GLUCOZĂ 5% BBRAUN ECOFLAC 500ML 10 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Soluții pentru perfuzie (BG)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Aport caloric moderat de carbohidrați (200 kcal/L);
· Prevenirea deshidratării intra și extracelulare;
· Rehidratare atunci când există o pierdere de apă mai mare decât pierderea de electroliți;
Profilaxia și tratamentul cetozei în malnutriție;
Vehicul sau diluant pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, intraoperatorie și postoperatorie imediată.
Doze și mod de administrare
Doza și doza de soluție de glucoză pentru administrare intravenoasă depind de mai mulți factori, inclusiv vârsta, greutatea și starea clinică a pacientului. Concentrațiile serice de glucoză pot necesita o monitorizare atentă.
Doza recomandată pentru tratamentul epuizării apei și carbohidraților este următoarea:
Adulți : 500 ml până la 3 litri/24 ore.
Populația pediatrică:
Rata și volumul perfuziei depind de vârstă, greutate, starea clinică și metabolică a pacientului, tratamentul concomitent. Soluția trebuie administrată de personal experimentat.
0-10 kg greutate corporală: 100 mL/kg/24 h.
10-20 kg greutate corporală: 1000 mL + 50 mL/kg peste 10 kg/24 h.
> 20 kg greutate corporală: 1500 mL + 20 mL/kg peste 20 kg/24 h.
Viteza de perfuzare nu trebuie să depășească capacitatea oxidativă a glucozei pacientului (de exemplu, perturbarea metabolismului oxidativ al glucozei în perioada postoperatorie sau posttraumatică precoce sau în prezența hipoxiei sau a insuficienței organelor.), Astfel încât să se evite hiperglicemia. Prin urmare, dozele maxime sunt de 5 mg/kg/min pentru adulți și între 10 și 18 mg/kg/min pentru nou-născuți, sugari și copii, în funcție de vârstă și masa corporală totală.
Când soluția perfuzabilă B.BRAUN GLUCOZĂ 5% este utilizată ca vehicul sau diluant pentru injectarea altor produse medicamentoase, doza și viteza perfuziei vor depinde în principal de natura și doza medicamentului care trebuie administrat.
Echilibrul lichid, glucoza serică, sodiul seric și alți electroliți pot fi monitorizați înainte sau în timpul administrării, în special la pacienții cu eliberare excesivă neosmotică de vasopresină (secreția sindromului hormonului antidiuretic, SIADH) și la pacienții tratați concomitent cu medicamente agoniste vasopresine, din cauza riscului de hiponatremie.
Monitorizarea sodiului seric este deosebit de importantă pentru fluidele fiziologic hipotonice. GLUCOZĂ 5% B. BRAUN poate deveni extrem de hipotonă după administrare datorită metabolismului glucozei în organism (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).
Când soluția este utilizată pentru diluarea și administrarea medicamentelor complementare prin perfuzie intravenoasă, instrucțiunile de utilizare a substanțelor adăugate vor determina volumele adecvate pentru fiecare tratament.
Pentru precauțiile care trebuie luate înainte de manipularea sau administrarea medicamentului, vezi secțiunea Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Buzunare ECOFLAC
50 ml pungi ECOBAG
100 mL pungi ECOBAG
Pungi ECOBAG de 250 mL, 500 mL și 1000 mL
Perioada de valabilitate în timpul utilizării
După deschidere/diluare, produsul trebuie utilizat imediat.
Precauții speciale pentru depozitare:
Pentru pungi ECOBAG de 50 ml
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Pentru pungi ECOFLAC, SOLUFLEX, ECOBAG de 100 mL, 250 mL, 500 mL și 1000 mL
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Pentru condițiile de păstrare a medicamentului după prima deschidere/diluare, vezi secțiunea Durata conversației.
Date preclinice de siguranță
Datele de siguranță pentru glucoză la animale nu se aplică oamenilor, deoarece glucoza este o componentă normală a plasmei atât la animale, cât și la oameni.
Datele de siguranță ale aditivului trebuie luate în considerare separat.
Incompatibilități
Ca și în cazul tuturor soluțiilor parenterale, compatibilitatea medicamentelor cu soluția trebuie verificată înainte de adăugare.
Incompatibilitatea medicamentului față de soluția de glucoză 5% B. BRAUN trebuie determinată verificând posibila modificare a culorii și/sau posibila formare a precipitatului, a complexului insolubil sau a cristalelor. De asemenea, consultați prospectul care însoțește medicamentul care trebuie adăugat.
În cazul adăugării medicamentului, verificați dacă medicamentul este compatibil cu intervalul de pH al soluției de glucoză 5% B. BRAUN.
Când se adaugă un medicament compatibil la soluția de GLUCOZĂ 5% B. BRAUN, amestecul trebuie administrat imediat.
Medicamentele despre care se știe că sunt incompatibile nu trebuie utilizate.
Nu administrați sânge simultan, utilizând același set de perfuzie, din cauza riscului de pseudo-aglutinare și hemoliză (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la porumb (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare și Efecte secundare),
Hiperglicemie necontrolată,
Alte intoleranțe la glucoză cunoscute (de exemplu, situații de stres metabolic, stări de șoc acute, colaps),
· Inflația apei. Administrarea de volume mari poate mai ales da naștere, din cauza supraîncărcării de lichid, la următoarele contraindicații:
o Insuficiență cardiacă acută,
o Edem pulmonar.
Soluția nu trebuie utilizată singură pentru alimentarea cu lichid sau rehidratare, deoarece nu conține electroliți (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Sarcina și alăptarea
Pe baza datelor disponibile, este posibilă utilizarea la femeile însărcinate sau care alăptează.
Riscurile și beneficiile pentru fiecare pacient trebuie luate în considerare cu atenție înainte de administrarea soluției de glucoză.
Infuzia intravenoasă de glucoză în timpul nașterii poate prezenta un risc de hiperglicemie fetală și acidoză metabolică, rezultând în producția de insulină fetală, precum și hipoglicemie de revenire la nou-născut.
Trebuie acordată o atenție specială la administrarea de glucoză 5% B. BRAUN femeilor însărcinate în timpul travaliului, în special atunci când este administrat în asociere cu oxitocină, din cauza riscului de hiponatremie (vezi rubricile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).
Avertisment și precauții de utilizare
Respectați o rată de perfuzie lentă cu riscul apariției diurezei osmotice nedorite. Este necesară o monitorizare clinică specială la începutul oricărei perfuzii intravenoase. Administrarea trebuie efectuată sub supraveghere regulată și atentă.