțeală, furnicături, oboseală de plumb sau dezechilibru
- Vârsta de debut: De obicei între 20 și 40 de ani, femeile sunt afectate de 2-4 ori mai des decât bărbații
- O geneză multifactorială este discutată ca fiind cauză: influențele de mediu, precum și o dispoziție genetică fac parte din această presupunere, deoarece au fost determinate în mod similar în alte boli autoimune (de exemplu, diabetul zaharat sau reumatismul)
- De asemenea, este important să știm ce nu este SM: boala nu este nici psihologică, nici contagioasă. În plus, SM nu este o boală sau slăbiciune musculară
- Nu fiecare boală MS are ca rezultat o viață într-un scaun cu rotile datorită cursului individual, precum și beneficiilor debutului timpuriu și ale terapiei SM pe termen lung
- Costurile bolilor: costurile anuale ale SM în Germania sunt de aproximativ 4 miliarde de euro, ținând seama de costurile indirecte, cum ar fi pierderea productivității sau pensionarea anticipată

Scleroza multiplă este o boală inflamatorie cronică în sistemul nervos central. Aici, pe de o parte, inflamația focală în focarele îngust circumscrise (substanța albă din creier) diferă de, pe de altă parte, destul de difuză și adesea dificil de determinat pierderea țesutului în așa-numita substanță gri a creierului. Aceste două substanțe au sarcini diferite și, în consecință, reacționează diferit: substanța albă face parte din tractul nervos și este importantă pentru conductivitatea rapidă a impulsurilor. Dacă există daune aici, acestea afectează în primul rând motorul și zonele sensibile, adică ceea ce persoana afectată poate simți direct. Substanța albă este în primul rând responsabilă de apariția unor erupții. Pierderea de țesut în substanța cenușie, care, printre altele, are sarcina de a susține țesutul cerebral, duce la plângeri difuze, cum ar fi oboseala de plumb (oboseală) sau tulburări în zonele cognitive.
Tratamentul SM
Obiectivele pe termen lung ale tratamentului cu SM sunt scăderea ratei anuale de recidivă, reducerea pierderilor de țesuturi din creier din cauza așa-numitei „neurodegenerări” și menținerea calității vieții în viața de zi cu zi. Simptomele experimentate de pacient sunt descrise ca apariții, care apar în decurs de câteva zile și durează cel puțin 24 de ore. Persistă de câteva zile până la câteva săptămâni și regresează spontan complet sau incomplet. Exemple de recăderi sunt tulburări vizuale, tulburări de mișcare, simptome de furnicături și multe altele. Datorită tratamentului timpuriu, de exemplu cu substanțe active care afectează sistemul imunitar, mulți pacienți pot rămâne cu câteva recăderi sau chiar fără recidive pentru o perioadă foarte lungă de timp. Aceste substanțe influențează apărarea imună a organismului fie prin modulare, fie prin suprimare. Prima dintre aceste substanțe a fost aprobată pentru tratamentul SM acum mai bine de 20 de ani. Sunt injectate subcutanat sau intramuscular. Opțiunile de terapie orală au fost, de asemenea, disponibile în terapia SM de bază începând cu 2013, pentru care totuși nu este disponibilă nicio experiență pe termen lung.
În plus față de medic, care este la dispoziția pacientului ca persoană de contact, există și asistente medicale în multe practici. Cu acestea, cei afectați pot discuta despre opțiuni de terapie, probleme și griji.
Puteți afla care sunt principalele sarcini pe care asistenta medicală Annett Siegismund le vede în munca sa în această declarație video: