GLUCOZĂ 5% MACO PO BIL 100ML 1 doză și efecte secundare Santé Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Soluții pentru perfuzie (BG)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Soluția de glucoză 5% este indicată:
Ca soluție de umplere în tratamentul anumitor afecțiuni, cum ar fi: șoc, hemoragie, diaree cronică și vărsături.
În tratamentul epuizării apei și carbohidraților atunci când este restricționat aportul de alimente și lichide pe calea normală.
Ca vehicul și diluant pentru injectarea altor medicamente.
Doze și mod de administrare
Doza trebuie adaptată în funcție de vârsta, greutatea și starea clinică a pacientului.
La adulți, doza maximă este de 40 ml/kg greutate corporală/zi, iar viteza maximă de perfuzie este de 5 ml/kg greutate corporală/oră = 0,25 g/kg/oră.
Doza recomandată atunci când soluția perfuzabilă de glucoză 5% este utilizată ca vehicul sau diluant este cuprinsă între 50 și 250 ml per doză de medicament de administrat.
Când soluția perfuzabilă de glucoză 5% este utilizată pentru diluarea și administrarea terapiilor complementare, doza și rata vor depinde în principal de natura și doza medicamentului prescris.
Echilibrul lichid, glucoza serică, sodiul seric și alți electroliți pot fi monitorizați înainte sau în timpul administrării, în special la pacienții cu eliberare excesivă neosmotică de vasopresină (secreția sindromului hormonului antidiuretic, SIADH) și la pacienții tratați concomitent cu medicamente agoniste vasopresine, din cauza riscului de hiponatremie.
Monitorizarea sodiului seric este deosebit de importantă pentru fluidele fiziologic hipotonice. Soluția de glucoză 5% poate deveni extrem de hipotonă după administrare datorită metabolismului glucozei în organism (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).
La copii, rata de perfuzie depinde de vârsta și greutatea copilului și, în general, nu trebuie să depășească 10-18 mg glucoză (0,2-0,36 ml soluție)/kg/min.
0-10 kg greutate corporală: 100 ml/kg/24 h;
10-20 kg greutate corporală: 1000 ml + 50 ml/kg peste 10 kg/24 h;
Greutate corporală de 20 kg: 1500ml + 20ml/kg peste 20kg/24h.
Utilizare parenterală prin perfuzie intravenoasă.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Înainte de a deschide rucsacul: 2 ani.
După deschiderea ambalajului: se recomandă utilizarea imediată.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra în ambalajul exterior original.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Înainte de orice adăugare de medicament, verificați compatibilitatea acestuia cu soluția și recipientul, precum și solubilitatea și stabilitatea acestuia în apă la pH-ul soluției de glucoză 5% pentru perfuzie.
Este responsabilitatea practicianului să judece incompatibilitatea unui medicament aditiv în ceea ce privește recipientul și soluția de glucoză 5% verificând orice schimbare de culoare și/sau posibila formare a unui precipitat sau a unui complex insolubil. Sau cristale.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest produs nu trebuie administrat în caz de:
Inflația/edemul apei,
Intoleranță la glucoză, inclusiv comă osmolară.
Infuzia cu soluție de glucoză este contraindicată în primele 24 de ore după o leziune a capului.
Sarcina și alăptarea
Acest produs poate fi administrat în timpul sarcinii sau alăptării, dacă este necesar.
Trebuie acordată o atenție specială la administrarea soluției de glucoză 5% femeilor însărcinate în timpul travaliului, mai ales dacă este administrată în asociere cu oxitocină, din cauza riscului de hiponatremie (vezi rubricile Avertismente și precauții de utilizare, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni și Efecte secundare).