GLICLAZIDE 30MG ISOMED CPR LM 30 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Antidiabetice sistemice, insuline excluse (OB)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Diabetul non-insulinodependent (tip 2) la adulți, când dieta, exercițiile fizice și reducerea greutății singure nu sunt suficiente pentru a obține controlul glicemic.
Doze și mod de administrare
Rezervat pentru adulți.
Doza zilnică poate varia de la 1 la 4 comprimate pe zi sau de la 30 la 120 mg într-un singur aport oral cu micul dejun.
Se recomandă înghițirea comprimatului (tabletelor) întregi.
Dacă se omite o doză, doza de a doua zi nu trebuie crescută.
Ca și în cazul oricărui agent hipoglicemiant, doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul metabolic individual al fiecărui pacient (zahăr din sânge, HbA1C).
Doza inițială
Doza inițială recomandată este de 30 mg pe zi.
Dacă controlul glicemic este satisfăcător, această doză poate fi utilizată pentru terapia de întreținere.
Dacă nivelul zahărului din sânge nu este suficient controlat, doza poate fi crescută la 60, 90 sau 120 mg pe zi în etape succesive, respectând un interval de cel puțin 1 lună între fiecare nivel, cu excepția pacienților pentru care nivelul zahărului din sânge este nu nu scade după două săptămâni de tratament. În acest caz, doza poate fi crescută la sfârșitul celei de-a doua săptămâni de tratament.
Doza maximă recomandată este de 120 mg pe zi.
Treceți de la gliclazidă 80 mg comprimate (formulare cu eliberare imediată) la GLICLAZIDE ISOMED 30 mg comprimate cu eliberare modificată
1 comprimat de Gliclazidă 80 mg este echivalent cu 1 comprimat de GLICLAZIDĂ ISOMED 30 mg, comprimat cu eliberare modificată. Prin urmare, releul se poate face prin monitorizarea atentă a evoluției glicemiei.
Trecerea de la un alt medicament antidiabetic oral la GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, comprimat cu eliberare modificată
GLICLAZIDE ISOMED 30 mg comprimat cu eliberare modificată poate prelua din alte medicamente pentru diabet pe cale orală. În acest caz, dozarea și timpul de înjumătățire al antidiabeticului anterior trebuie luate în considerare la trecerea la comprimatul cu eliberare modificată GLICLAZIDE ISOMED 30 mg.
Releul va avea loc, în general, fără o perioadă de tranziție, de preferință începând cu o doză de 30 mg. Doza va fi apoi ajustată conform indicațiilor de mai sus, în funcție de răspunsul glicemic al pacientului.
În cazul trecerii de la o sulfoniluree cu un timp de înjumătățire prelungit, poate fi necesară o fereastră terapeutică de câteva zile pentru a evita un efect aditiv al celor două produse care ar putea duce la hipoglicemie. În timpul acestei schimbări, se recomandă să urmați aceeași procedură ca la inițierea tratamentului cu GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, comprimat cu eliberare modificată, adică începând cu o doză de 30 mg pe zi, apoi creșteți doza în etape succesive, în funcție de raspuns.
Combinație cu alți andiabetici orali
GLICLAZIDE ISOMED 30 mg comprimat cu eliberare modificată poate fi combinat cu biguanide, inhibitori de alfa-glucozidază sau insulină.
La pacienții insuficient controlați cu GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, comprimat cu eliberare modificată, terapia concomitentă cu insulină poate fi inițiată sub strictă supraveghere medicală.
Pacienți vârstnici (peste 65 de ani)
GLICLAZIDE ISOMED 30 mg comprimat cu eliberare modificată trebuie administrat în conformitate cu același program de dozare recomandat la subiecții cu vârsta sub 65 de ani.
Insuficiență renală ușoară până la moderată
La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată, poate fi utilizat același regim de dozare ca la pacienții cu funcție renală normală, dar cu o monitorizare atentă. Aceste date au fost confirmate în timpul studiilor clinice.
Pacienți cu risc de hipoglicemie
Riscul de hipoglicemie este mai mare în următoarele cazuri:
Stări de subnutriție sau malnutriție,
Patologii endocrine severe sau slab compensate (insuficiență antehipofizară, hipotiroidism, insuficiență suprarenală),
Retragerea de la terapia cu corticosteroizi prelungită și/sau cu doze mari,
Boală vasculară severă (boală arterială coronariană severă, boală carotidă severă, vasculopatie difuză).
Se recomandă începerea tratamentului cu o doză minimă de 30 mg pe zi.
Copii și adolescenți
Nu sunt disponibile date sau studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu există condiții speciale de depozitare.
Date preclinice de siguranță
Datele preclinice din studiile convenționale de toxicologie și genotoxicitate cu doze repetate nu au evidențiat niciun risc special pentru oameni. Nu s-au efectuat studii de carcinogenitate pe termen lung. Nu a fost demonstrat niciun efect teratogen în studiile pe animale, dar s-a observat o scădere a greutății fetale la animale cărora li s-au administrat doze de 25 de ori mai mari decât doza maximă recomandată la om.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la gliclazidă, la alte sulfoniluree, la sulfonamide sau la oricare dintre excipienți,
Diabetul de tip 1,
Pre-coma și comă diabetice, cetoacidoză diabetică,
Insuficiență renală sau hepatică severă (în aceste situații se recomandă utilizarea insulinei),
Tratamentul cu miconazol (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni),