HCM - Portal de sănătate pentru cardiomiopatie hipertrofică

Cardiomiopatia hipertrofică (HCM) este o boală ereditară în care mușchiul inimii se îngroașă (hipertrofie). Poate să apară încă din copilărie, dar simptomele încep de obicei doar între 30 și 50 de ani. Două-trei cazuri noi apar la 100.000 de persoane în fiecare an. Bărbații sunt afectați mai frecvent decât femeile.

pentru

În majoritatea cazurilor, peretele ventriculului stâng este îngroșat. Drept urmare, arterele coronare nu mai pot alimenta mușchiul inimii cu suficient oxigen. Mușchiul nu mai este capabil să pompeze suficient sânge în circulație.

Se face distincția între două forme:

  • cardiomiopatie hipertrofică neobstructivă fără îngustarea ventriculului stâng;
  • Cardiomiopatia obstructivă hipertrofică cu îngustarea ventriculului stâng: este de obicei asociată cu simptome mai severe.

Ce simptome pot apărea?

Cardiomiopatia hipertrofică poate trece neobservată ani de zile, deoarece de multe ori nu provoacă niciun disconfort inițial. Acestea apar cel mai frecvent între 30 și 50 de ani și rareori mai târziu. Când vine vorba de disconfort, sunt de obicei următoarele simptome:

  • Dificultăți de respirație în timpul efortului sau, în cazuri avansate, chiar și în repaus,
  • Reducerea performanței,
  • Senzație de slăbiciune,
  • Strângere toracică (angina pectorală) din cauza alimentării cu sânge slabă a mușchiului inimii îngroșat,
  • Palpitații (cauzate de bătăi neregulate ale inimii),
  • ameţeală,
  • pierderea bruscă a cunoștinței,
  • Slab,
  • insuficiență cardiacă acută.

Cum se pune diagnosticul?

Cum se tratează cardiomiopatia hipertrofică?

În general, supraîncărcarea inimii trebuie evitată prin reținere fizică. Sunt disponibile diverse opțiuni pentru tratament:

Cele mai frecvente complicații sunt creșterea insuficienței cardiace și a insuficienței cardiace acute, precum și a aritmiilor ventriculare care pun viața în pericol. Prognosticul pentru cardiomiopatia hipertrofică variază foarte mult de la persoană la persoană. Fără terapie, aproximativ 2,5 la sută dintre cei afectați mor în fiecare an, cu terapia în jur de 1 la sută. Un prognostic nefavorabil este mai presus de toate Persoanele care dezvoltă HCM în copilărie și adolescență. Pe de altă parte, una din patru persoane cu HCM va trăi până la vârsta de peste 75 de ani.

Literatura utilizată poate fi găsită în bibliografie.

ultima actualizare 06/11/2018
Aprobat de editorii portalului de sănătate
Ultima examinare de către Prim. Prof. Univ. Dr. Andrea Podczeck-Schweighofer La grupul de experți